Internship in PD Medical Affairs Compliance and Process Excellence – Project Management & Business Operations (12 Months, Basel) — Roche

NeuCHF 50'500 - 68'000 (Schätzung)
Roche · Basel (BS)
Categoria: Produzione Contratto: Vollzeit Salario: CHF 50'500 - 68'000 (Schätzung)
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Ort
Basel
Vertrag
Vollzeit
Veröffentlicht
vor 3 Tagen
LohnCHF 50'500 - 68'000 (Schätzung)

Vollständige Beschreibung

Bei Roche können Sie sich als Sie selbst zeigen, umarmt für die einzigartigen Qualitäten, die Sie mitbringen. Unsere Kultur fördert persönlichen Ausdruck, offenen Dialog und echte Verbindungen, in denen Sie geschätzt, akzeptiert und respektiert werden, wer Sie sind, so dass Sie sowohl persönlich als auch beruflich gedeihen können. Auf diese Weise wollen wir Krankheiten verhindern, stoppen und heilen und sicherstellen, dass jeder heute und für die kommenden Generationen Zugang zu medizinischer Versorgung hat. Treten Sie Roche bei, wo jede Stimme wichtig ist.

Die Position Product Development Medical Affairs (PDMA) spielt eine zentrale Rolle bei der Weiterentwicklung der Zukunft des Gesundheitswesens, indem es wissenschaftliche Fortschritte mit den Anforderungen der medizinischen Praxis verbindet und die Realitäten der medizinischen Praxis in Roche-Strategien einbettet.

Treten Sie dem PDMA Process and Compliance Excellence Team für ein 12-monatiges Praktikum in Basel bei.

Dies ist Ihre Gelegenheit, praktische Erfahrungen in der strategischen Planung, im Geschäfts- und Projektmanagement, in der Prozessoptimierung, in Systemen, KI und digitalen Tools sowie im Ressourcen- und Wissensmanagement zu sammeln.

Über das Team Das PDMA Process and Compliance Excellence Team arbeitet über Moleküle, Indikationen und die breitere Roche-Organisation hinweg, um die Geschäftsintegrität zu wahren und die Einhaltung der Vorschriften, der Medizin und des Gesundheitswesens zum Wohle der Patienten und der Gesellschaft zu gewährleisten.

Wir engagieren uns in drei wichtigen strategischen Säulen

  • Patientenzentrierte Aktivitäten Governance & Scientific Rigor
  • Proaktives Qualitätsmanagement & Healthcare Compliance
  • Technologie und digitale Compliance-Systeme

Wir nutzen unsere vielfältige Expertise und strategischen Partnerschaften, um proaktive Qualität und Compliance zu fördern, Prozesse an sich ändernde Geschäftsanforderungen anzupassen und moderne Technologien zur Steigerung der betrieblichen Effizienz zu nutzen. Durch die nahtlose Partnerschaft mit Roche bieten wir leistungsstarke Lösungen, Aufsicht und beratende Unterstützung, die es Medical Affairs ermöglichen, mit Integrität erfolgreich zu sein.

Die Chance Diese Position konzentriert sich in erster Linie auf Projektmanagement und -ausführung, Dokumentationsbereitschaft, Prozess- und Compliance-Exzellenzunterstützung sowie Migration von digitalen Inhalten und Neugestaltung des Arbeitsbereichs (Google Workspace zu Microsoft 365).

Als Praktikant in dieser Rolle unterstützen Sie wichtige strategische Initiativen und arbeiten mit Teammitgliedern zusammen, um die regulatorische Dokumentation zu optimieren, digitale Teamstandorte zu modernisieren, Projektergebnisse zu verfolgen und die organisatorische Effizienz zu steigern.

Ihre Aufgaben

  • Projektmanagement & -ausführung: Führen Sie das operative Tracking für wichtige strategische Projekte, wobei der Schwerpunkt auf den Revisionen der Standard Operating Procedure (SOP) liegt. Verwalten Sie Zeitpläne, erleichtern Sie funktionsübergreifende Meetings und verwenden Sie Projektmanagement-Tools, um sicherzustellen, dass die Ergebnisse pünktlich abgeschlossen werden. Die beiden Schwerpunkte werden das Market Research and Patient Support Program (MAP) und die Digital Customer Engagement and Listening Activity (DiCELA) sein.
  • Migration von Systemen und Inhalten: Drive Document Readiness und Workspace Transition Aktivitäten von Google Workspace zu Microsoft 365. Bereiten Sie Migrations-Checklisten vor, führen Sie Qualitätskontrollen für Dokumentationen und Assets durch, zeichnen Sie aktuelle Betriebsprozesse ab, führen Sie manuelle Inhaltsübertragungen aus und montieren Sie Schulungs-, Kommunikations- und Bereitschaftsmaterialien.
  • AI Governance & Compliance Validation: Unterstützung bei der Erstellung, Prüfung und Dokumentation von KI-Lösungen (Künstliche Intelligenz) innerhalb von Process and Compliance Excellence, die sowohl die Entwicklung neuer Modelle als auch die Validierungsbereitschaft bestehender Tools unterstützen. Karte Dokumentationslücken gegen Qualitäts- und KI-Governance-Standards, verfolgen Minderungsmaßnahmen und montieren Review-ready Evidenzpakete für Fachexperten (KMU) und Qualitätsschließung.
  • Process Excellence Team Support: Unterstützen Sie das Process and Compliance Excellence Team bei kontinuierlichen Verbesserungsprojekten und strategischen Teaminitiativen.

