Head Manufacturing and Process Technology Sisslerfeld (a) 100% — Bachem AG

NeuCHF 85'500 - 129'500

Bachem AG · Stein AG (AG)

Categoria: Sanità / Ospedali Contratto: full-time Salario: CHF 85'500 - 129'500

LohnCHF 85'500 - 129'500

Die Bachem-Gruppe investiert in einen neuen geplanten Standort im Sisslerfeld (BSF) in der Nordwestschweiz.

Dieser Schritt ist Teil der langfristigen Strategie, die Produktionskapazitäten bis zum Ende des Jahrzehnts auszubauen.

Der neue Produktionsstandort wird eine zentrale Rolle bei der Erreichung dieser Ziele spielen.

Die Bachem-Gruppe investiert in einen neuen geplanten Standort im Sisslerfeld (BSF) in der Nordwestschweiz.
Dieser Schritt ist Teil der langfristigen Strategie, die Produktionskapazitäten bis zum Ende des Jahrzehnts auszubauen.
Zur Verstärkung unseres Teams im Bereich Manufacturing and Process Technology (MPT) innerhalb der Technical Operations (TechOps) suchen wir eine engagierte Persönlichkeit als Head Manufacturing and Process Technology Sisslerfeld (a) 100% Ihre Aufgaben
Gründung, Aufbau und Leitung eines lokalen MPT Teams in BSF innerhalb der globalen MPT Organisation
Aktive Mitwirkung an der Stärkung der GMP- und HSE-Kultur im Team und im Produktionsumfeld Ihr Profil
Abgeschlossenes Studium der Chemie, pharmazeutische Chemie, Biotechnologie oder einer vergleichbaren Fachrichtung, idealerweise mit Promotion

Zur Verstärkung unseres Teams im Bereich Manufacturing and Process Technology (MPT) innerhalb der Technical Operations (TechOps) suchen wir eine engagierte Persönlichkeit als Head Manufacturing and Process Technology Sisslerfeld (a) 100% Ihre Aufgaben
Gründung, Aufbau und Leitung eines lokalen MPT Teams in BSF innerhalb der globalen MPT Organisation
Förderung von Fachkompetenzen, Wissensmanagement und Talententwicklung innerhalb des Teams
Aufbau von MPT-Business-Prozessen im Zuge der Standortentwicklung
Etablierung und kontinuierliche Verbesserung von (MPT-) Prozessen, Standards und KPIs
Enge Zusammenarbeit mit Head of TechOps Site Development BSF, Engineering, Quality und Manufacturing
Aufsetzen von User Requirements und Sicherstellen deren korrekten und GMP konformen Umsetzung in allen Design Phase des Projekts mit dem Schwerpunkt auf Downstream
Verantwortung für die Umsetzung der Reinigungsvalidierungen und Koordination bei der Ausführung
Fachliche Unterstützung von Manufacturing und Materials Management bei prozesstechnischen Fragestellungen, Abweichungen und Umsetzung der CAPA-Massnahmen
Auditverantwortung für MPT spezifischen Themen, wie Qualifizierung, Validierung und Dokumentation

Aktive Mitwirkung an der Stärkung der GMP- und HSE-Kultur im Team und im Produktionsumfeld Ihr Profil
Abgeschlossenes Studium der Chemie, pharmazeutische Chemie, Biotechnologie oder einer vergleichbaren Fachrichtung, idealerweise mit Promotion
Mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Pharmaumfeld, idealerweise Peptid-Synthese sowie API-Aufreinigung und -Isolation
Führungserfahrung im Aufbau von leistungsstarken Teams mit Fähigkeit Ownership und Engagement zu fördern
Gute Kenntnisse in chemischer Produktion, Verfahrenstechnik, Anlagenplanung sowie in regulatorischen Anforderungen (z. ICH Q7, FDA, EMA)
Begeisterung für die Mitarbeit an einem Projekt für die Etablierung eines neuen Standorts
Strukturierte, präzise und qualitätsbewusste Arbeitsweise mit hohem Anspruch an Dokumentation und Compliance
Selbständige und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie die Fähigkeit in komplexen oder unklaren Situationen pragmatische Lösungen zu entwickeln
Teamorientierte Persönlichkeit mit klarer, offener Kommunikation und der Fähigkeit verschiedene Schnittstellen zusammenzubringen Unser Angebot:
Ein dynamisches und schnell wachsendes Arbeitsumfeld mit Möglichkeiten zur internen Weiterentwicklung
Flexible Arbeitszeiten, einschließlich Homeoffice-Tagen und der Möglichkeit, durch Arbeitszeitverkürzung zusätzliche Urlaubstage zu erhalten
Mitarbeiterentwicklung durch zahlreiche interne und externe Weiterbildungsangebote

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