Lab Techniker QC - Early Phase 100% (m/w/d) — Bachem AG
Rollenüberblick
Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir ständig nach hochqualifizierten Fachkräften. Zur Verstärkung unseres Freigabelabors der Entwicklungsabteilung QC Early Phase suchen wir engagierte Lab Technicians Quality Control 100% (m/w/d)
Als engagierte und motivierte Persönlichkeit sind Sie Teil unserer agilen Entwicklungsabteilung. Es erwarten Sie vielfältige Aufgaben und Fragestellungen in einem dynamischen und spannenden Umfeld. Dabei verantworten Sie schwerpunktmäßig die Analysen von Oligonukleotidwirkstoffen unter GMP sowie deren Stabilitätsprüfungen.
- Anwendung chromatographischer Methoden zur Freigabe- und Stabilitätsprüfungen unserer Wirkstoffe unter GMP - Gewissenhafte Dokumentation, Auswertung und Überprüfung von Analysen - Mitarbeit bei der Wartung und Qualifizierung von Analysengeräten - Teilnahme an Optimierungs- und Entwicklungsprojekten - Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung durch Mitarbeit an softwaregestützter Durchführung und Dokumentation von GMP-Analysen - Erarbeitung nachhaltiger Verbesserungen für alle analytischen Fragestellungen im Methodenlebenszyklus - Enge Zusammenarbeit in einem motivierten dynamischen Team, einschließlich der Zusammenarbeit mit unseren Methodenentwicklern
Beschreibung
Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir ständig nach hochqualifizierten Fachkräften. Zur Verstärkung unseres Freigabelabors der Entwicklungsabteilung QC Early Phase suchen wir engagierte Lab Technicians Quality Control 100% (m/w/d)
Als engagierte und motivierte Persönlichkeit sind Sie Teil unserer agilen Entwicklungsabteilung. Es erwarten Sie vielfältige Aufgaben und Fragestellungen in einem dynamischen und spannenden Umfeld. Dabei verantworten Sie schwerpunktmäßig die Analysen von Oligonukleotidwirkstoffen unter GMP sowie deren Stabilitätsprüfungen.
- Anwendung chromatographischer Methoden zur Freigabe- und Stabilitätsprüfungen unserer Wirkstoffe unter GMP - Gewissenhafte Dokumentation, Auswertung und Überprüfung von Analysen - Mitarbeit bei der Wartung und Qualifizierung von Analysengeräten - Teilnahme an Optimierungs- und Entwicklungsprojekten - Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung durch Mitarbeit an softwaregestützter Durchführung und Dokumentation von GMP-Analysen - Erarbeitung nachhaltiger Verbesserungen für alle analytischen Fragestellungen im Methodenlebenszyklus - Enge Zusammenarbeit in einem motivierten dynamischen Team, einschließlich der Zusammenarbeit mit unseren Methodenentwicklern
