Programmeur principal (Étude clinique - 3) — CSL Behring
NouveauCHF 94 500 - 143 000
CSL Behring · Bern (BE)
- Lieu
- Bern
- Contrat
- full-time
- Publié
- Hier
SalaireCHF 94 500 - 143 000
Vue d’ensemble du poste
Il est chargé de fournir un appui pratique et des conseils techniques aux équipes d'études cliniques.
L'élaboration d'une étude et d'une production ponctuelle comprenant, sans s'y limiter, des ensembles de données, des tableaux, des chiffres et des listes de produits et/ou de produits demandés est la suivante :
l'essentiel de ce rôle.
- Il est chargé de fournir un appui pratique et des conseils techniques aux équipes d'études cliniques.
- L'élaboration d'une étude et d'une production ponctuelle comprenant, sans s'y limiter, des ensembles de données, des tableaux, des chiffres et des listes de produits et/ou de produits demandés est la suivante :
- Principales responsabilités et responsabilités :
- d'emploi et exigences en matière d'expérience : Éducation
- BSc en informatique, mathématiques, statistiques ou domaine connexe avec expérience pertinente
Responsabilités principales
- Principales responsabilités et responsabilités :
Exigences principales
- d'emploi et exigences en matière d'expérience : Éducation
- BSc en informatique, mathématiques, statistiques ou domaine connexe avec expérience pertinente
- Autres diplômes et certifications considérés s'ils sont proportionnels à l'expérience de programmation connexe Expérience
- Au moins 5 ans d'expérience dans la programmation clinique et/ou statistique, dans l'environnement CRO/pharmaceutique à l'aide du logiciel SAS.
- Compréhension des processus et des normes de programmation clinique et/ou statistique.
- Expérience de la programmation statistique à l'aide du logiciel SAS, y compris le développement et l'utilisation de SAS Macros.
- Connaissance des normes du CDISC (CDASH, SDTM, ADAM).
- Capacité de travailler efficacement en équipe et d'atteindre les objectifs fixés en gérant son propre calendrier.
- Capacité de travailler dans des équipes interfonctionnelles, multiculturelles et internationales d'essais cliniques. Compétences
- Bonnes compétences en communication et en analyse.
- Bonne planification et compétences organisationnelles. Capacité de travailler avec succès
Processus de candidature
- Dirige la conception et la mise en oeuvre de programmes SAS complexes pour les applications conçues pour analyser et rapporter des données d'essais cliniques complexes au format ADaM du CDISC.
- Identifie les problèmes et développe des outils mondiaux qui augmentent l'efficacité et la capacité du groupe de programmation statistique.
- Collabore étroitement avec les équipes d'études cliniques pour s'assurer que les délais du projet sont respectés avec des produits livrables de haute qualité. Tâches supplémentaires
- Soutient le personnel de CR&D dans les demandes d'analyse de données.
- Effectue d'autres analyses statistiques, notamment :
- Appuyer les réponses aux organismes de réglementation
- Générer un résumé intégré de l'innocuité et de l'efficacité
- Appuyer les publications et les présentations
Détails supplémentaires
- Collabore étroitement avec les équipes d'études cliniques pour s'assurer que les délais du projet sont respectés avec des produits livrables de haute qualité. Tâches supplémentaires
- Qualifications d'emploi et exigences en matière d'expérience :
- Autres diplômes et certifications considérés s'ils sont proportionnels à l'expérience de programmation connexe
- Capacité de travailler dans des équipes interfonctionnelles, multiculturelles et internationales d'essais cliniques.
- Bonne planification et compétences organisationnelles. Capacité de travailler avec succès
Notes et contenu original
- Collabore étroitement avec les équipes d'études cliniques pour s'assurer que les délais du projet sont respectés avec des produits livrables de haute qualité.
- Tâches supplémentaires
- Expérience
- Compétences
- Bonne planification et compétences organisationnelles.
- Capacité de travailler avec succès
