Senior Quality Ingegnere — Abbott
- Località
- Zurich
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- 33 giorni fa
Panoramica
Ingegnere di qualità senior Zurigo, Svizzera | Thoratec Switzerland GmbH (Abbott)
Costruire la tecnologia salvavita — in un team in cui la vostra crescita conta.
A Thoratec Switzerland GmbH, parte della divisione Dispositivi Medici di Abbott, sviluppiamo e produciamo sistemi di pompa cardiaca avanzati che supportano i pazienti con grave insufficienza cardiaca in tutto il mondo.
- Ingegnere di qualità senior Zurigo, Svizzera | Thoratec Switzerland GmbH (Abbott)
- Costruire la tecnologia salvavita — in un team in cui la vostra crescita conta.
- Doveri e responsabilità: Compliance:
- Assicurare la conformità a livello degli impianti ai sistemi di qualità e ai requisiti normativi. Analisi della Qualità e Reporting:
- Il nostro team locale di circa 140 colleghi di Sviluppo, Qualità e Produzione combina una profonda esperienza con una cultura collaborativa e rispettosa.
- Crediamo che le migliori innovazioni avvengano quando si riuniscono prospettive diverse — e ci impegniamo a creare un ambiente in cui tutti possano prosperare e crescere.
Responsabilità principali
- Doveri e responsabilità: Compliance:
- Assicurare la conformità a livello degli impianti ai sistemi di qualità e ai requisiti normativi. Analisi della Qualità e Reporting:
- Analizzare e segnalare metriche di qualità e tendenze.
- Sviluppare, mantenere e presentare dashboard per la segnalazione dei dati di qualità e il processo decisionale. Prodotto non conforme:
- Risolvere o escalare i problemi e coordinare le azioni correttive con i fornitori.
- Assumere la proprietà dei fornitori non conformi e gestirli durante tutto il processo di bonifica Qualità del fornitore:
- Eseguire controlli presso i siti dei fornitori per garantire il rispetto dei requisiti di qualità e normazione.
- Gestisci la documentazione di qualificazione del fornitore, garantendo la completezza e la conformità.
- Coordinare e supervisionare le validazioni condotte nelle sedi dei fornitori.
- Gestisce report, report e dashboard interni ed esterni relativi ai KPI correlati ai fornitori Gestione dei cambiamenti:
Requisiti principali
- Il nostro team locale di circa 140 colleghi di Sviluppo, Qualità e Produzione combina una profonda esperienza con una cultura collaborativa e rispettosa.
- Crediamo che le migliori innovazioni avvengano quando si riuniscono prospettive diverse — e ci impegniamo a creare un ambiente in cui tutti possano prosperare e crescere.
- Mentre continuiamo ad espanderci, stiamo cercando un Senior Quality Engineer per unirsi al nostro team e contribuire a garantire i più elevati standard di qualità, sicurezza e prestazioni per i nostri prodotti. Qualifiche:
- Laurea o Master in Scienze, Ingegneria o altro campo tecnico.
- Minimo 5 anni di esperienza in una produzione di dispositivi medici o in un altro settore regolamentato in un ruolo legato alla qualità.
- Esperienza di conduzione e / o revisione delle validazioni.
- Fornitore Audit esperienza preferita.
- Prova certificata del corpo e esperienza di ispezione
Contatti
- sul ruolo In questo ruolo, contribuirai alla qualità e alla conformità dei dispositivi medicali salvavita, lavorando a stretto contatto con i team interfunzionali.
- Si svolgerà un ruolo importante nel rafforzare i sistemi di qualità, migliorare la guida e sostenere sia gli stakeholder interni che esterni.
- Questo è un ruolo per qualcuno che gode di collaborazione, problem solving e apprendimento continuo — e che vuole fare un impatto significativo attraverso il loro lavoro. Cosa farai
Azienda e contesto
- Eseguire attività di organizzazione di qualità che garantiscono la qualità del prodotto, le prestazioni e la sicurezza.
- Supporta la comunicazione con Operazioni e fornitori esterni per risolvere problemi di qualità.
- Guida obiettivi e obiettivi dei sistemi di qualità a livello del sito.
Dettagli ulteriori
- Mentre continuiamo ad espanderci, stiamo cercando un Senior Quality Engineer per unirsi al nostro team e contribuire a garantire i più elevati standard di qualità, sicurezza e prestazioni per i nostri prodotti.
- Informazioni sul ruolo In questo ruolo, contribuirai alla qualità e alla conformità dei dispositivi medicali salvavita, lavorando a stretto contatto con i team interfunzionali.
- Questo è un ruolo per qualcuno che gode di collaborazione, problem solving e apprendimento continuo — e che vuole fare un impatto significativo attraverso il loro lavoro.
- Assicurare la conformità a livello degli impianti ai sistemi di qualità e ai requisiti normativi. Analisi della Qualità e Reporting:
- Sviluppare, mantenere e presentare dashboard per la segnalazione dei dati di qualità e il processo decisionale. Prodotto non conforme:
- Gestione e supporto dei processi di controllo dei cambiamenti, inclusi i controlli di valutazione, approvazione, implementazione e efficacia delle modifiche. Procedure di Sistema di Qualità:
- Sostenere l'amministrazione e il miglioramento delle procedure di garanzia della qualità. Notifiche di cambiamento del fornitore:
- Recensioni e gestisce le notifiche di cambiamento dei fornitori, assicurando una valutazione tempestiva dei rischi, un allineamento interfunzionale e una corretta approvazione e implementazione nel rispetto delle procedure interne e dei requisiti normativi.
- Supporta attivamente gli enti e le autorità certificati, nonché i controlli interni ricevuti dal sito. Azioni correttive e preventive:
- Attuazione delle azioni della PACA.
Note e contenuto originale
- Cosa farai
- Assicurare la conformità a livello degli impianti ai sistemi di qualità e ai requisiti normativi.
- Analisi della Qualità e Reporting:
- Sviluppare, mantenere e presentare dashboard per la segnalazione dei dati di qualità e il processo decisionale.
- Prodotto non conforme:
- Gestione e supporto dei processi di controllo dei cambiamenti, inclusi i controlli di valutazione, approvazione, implementazione e efficacia delle modifiche.
- Procedure di Sistema di Qualità:
- Sostenere l'amministrazione e il miglioramento delle procedure di garanzia della qualità.
- Notifiche di cambiamento del fornitore:
- Supporta attivamente gli enti e le autorità certificati, nonché i controlli interni ricevuti dal sito.
Domande frequenti su questo annuncio
Che stipendio offre Abbott per questa posizione?
Abbott indica CHF 101'500 - 154'000 lordi annui per questo ruolo a Zurich. Questo è lo stipendio pubblicato nell'annuncio originale (o, quando il datore non specifica una cifra, una stima realistica per ruolo e settore) — il calcolatore di questo sito lo converte nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.
È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre Abbott?
Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con Abbott durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.
Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Zurigo?
I residenti UE/AELS nella zona di frontiera del paese confinante con il canton Zurigo possono richiedere il Permesso G; il datore di lavoro svizzero lo presenta all'ufficio della migrazione di quel canton dopo la firma del contratto. Regole sulla zona di frontiera e tempi di lavorazione variano per paese confinante e canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Zurigo o con HR durante il colloquio.
Come mi candido a questa posizione presso Abbott?
Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di Abbott su abbott.wd5.myworkdayjobs.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.
