MES System Ingenieur (m/f/d) — Coopers Group AG
- Ort
- Sion
- Vertrag
- contracting
- Veröffentlicht
- vor 2 Tagen
Rollenüberblick
Für unseren Kunden suchen wir einen erfahrenen MES System Engineer, der für die Wartung, den Support und die kontinuierliche Verbesserung von Manufacturing Execution Systemen in einer GMP-regulierten pharmazeutischen oder biotechnischen Umgebung verantwortlich ist, mit starker Expertise in MES, IT/OT-Architekturen, Systemintegration, Validierung und GxP-Compliance, um zuverlässige, konforme und effiziente digitale Fertigungsprozesse an allen Produktionsstandorten zu gewährleisten.
Startdatum: 05.10.2026
Geplante Dauer: 12 Monate (Verlängerung möglich) Workload: 100% Art des Vertrags: Vertrag Standort: Visp Fernbedienung: Nein, voll seitlich
- Für unseren Kunden suchen wir einen erfahrenen MES System Engineer, der für die Wartung, den Support und die kontinuierliche Verbesserung von Manufacturing Execution Systemen in einer GMP-regulierten pharmazeutischen oder biotechnischen Umgebung verantwortlich ist, mit starker Expertise in MES, IT/OT-Architekturen, Systemintegration, Validierung und GxP-Compliance, um zuverlässige, konforme und effiziente digitale Fertigungsprozesse an allen Produktionsstandorten zu gewährleisten.
- Startdatum: 05.10.2026
- Pflege, Steuerung und kontinuierliche Verbesserung von MES-Standards, Vorlagen, Best Practices und Systemarchitekturen an Produktionsstandorten.
- Bieten Sie technische Unterstützung für MES-Operationen, einschließlich Fehlerbehebung, Leistungsüberwachung, Incident Resolution und Systemoptimierung.
- Abschluss in Automatisierungstechnik, Informationstechnologie, Informatik, Elektrotechnik oder einer verwandten technischen Disziplin.
- Nachgewiesene Erfahrung mit MES, Manufacturing IT, OT oder Automatisierungssystemen in einer GMP-regulierten Pharma-, Biotech- oder Life-Science-Umgebung.
Hauptaufgaben
- Pflege, Steuerung und kontinuierliche Verbesserung von MES-Standards, Vorlagen, Best Practices und Systemarchitekturen an Produktionsstandorten.
- Bieten Sie technische Unterstützung für MES-Operationen, einschließlich Fehlerbehebung, Leistungsüberwachung, Incident Resolution und Systemoptimierung.
- Unterstützung von MES-Erweiterungen, Upgrades, Bereitstellungen und Lifecycle-Management-Aktivitäten.
- Stellen Sie sicher, dass GMP-konforme elektronische Chargenaufzeichnungen, Fertigungsworkflows und Systemdokumentation gemäß den regulatorischen Anforderungen gepflegt werden.
- Entwicklung und Überprüfung der GxP-Dokumentation, einschließlich Spezifikationen, Risikobewertungen, Testdokumentation, Änderungskontrollen und SOPs.
- Arbeiten Sie mit Automatisierungs-, IT-, Validierungs-, Qualitäts- und Fertigungsteams zusammen, um MES-Lösungen zu implementieren und zu warten, die auf die Geschäftsanforderungen ausgerichtet sind.
- Unterstützung der Integration von MES mit Automatisierungssystemen, Historikern, ERP-Plattformen und anderen Fertigungsanwendungen.
- Beteiligen Sie sich an der Inbetriebnahme, Qualifizierung, Validierung und Systemfreigabe.
- Analysieren Sie Fertigungsprozesse und identifizieren Sie Chancen für Digitalisierung, Standardisierung und kontinuierliche Verbesserung.
- Gewährleistung der Zuverlässigkeit des Systems, der Datenintegrität, der Cybersicherheit und der Einhaltung der Unternehmensstandards und regulatorischen Erwartungen.
Wichtige Anforderungen
- Abschluss in Automatisierungstechnik, Informationstechnologie, Informatik, Elektrotechnik oder einer verwandten technischen Disziplin.
- Nachgewiesene Erfahrung mit MES, Manufacturing IT, OT oder Automatisierungssystemen in einer GMP-regulierten Pharma-, Biotech- oder Life-Science-Umgebung.
- Ein fundiertes Verständnis der Herstellungsprozesse, der Batchausführung und des Managements elektronischer Aufzeichnungen.
- Erleben Sie unterstützende Systemimplementierungen, Verbesserungen, Upgrades und operative Unterstützungsaktivitäten.
- Vertrautheit mit GAMP, GMP, Datenintegrität und CSV-Praktiken (Computerized System Validation).
- IT/OT-Hintergrund mit starkem Verständnis von Fertigungssystemarchitekturen.
- Erfahrung mit Manufacturing Execution Systemen (z.
- PAS-X, Syncade, PharmaSuite, Opcenter oder ähnliche Plattformen).
- Wissen über OT-Infrastruktur, industrielle Vernetzung, Virtualisierungstechnologien (VMware) und Serverumgebungen.
- Verständnis von Systemintegrationskonzepten und Schnittstellen zwischen MES, ERP, Historikern und Automatisierungsplattformen.
- Kenntnis der Cybersicherheitsprinzipien und Best Practices in Fertigungsumgebungen.
- Erfahrung mit GxP Dokumentation und Change Management Prozessen. Stellenprofil Life Sciences Manufaktur / Produktion (GMP) Wallis Vertrag Vollzeit
Weitere Details
- Geplante Dauer: 12 Monate (Verlängerung möglich) Art des Vertrags: Vertrag Fernbedienung: Nein, voll seitlich
- Erfahrung mit GxP Dokumentation und Change Management Prozessen. Manufaktur / Produktion (GMP) Arbeitslose Leistungen Moderner Arbeitsplatz
Notizen und Originalinhalt
- Geplante Dauer: 12 Monate (Verlängerung möglich)
- Workload: 100%
- Art des Vertrags: Vertrag
- Standort: Visp
- Fernbedienung: Nein, voll seitlich
- Ihre Aufgaben:
- Ihr Profil:
- Erfahrung mit GxP Dokumentation und Change Management Prozessen.
- Stellenprofil
- Life Sciences
Fragen zu dieser Stellenanzeige
Welches Gehalt bietet Coopers Group AG für diese Stelle?
Coopers Group AG gibt CHF 71'000 - 107'500 brutto pro Jahr für diese Position in Sion an. Dies ist das im Original-Inserat veröffentlichte Gehalt (oder, falls der Arbeitgeber keinen Betrag nennt, eine realistische Schätzung für Rolle und Branche) — der Rechner auf dieser Seite berechnet daraus Ihr tatsächliches Netto nach Grenzgänger-Steuer und Sozialabgaben.
Ist das eine Vollzeitstelle, und welchen Vertragstyp bietet Coopers Group AG?
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