P2617 - Responsable principal des données cliniques — Debiopharm
- Lieu
- Lausanne
- Contrat
- other
- Publié
- il y a 70 jours
Vue d’ensemble du poste
Ensemble, nous innovons, nous avons un impact, nous grandissons Chez Debiopharm, chaque étape que nous franchissons est guidée par un seul objectif : améliorer la vie des personnes touchées par le cancer et les maladies infectieuses.
En tant qu’entreprise biopharmaceutique suisse privée, nous sommes motivés par la science, mais surtout par les personnes derrière chaque traitement : les patients et leurs familles.
Grâce à notre modèle unique de « développement uniquement , nous proposons des thérapies prometteuses et les transformons en traitements qui peuvent atteindre plus rapidement ceux qui en ont le plus besoin.
- Ensemble, nous innovons, nous avons un impact, nous grandissons Chez Debiopharm, chaque étape que nous franchissons est guidée par un seul objectif : améliorer la vie des personnes touchées par le cancer et les maladies infectieuses.
- En tant qu’entreprise biopharmaceutique suisse privée, nous sommes motivés par la science, mais surtout par les personnes derrière chaque traitement : les patients et leurs familles.
- Qu'il s'agisse de gérer des tâches internes ou de superviser des activités externalisées auprès de prestataires externes, vous êtes le gardien de l'intégrité et de la qualité des données. Principales responsabilités Exigences
- Education: Scientific or technical background, ideally at a university level. In addition, any Project Management certification would be a plus.
- Experience: At least 10 years in clinical data management, working in matrix organization with at least one previous and solid experience in pharmaceutical industry and supporting Phase 1 to 3 studies. Project Management experience, an asset.
Responsabilités principales
- Qu'il s'agisse de gérer des tâches internes ou de superviser des activités externalisées auprès de prestataires externes, vous êtes le gardien de l'intégrité et de la qualité des données. Principales responsabilités Exigences
Exigences principales
- Education: Scientific or technical background, ideally at a university level. In addition, any Project Management certification would be a plus.
- Experience: At least 10 years in clinical data management, working in matrix organization with at least one previous and solid experience in pharmaceutical industry and supporting Phase 1 to 3 studies. Project Management experience, an asset.
- Technical Expertise: Strong experience with various EDC systems and first experience or proficiency automating activities with AI.
- Leadership: Proven track record in leading data management studies and teams to deliver high-quality, regulatory-compliant databases.
- Skills: Excellent organizational, planning/coordination, proactivity and communication skills. Tech savvy, especially with Digital tools and AI
- Languages: Fluent in English; knowledge of French is a distinct asset.
Détails supplémentaires
- Nous recherchons actuellement un professionnel motivé, passionné et collaboratif pour rejoindre notre département de biostatistique et de gestion des données basé à notre siège social à Lausanne, en Suisse, en tant que responsable principal des données cliniques. Rôle permanent | Lieu : Lausanne, Suisse
- Qu'il s'agisse de gérer des tâches internes ou de superviser des activités externalisées auprès de prestataires externes, vous êtes le gardien de l'intégrité et de la qualité des données. Principales responsabilités
- Langues : Anglais courant ; la connaissance du français est un atout distinctif.
Notes et contenu original
- Nous recherchons actuellement un professionnel motivé, passionné et collaboratif pour rejoindre notre département de biostatistique et de gestion des données basé à notre siège social à Lausanne, en Suisse, en tant que responsable principal des données cliniques.
- Rôle permanent | Lieu : Lausanne, Suisse
- Qu'il s'agisse de gérer des tâches internes ou de superviser des activités externalisées auprès de prestataires externes, vous êtes le gardien de l'intégrité et de la qualité des données.
- Principales responsabilités
Questions sur cette offre
Quel salaire propose Debiopharm pour ce poste ?
Debiopharm indique CHF 95 000 - 132 500 bruts par an pour ce poste à Lausanne. Il s'agit du salaire publié dans l'annonce d'origine (ou, si l'employeur ne précise pas de montant, d'une estimation réaliste pour le rôle et le secteur) — le calculateur de ce site le convertit en net réel une fois l'impôt frontalier et les cotisations sociales appliqués.
Est-ce un poste à temps plein, et quel type de contrat propose Debiopharm ?
Cette offre est un poste en temps plein. Le type de contrat affiché ici provient directement de l'annonce originale de l'employeur ; confirmez toujours les horaires exacts, le préavis et la durée d'essai avec Debiopharm pendant le processus de candidature, ces détails pouvant varier même au sein de la même catégorie de contrat.
Ai-je besoin d'un permis de frontalier pour un poste dans le canton de Vaud ?
Les résidents UE/AELE domiciliés dans la zone frontalière du pays voisin du canton de Vaud peuvent demander un permis G ; l'employeur suisse le dépose auprès de l'office cantonal des migrations après signature du contrat. Les règles de zone frontalière et les délais varient selon le pays voisin et le canton — confirmez les détails auprès de l'office des migrations du canton de Vaud ou avec les RH pendant la candidature.
Comment postuler à ce poste chez Debiopharm ?
Utilisez le bouton « Postuler maintenant » sur cette page — il renvoie directement à l'annonce originale de Debiopharm sur apply.workable.com, votre candidature arrive donc directement dans le système de suivi des candidatures de l'employeur. Frontaliere Ticino ne collecte ni ne transmet lui-même les candidatures.
