Spezialisierte QA – Qualitätssystem-QMS 100 % (m/w/d) — Bachem AG
Rollenüberblick
- Gestione dei documenti nell'eQMS - Responsabilità per il modulo di gestione dei documenti nel sistema elettronico di qualità - Manutenzione, verifica e tracciabilità dei documenti rilevanti per la qualità - Garantire che solo i documenti attuali, approvati e validi circolino - Supporto alle funzioni aziendali nella creazione, modifica e archiviazione dei documenti - Controlli di conformità e qualità - Esecuzione dei controlli di conformità per garantire i requisiti del gestione dei documenti - Supporto nella preparazione e nel follow-up degli audit e delle ispezioni - Partecipazione al miglioramento continuo dei processi dei documenti e del QMS - Collaborazione e sviluppo del QMS - Supporto allo sviluppo e all'ottimizzazione dell'eQMS - Partecipazione ai progetti di qualità e QMS interaziendali
- Formazione scientifica o tecnica (ad esempio chimica, biologia, farmacia, scienze della vita) o qualifica equivalente - Anni di esperienza nel campo della qualità, preferibilmente nel settore farmaceutico o chimico - Conoscenze di base o buone delle esigenze GMP (Svizzera/EU / USA) - Esperienza nella gestione dei documenti, preferibilmente in un QMS elettronico (almeno 2 anni) - Lavoro accurato, strutturato e affidabile - Buone capacità comunicative e piacere di collaborare - Ottima conoscenza del tedesco e buona conoscenza dell'inglese - Esperienza con i sistemi IT come l'eQMS (ad esempio Veeva), MS Office; SAP, un vantaggio
- Compiti responsabili nel campo dei sistemi di qualità e della conformità - Lavoro in un ambiente dinamico e in crescita - Orari di lavoro flessibili e possibilità di smart working - Offerte di formazione interne ed esterne - Benefit sociali, inclusi contributi alla cassa pensione - Infrastruttura moderna, ristorante per dipendenti e offerte sportive sul campus di Bubendorf
Beschreibung
- Gestione dei documenti nell'eQMS - Responsabilità per il modulo di gestione dei documenti nel sistema elettronico di qualità - Manutenzione, verifica e tracciabilità dei documenti rilevanti per la qualità - Garantire che solo i documenti attuali, approvati e validi circolino - Supporto alle funzioni aziendali nella creazione, modifica e archiviazione dei documenti - Controlli di conformità e qualità - Esecuzione dei controlli di conformità per garantire i requisiti del gestione dei documenti - Supporto nella preparazione e nel follow-up degli audit e delle ispezioni - Partecipazione al miglioramento continuo dei processi dei documenti e del QMS - Collaborazione e sviluppo del QMS - Supporto allo sviluppo e all'ottimizzazione dell'eQMS - Partecipazione ai progetti di qualità e QMS interaziendali
- Formazione scientifica o tecnica (ad esempio chimica, biologia, farmacia, scienze della vita) o qualifica equivalente - Anni di esperienza nel campo della qualità, preferibilmente nel settore farmaceutico o chimico - Conoscenze di base o buone delle esigenze GMP (Svizzera/EU / USA) - Esperienza nella gestione dei documenti, preferibilmente in un QMS elettronico (almeno 2 anni) - Lavoro accurato, strutturato e affidabile - Buone capacità comunicative e piacere di collaborare - Ottima conoscenza del tedesco e buona conoscenza dell'inglese - Esperienza con i sistemi IT come l'eQMS (ad esempio Veeva), MS Office; SAP, un vantaggio
- Compiti responsabili nel campo dei sistemi di qualità e della conformità - Lavoro in un ambiente dinamico e in crescita - Orari di lavoro flessibili e possibilità di smart working - Offerte di formazione interne ed esterne - Benefit sociali, inclusi contributi alla cassa pensione - Infrastruttura moderna, ristorante per dipendenti e offerte sportive sul campus di Bubendorf
