Lab Supervisor Stability — Siegfried

Vollständige Beschreibung

"Erwarten zu wachsen", persönlich und beruflich: Bei Siegfried bieten wir spannende Herausforderungen und viele Möglichkeiten, Ihre Talente zu präsentieren. Als vertrauenswürdiger und angesehener Partner in der Pharmaindustrie erfüllen wir die höchsten Standards in Bezug auf Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit und pflegen eine Kultur, die es Ihnen ermöglicht, erfolgreich zu sein. Treten Sie einem wachsenden globalen Unternehmen bei, in dem vielfältige Perspektiven und Erfahrungen in einem kollaborativen Umfeld zusammenkommen. Hier finden Sie einen Arbeitsplatz, der den kollektiven Erfolg ebenso schätzt wie Ihre individuellen Beiträge - und langfristige Möglichkeiten bietet, sich zu entwickeln und etwas zu bewirken.

Ihre Rolle

Gewährleistung der Koordination, Qualität und regulatorischen Einhaltung Ihrer Perimeter-Aktivitäten gemäß den GMP-Anforderungen und HSE-Regeln. Sie betreuen ein Team von 5-7 Mitarbeitern und unterstützen deren Entwicklung.

Als privilegierter Partner für interne und externe Kunden arbeiten Sie eng mit den Teams für Qualitätskontrolle, analytische Entwicklung, Qualitätssicherung, Regulierung und Projektmanagement zusammen.

Ihre Hauptaufgaben

Durchführung von Stabilitätsstudien: Kostenrechnung und Bewertung, Protokollschreiben, Planung, Stichprobenorganisation, Stichprobenmanagement, Ergebnisüberprüfung, Trendstudien, Berichterstattung und Kommunikation mit Kunden.

Gewährleistung regulatorischer Folgemaßnahmen: Stabilität der Standortüberwachungsstudien, Aktualisierung der Prüftermine und Lagerbedingungen, Beitrag zu Produktqualitätsprüfungen und Teilnahme an Audits und Inspektionen.

Koordinierung der Analysetätigkeiten im Zusammenhang mit Stabilitätsstudien und der Charakterisierung von Referenzsubstanzen in Zusammenarbeit mit den zuständigen Teams.

Gewährleistung der Zuverlässigkeit der Ausrüstung und der Verfügbarkeit von Ressourcen: Überwachung von Bereichen und Ausrüstungen, die auf Temperatur und Feuchtigkeit überwacht werden, Wartung und Organisation der Wartung, Überwachung von IT-Lösungen, Lieferung von Ausrüstungen und Verbrauchsmaterialien und Verfügbarkeit gültiger Referenzsubstanzen.

Animation und Entwicklung des Teams: Organisation von Aktivitäten, Begleitung der Mitarbeiter, Überwachung von Leistungsindikatoren und Aktualisierung von Arbeitsabläufen und -anweisungen.

Ihr Profil

• Ausbildung Chemieingenieur, idealerweise mit Spezialisierung auf analytische Chemie.
• Fachwissen in Stabilitätsstudien und Referenzsubstanzen mit guter Kontrolle der geltenden GMP- und regulatorischen Anforderungen.
• Fähigkeit, ein Team zu coachen und Aktivitäten mit mehreren Diensten zu koordinieren.
• Strenge, Organisationssinn und Fähigkeit, Prioritäten in einem anspruchsvollen Umfeld zu verwalten.
• Teamgeist, Beziehungsleichtigkeit und Fähigkeit, in einer Matrixorganisation zu überzeugen.
• Autonomie, Urteilsvermögen und Verantwortungsbewusstsein in Ihrem Fachgebiet.
• Englisch

Ihre Vorteile

• Flexible Arbeitszeiten zur Vereinbarkeit von Familie, Freizeit und Beruf
• Freie Parkplätze
• Krankenversicherung: bis zu 10% Rabatt auf Zusatzversicherungen bei unseren Partnern
• Planen Sie den Kauf großzügiger und anpassbarer Aktien
• Kindergeld: Siegfried AG erhöht die kantonale gesetzliche Zulage um 10% und zahlt zusätzlich CHF 100 pro Monat
• Einzelne Weiterbildungsmöglichkeiten
• Reka Cheques: Siegfried AG gewährt seinen Mitarbeitern 20% Rabatt
• Attraktive betriebliche Pensionskasse
• Vor-Ort-Sportkurse und zahlreiche Firmenveranstaltungen
• Zugang zur Swibeco Employee Benefits Plattform
• 5 Wochen Urlaub und Rücknahmemöglichkeit bis zu 2 Wochen

1873 in Zofingue, Schweiz, gegründet, hat sich Siegfried zu einem globalen Netzwerk von 16 Standorten auf drei Kontinenten entwickelt. Mit einem Team von mehr als 4.200 hochqualifizierten Fachkräften bringen wir die Innovationen unserer pharmazeutischen Kunden in den industriellen Maßstab und stellen sichere Medikamente für Patienten auf der ganzen Welt her. Als voll integriertes CDMO ist Siegfried eine der wenigen Organisationen, die heute die Entwicklung und Produktion von Wirkstoffen (APIs) und fertigen Galenikformen unter einem Dach sicherstellen können. Diese einzigartige Kombination aus Know-how und Erfahrung macht uns zum zuverlässigsten Partner in der Pharmaindustrie.

Siegfried ist eine führende CDMO (Contract Development & Manufacturing Organization) mit Sitz in Zofingen, Schweiz. Das Unternehmen betreibt Produktionsstätten in Evionnaz (Valais), Zofingen (Aargau) und Schlieren (Zürich).

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