Wer du bist

  • Sie sind derzeit an einer Universität (Bachelor- oder Master-Abschluss) eingeschrieben oder haben Ihr Studium innerhalb der letzten 12 Monate vor dem Praktikumsbeginn abgeschlossen, idealerweise in Life Sciences, Data Sciences, Business Administration oder einem verwandten Bereich.
  • Sie sind ein Teamplayer mit starken Kommunikation, Selbstreflexion und Durchsetzungsfähigkeit.
  • Sie sind aufgeschlossen, flexibel, kreativ und bringen eine proaktive Can-Do-Haltung mit.
  • Sie haben Projektmanagement und analytische Fähigkeiten, kombiniert mit einem disziplinierten Ansatz für Qualität und Dokumentation.
  • Sie haben fortgeschrittene Kenntnisse in Google Workspace, Microsoft Office-Anwendungen und KI-Tools.
  • Sie sprechen fließend gesprochenes und geschriebenes Englisch.

Bitte beachten Sie: Dieses Praktikum eignet sich nicht zum Abschluss einer Masterarbeit.

Idealerweise bringen Sie auch

  • Vorherige Berufserfahrung, vorzugsweise in einem internationalen Geschäftsumfeld.
  • Ein allgemeines Verständnis und Interesse an der pharmazeutischen Industrie.

Zusätzliche Angaben

Bitte fügen Sie Ihrem Antrag folgende Unterlagen bei

  • CV in Englisch
  • Anschreiben mit Angabe Ihres frühestmöglichen Startdatums

Aufgrund regulatorischer Anforderungen müssen Nicht-EU-/Nicht-EFTA-Bürger eine Bescheinigung ihrer Universität vorlegen, die bestätigt, dass das Praktikum obligatorisch ist und die erforderliche Dauer angibt, sowie eine Immatrikulationsbescheinigung.

Wenn Sie stolz darauf sind, etwas beizutragen und das Gefühl haben, dass Sie das Engagement für Teamarbeit und Innovation haben, das wir suchen, dann ist Roche die Organisation für Sie.

Jede Rolle bei Roche trägt dazu bei, das Leben der Patienten zu verändern. Wenn Sie in einem leidenschaftlichen Team arbeiten, Zeichen setzen und das Leben verbessern möchten, bewerben Sie sich jetzt.

Wer wir sind Eine gesündere Zukunft treibt uns zu Innovationen an. Gemeinsam engagieren sich mehr als 100’000 Mitarbeiter weltweit für die Förderung der Wissenschaft, um sicherzustellen, dass jeder heute und für die kommenden Generationen Zugang zu Gesundheitsversorgung hat. Unsere Bemühungen führen dazu, dass mehr als 26 Millionen Menschen mit unseren Medikamenten behandelt werden und über 30 Milliarden Tests mit unseren Diagnostikprodukten durchgeführt werden. Wir befähigen uns gegenseitig, neue Möglichkeiten zu erkunden, Kreativität zu fördern und unsere Ambitionen hoch zu halten, damit wir lebensverändernde Gesundheitslösungen liefern können, die globale Auswirkungen haben.

Lasst uns gemeinsam eine gesündere Zukunft aufbauen.

Roche ist ein Arbeitgeber für Chancengleichheit.

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Fragen zu dieser Stellenanzeige

Welches Gehalt bietet Roche für diese Stelle?

Das Original-Inserat nennt kein Gehalt. Unsere Schätzung für diese Rolle und Branche in Basel liegt bei CHF 50'500 - 68'000 brutto pro Jahr — eine Schätzung, kein von Roche mitgeteilter Betrag. Der Rechner auf dieser Seite berechnet aus einem Bruttogehalt Ihr tatsächliches Netto nach Grenzgänger-Steuer und Sozialabgaben.

Ist das eine Vollzeitstelle, und welchen Vertragstyp bietet Roche?

Diese Stelle ist eine Vollzeit-Position. Der hier angezeigte Vertragstyp stammt direkt aus dem Original-Inserat des Arbeitgebers; klären Sie genaue Arbeitszeiten, Kündigungsfrist und Probezeit während des Bewerbungsprozesses mit Roche, da diese Details auch innerhalb derselben Vertragskategorie variieren können.

Brauche ich eine Grenzgänger-Bewilligung für eine Stelle im Kanton Basel?

EU/EFTA-Bürger mit Wohnsitz in einem EU/EFTA-Staat können eine G-Bewilligung beantragen und in der ganzen Schweiz arbeiten: Grenzzonen gelten für sie nicht mehr, und sie müssen mindestens einmal pro Woche heimkehren. Der Schweizer Arbeitgeber reicht den Antrag nach Vertragsunterzeichnung beim Migrationsamt des Kantons Basel ein. Die Bearbeitungszeiten variieren je nach Kanton — klären Sie die Details mit dem Migrationsamt des Kantons Basel oder mit HR während der Bewerbung.

Wie bewerbe ich mich für diese Stelle bei Roche?

Nutzen Sie die Schaltfläche "Jetzt bewerben" auf dieser Seite — sie führt direkt zum Original-Inserat von Roche unter roche.wd3.myworkdayjobs.com, sodass Ihre Bewerbung direkt im Bewerbermanagementsystem des Arbeitgebers landet. Frontaliere Ticino sammelt oder leitet keine Bewerbungen selbst weiter.

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