QC Analyst 1 (F/M/D) 80-100 % — Lonza
Rollenüberblick
Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.
Als Reviewer (QC Analyst I) sind Sie eine zentrale Säule im Qualitätskontroll-Umfeld. Ihr Schwerpunkt liegt auf der fachlichen und GMP-konformen Prüfung von Labor- und analytischen Daten sowie der Sicherstellung der regulatorischen Compliance. Sie tragen aktiv zu einer offenen Fehlerkultur, klarer Kommunikation und einer effizienten Organisation der Reviews bei.
• Fachliche Überprüfung (Review) von analytischen Daten, Dokumentationen und Berichten gemäß GMP-Vorgaben.
Beschreibung
Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.
Als Reviewer (QC Analyst I) sind Sie eine zentrale Säule im Qualitätskontroll-Umfeld. Ihr Schwerpunkt liegt auf der fachlichen und GMP-konformen Prüfung von Labor- und analytischen Daten sowie der Sicherstellung der regulatorischen Compliance. Sie tragen aktiv zu einer offenen Fehlerkultur, klarer Kommunikation und einer effizienten Organisation der Reviews bei.
• Fachliche Überprüfung (Review) von analytischen Daten, Dokumentationen und Berichten gemäß GMP-Vorgaben.
