Leiter Qualität — Roche

CHF 85'500 - 129'500
Roche · Suzhou (BS)
Categoria: Qualità Contratto: full-time Salario: CHF 85'500 - 129'500
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Ort
Suzhou
Vertrag
full-time
Veröffentlicht
vor 55 Tagen
LohnCHF 85'500 - 129'500

Rollenüberblick

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring.

Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally.

This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come.

Hauptaufgaben

  • Drive business results and customer value a) Responsible for ensuring that manufactured products in Suzhou meet Health Authority regulations, Notified Body requirements, Company standards and expectations.
  • Establish and support inspection readiness to ensure successful outcomes.

Unternehmen und Kontext

  • Prepare adequate and timely responses to any inspection observations and implement appropriate and thorough corrections, as necessary. b) Engage and influence the organization to ensure that Product Quality is our focus by ensuring that products manufactured in Suzhou meet regulatory requirements and product specifications.
  • Works directly in a complex, global environment with the chapters and the other Network Leads to deliver high quality products, ensure our right to operate and continuously improve. c) Provide leadership and guidance to staff directing Quality functions, manage performance and development of direct reports to ensure achievement of organizational, and departmental goals and a productive environment. d) Maintain an effective Quality governance and continually improve the governance to meet business and compliance needs.
  • Communicate significant quality or regulatory issues and risks that may impact product quality or regulatory compliance in a timely manner to Executive Management. e) Develop annual budget, revise forecasts to meet business needs and monitor/control expenditures to assure efficient use of company resources. f) Appointed as the Site Management Representative and Person Responsible for Regulatory Compliance (PRRC) equivalent under China Medical Device GMP regulations and international standards (e.g., ISO 13485:2016).
  • Accountable for ensuring the site’s technical documentation, quality management systems, and regulatory filings are meticulously drawn up, maintained up-to-date, and fully aligned with NMPA, FDA, and European regulations to safeguard our right to operate. 2.
  • Advance the work of the Network, making tradeoffs and breaking silos a) Partner with the Operations Site Head on strategic business direction and decisions.
  • Break down silos and improve working effectiveness as an “integrator” across the organization as needed; in particular through collaboration with other Networks Leaders and stakeholders to resolve escalated bottlenecks and dependencies, as well as rebalance work & help in line with greater strategic priorities. b) Build and maintain strong partnerships with other site and network leaders to assure alignment around strategic projects and day-to-day activities and to assure mutually successful working relationships. c) Coordinate with Functional Partners to aggregate upcoming LCTs’ needs and upcoming priorities, to better understand upcoming resource demands on the Network.
  • Empower and enable the Network a) Develop and communicate organizational strategies, which ensure the GMP compliance of the site, continuous improvements and achievement of long-term goals. b) Negotiate with Senior Leadership across the organization to influence decision making. c) Lead,

Weitere Details

  • You serve as a key member of the Global perations Quality Leadership Team (GOQLT) and the Site Leadership Team, modeling Agile behaviors and driving operational excellence.
  • Responsibilities: Drive business results and customer value a) Responsible for ensuring that manufactured products in Suzhou meet Health Authority regulations, Notified Body requirements, Company standards and expectations.

Notizen und Originalinhalt

  • Main Tasks &
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Fragen zu dieser Stellenanzeige

Welches Gehalt bietet Roche für diese Stelle?

Roche gibt CHF 85'500 - 129'500 brutto pro Jahr für diese Position in Suzhou an. Dies ist das im Original-Inserat veröffentlichte Gehalt (oder, falls der Arbeitgeber keinen Betrag nennt, eine realistische Schätzung für Rolle und Branche) — der Rechner auf dieser Seite berechnet daraus Ihr tatsächliches Netto nach Grenzgänger-Steuer und Sozialabgaben.

Ist das eine Vollzeitstelle, und welchen Vertragstyp bietet Roche?

Diese Stelle ist eine Vollzeit-Position. Der hier angezeigte Vertragstyp stammt direkt aus dem Original-Inserat des Arbeitgebers; klären Sie genaue Arbeitszeiten, Kündigungsfrist und Probezeit während des Bewerbungsprozesses mit Roche, da diese Details auch innerhalb derselben Vertragskategorie variieren können.

Brauche ich eine Grenzgänger-Bewilligung für eine Stelle im Kanton Basel?

EU/EFTA-Bürger mit Wohnsitz in der Grenzzone des an den Kanton Basel angrenzenden Landes können eine G-Bewilligung beantragen; der Schweizer Arbeitgeber reicht sie nach Vertragsunterzeichnung beim Migrationsamt dieses Kantons ein. Grenzzonen-Regeln und Bearbeitungszeiten variieren je nach Nachbarland und Kanton — klären Sie die Details mit dem Migrationsamt des Kantons Basel oder mit HR während der Bewerbung.

Wie bewerbe ich mich für diese Stelle bei Roche?

Nutzen Sie die Schaltfläche "Jetzt bewerben" auf dieser Seite — sie führt direkt zum Original-Inserat von Roche unter roche.wd3.myworkdayjobs.com, sodass Ihre Bewerbung direkt im Bewerbermanagementsystem des Arbeitgebers landet. Frontaliere Ticino sammelt oder leitet keine Bewerbungen selbst weiter.

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