Group Senior Analyst Quality Applications — Octapharma

NeuCHF 107'000 - 162'500 (Schätzung)
Octapharma · Lachen (SZ)
Categoria: Tecnica Contratto: Vollzeit Salario: CHF 107'000 - 162'500 (Schätzung)
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Ort
Lachen
Vertrag
Vollzeit
Veröffentlicht
vor 4 Tagen
LohnCHF 107'000 - 162'500 (Schätzung)

Vollständige Beschreibung

Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben der Menschen zu verbessern. Mit Hauptsitz in Lachen, Schweiz, ist Octapharma einer der größten Hersteller von Humanproteinen weltweit und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privates Unternehmen, in dem die Wärme der Familie auf die Größe einer globalen Organisation trifft.

Gestalten Sie mit uns unsere Vision, neue Gesundheitslösungen anzubieten, die das menschliche Leben voranbringen.

Ihre Hauptaufgaben und Verantwortlichkeiten

  • Als Fachexperte für globale Qualitätsanwendungen (z. B. Veeva QualityDocs, Veeva QMS, LIMS und verwandte Systeme) stellen sie sicher, dass sie konform, benutzerzentriert und zweckgemäß bleiben.
  • Verwaltung des Anwendungslebenszyklus, einschließlich Konfiguration, Zugriffsmodelle, Dokumentation, Validierungsbereitschaft und laufender Leistungsüberwachung in einer GxP-regulierten Umgebung.
  • Sammeln, Analysieren und Strukturieren von Geschäftsanforderungen aus Corporate Quality, lokalen Standorten und Prozessverantwortlichen, die in klare Lösungsdesigns und Änderungsanforderungen übersetzt werden.
  • Koordination und Unterstützung von Systemänderungen und Releases, einschließlich Lösungsdesign, Testen, Validierungsdokumentation und Benutzerakzeptanztests.
  • Als Eskalationspunkt für funktionalen Support, Incidents und Problemmanagement bei gleichzeitiger zeitnaher Lösung mit internen IT-Teams und externen Anbietern.
  • Enge Zusammenarbeit mit Quality, IT, Validation, Architecture und externen Partnern, um konforme, effiziente und harmonisierte Qualitätsprozesse zu ermöglichen.
  • Förderung der kontinuierlichen Verbesserung und Digitalisierung, indem proaktiv Verbesserungen vorgeschlagen werden, die auf Systeminformationen, Benutzerfeedback und Best Practices der Branche basieren.
  • Aufbau und Pflege eines starken globalen Key-User- und Site-Administrator-Netzwerks, einschließlich Schulungsangebot, Kommunikation von Roadmaps und Release-Updates.

Ihre Expertise und idealen Fähigkeiten

Sie sind ein proaktiver Profi mit einer starken "Can-Do" -Haltung, der gerne Verantwortung übernimmt und Dinge in einem komplexen, regulierten Umfeld ermöglicht.

Wir suchen jemanden mit

  • Ein Bachelor-Abschluss in IT, Business Informatics, Life Sciences oder eine vergleichbare Qualifikation.
  • 5-7 Jahre praktische Erfahrung in der Arbeit mit Qualitätsanwendungen in der Pharma- oder Life-Science-Branche.
  • Starke praktische Erfahrung mit Qualitätssystemen wie Veeva QualityDocs, Veeva QMS, LIMS oder gleichwertigen regulierten Plattformen.
  • Solides Verständnis der GxP-Anforderungen, Validierungsprinzipien und regulierten Systemumgebungen.
  • Nachgewiesene Erfahrung in den Bereichen Anforderungsmanagement, Änderungskoordination, Testen und Validierung.
  • Starke analytische und konzeptionelle Fähigkeiten mit der Fähigkeit, Geschäftsanforderungen in pragmatische Systemlösungen zu übersetzen.
  • Strukturierter, detailorientierter Arbeitsstil kombiniert mit exzellenten Kommunikations- und Stakeholder-Managementfähigkeiten.
  • Hohe Unabhängigkeit, Eigenverantwortung und Initiative gepaart mit einer kollaborativen und serviceorientierten Denkweise.
  • fließend in englisch (gesprochen und geschrieben); zusätzliche sprachen sind ein vorteil.

Ihre Abteilung - wo Sie etwas bewirken

  • Wir, die Business Applications Abteilung, sind der vertrauenswürdige Partner, der die digitale Transformation von Octapharma vorantreibt. Gemeinsam mit Business entwickeln und liefern wir digitale Lösungen, um die Organisation zu transformieren und die Leistung zu verbessern.
  • Wir sind leidenschaftlich, flexibel und arbeiten zusammen, um Werte mit passenden Lösungen für Octapharma zu schaffen.

Gedeiht mit uns

  • Sie helfen Leben zu retten - Jeder Tag ist sinnvoll, da wir lebensrettende Medikamente herstellen
  • Familienwerte - Langfristige Perspektive für Mitarbeiter und Beziehungen
  • Belohnt werden mit marktbezogenen Gehalts- und Leistungspaketen
  • Sie werden ein hohes Maß an Einfluss haben, wo Sie einen Unterschied machen und Ihren Fußabdruck hinterlassen können
  • Arbeiten Sie mit erfahrenen und lustigen Kollegen in einer relativ informellen Organisation
  • Kompetenzentwicklung - Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungsschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an

Es liegt in unserem Blut

Wir leben Vielfalt und stehen für Chancengleichheit als Arbeitgeber! Wir freuen uns daher auf Ihre Bewerbung – unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexueller Orientierung und Religion. Bitte bewerben Sie sich auf Englisch.

Haben Sie Fragen? Dann setzen Sie sich mit Ihrem Ansprechpartner in Verbindung.

Herr Gonzalo Castellanos

Octapharma AG

Seidenstraße 2, 8853 Lachen

T: +41 79 818 21 33

Möchten Sie mehr über uns erfahren?

Besuchen Sie unsere Website Octapharma Career und folgen Sie uns täglich auf LinkedIn.

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Fragen zu dieser Stellenanzeige

Welches Gehalt bietet Octapharma für diese Stelle?

Das Original-Inserat nennt kein Gehalt. Unsere Schätzung für diese Rolle und Branche in Lachen liegt bei CHF 107'000 - 162'500 brutto pro Jahr — eine Schätzung, kein von Octapharma mitgeteilter Betrag. Der Rechner auf dieser Seite berechnet aus einem Bruttogehalt Ihr tatsächliches Netto nach Grenzgänger-Steuer und Sozialabgaben.

Ist das eine Vollzeitstelle, und welchen Vertragstyp bietet Octapharma?

Diese Stelle ist eine Vollzeit-Position. Der hier angezeigte Vertragstyp stammt direkt aus dem Original-Inserat des Arbeitgebers; klären Sie genaue Arbeitszeiten, Kündigungsfrist und Probezeit während des Bewerbungsprozesses mit Octapharma, da diese Details auch innerhalb derselben Vertragskategorie variieren können.

Brauche ich eine Grenzgänger-Bewilligung für eine Stelle im Kanton Schwyz?

EU/EFTA-Bürger mit Wohnsitz in der Grenzzone des an den Kanton Schwyz angrenzenden Landes können eine G-Bewilligung beantragen; der Schweizer Arbeitgeber reicht sie nach Vertragsunterzeichnung beim Migrationsamt dieses Kantons ein. Grenzzonen-Regeln und Bearbeitungszeiten variieren je nach Nachbarland und Kanton — klären Sie die Details mit dem Migrationsamt des Kantons Schwyz oder mit HR während der Bewerbung.

Wie bewerbe ich mich für diese Stelle bei Octapharma?

Nutzen Sie die Schaltfläche "Jetzt bewerben" auf dieser Seite — sie führt direkt zum Original-Inserat von Octapharma unter careers.octapharma.com, sodass Ihre Bewerbung direkt im Bewerbermanagementsystem des Arbeitgebers landet. Frontaliere Ticino sammelt oder leitet keine Bewerbungen selbst weiter.

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