Scienziato clinico senior — CSL Behring
- Località
- Bern
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- 3 giorni fa
Panoramica
CSL sta trasformando la sua organizzazione R&D per accelerare l'innovazione e creare un maggiore impatto per i pazienti. Con una struttura orientata al progetto e un focus sulla collaborazione, stiamo costruendo un team pronto per il futuro che eccelle negli ecosistemi biotech dinamici. Unirsi a CSL significa ora essere parte di un team agile impegnato a sviluppare terapie che fanno una differenza significativa in tutto il mondo.
Potrebbe essere il nostro prossimo scienziato clinico senior? Il lavoro è nel nostro ufficio King of Prussia, PA o Glattbrugg Svizzera. Questa è una posizione ibrida ed è in loco tre giorni alla settimana.
Segnalando un Global Clinical Scientist Lead, supporterai progetti multifunzionali e clinici nell'Area Terapeutica Cardiovascolare-Renale. Si lavorerà con il direttore del programma e altri scienziati clinici nell'esecuzione di compiti delegati per sostenere il programma di sviluppo clinico come dettato da aree terapeutiche / esigenze di progetto.
- Aiuta a sviluppare studi clinici individuali secondo il piano di sviluppo clinico all'interno dell'area terapeutica assegnata.
- Fornire input scientifici per l'esecuzione sicura ed efficiente degli studi assegnati, garantendo la massima qualità e la piena conformità di tutte le uscite.
- Aiuta a sviluppare documenti di alto livello di programma e di studio e materiali di formazione allineati con piani di progetto (ad esempio piano di sviluppo clinico, IB, protocolli, eCRF, ICF, manuali di riferimento di studio, corsi di ricerca, rapporto di studio clinico e documenti di presentazione normativi) nel rispetto delle normative federali, GCP e buona pratica medica. documenti di presentazione
- Fornire input di scienza clinica nella progettazione e revisione di eCRF, SAP e TLF.
- Sostenere l'analisi e l'interpretazione dei dati scientifici e aiutare a scrivere rapporti di studio clinici, presentazioni di riunioni scientifiche interne ed esterne e pubblicazioni.
- Sostenere il monitoraggio medico e la supervisione di singoli studi clinici con un'enfasi sulla sicurezza e l'ammissibilità del soggetto, l'integrità dei dati, l'identificazione della tendenza, l'analisi e la bonifica, inclusa la revisione continua dei dati accecati, l'uso di strumenti di visualizzazione dei dati e le relazioni programmate.
- Identificare le tendenze dei dati clinici, emettere e risolvere le domande corrispondenti, garantire la coerenza della codifica medica e altri dati importanti e l'identificazione dei casi per la revisione medica. Assicurare tutte le domande / problemi che richiedono la supervisione medica sono portati all'attenzione del monitor medico.
- Gestire i processi e i partenariati necessari per sostenere i comitati di supervisione degli studi esterni (ad esempio il comitato direttivo, il comitato indipendente di monitoraggio dei dati, il comitato di eventi clinici).
- Qualifiche:
- O laurea avanzata (Master's, PhD) con focus clinico rilevante e esperienza minima di 3 anni
Responsabilità principali
- Gestire i processi e i partenariati necessari per sostenere i comitati di supervisione degli studi esterni (ad esempio il comitato direttivo, il comitato indipendente di monitoraggio dei dati, il comitato di eventi clinici).
Requisiti principali
- Qualifiche:
- O laurea avanzata (Master's, PhD) con focus clinico rilevante e esperienza minima di 3 anni
- Conoscenza nei processi di sviluppo della droga per i farmaci con esperienza in biotherapeutics desiderabili (ad esempio proteine terapeutiche, anticorpi monoclonali), e la capacità dimostrata di utilizzare sistemi e strumenti (ad esempio, sistemi EDC) per la raccolta, l'analisi e la segnalazione dei dati.
- La capacità di lavorare in collaborazione in un ambiente matrice è necessaria.
- Esperienza di lavoro con CRO e ARO, compresa la fornitura di supervisione.
- Conoscenza competente e competenze tecniche per sostenere lo studio recensione dati specifici, identificazione della tendenza, interpretazione dei dati LI-HYBRID #
Contatti
- su CSL Behring
- CSL Behring è un leader globale di biotherapeutics guidato dalla nostra promessa di salvare vite.
- Concentrati sulle esigenze dei pazienti utilizzando le più recenti tecnologie, scopriamo, sviluppiamo e forniamo terapie innovative per le persone che vivono con condizioni di immunologia, ematologia, cardiovascolare e metabolica, r
Azienda e contesto
- Corso di laurea, o equivalente con esperienza minima di 5 anni nell'industria biotecnologia o farmaceutica (o organizzazione di ricerca biomedica) richiesto;
- CSL sta trasformando la sua organizzazione R&D per accelerare l'innovazione e creare un maggiore impatto per i pazienti.
- Con una struttura orientata al progetto e un focus sulla collaborazione, stiamo costruendo un team pronto per il futuro che eccelle negli ecosistemi biotech dinamici.
- Unirsi a CSL significa ora essere parte di un team agile impegnato a sviluppare terapie che fanno una differenza significativa in tutto il mondo.
- Potrebbe essere il nostro prossimo scienziato clinico senior?
- Il lavoro è nel nostro ufficio King of Prussia, PA o Glattbrugg Svizzera.
- Questa è una posizione ibrida ed è in loco tre giorni alla settimana.
- Segnalando un Global Clinical Scientist Lead, supporterai progetti multifunzionali e clinici nell'Area Terapeutica Cardiovascolare-Renale.
- Si lavorerà con il direttore del programma e altri scienziati clinici nell'esecuzione di compiti delegati per sostenere il programma di sviluppo clinico come dettato da aree terapeutiche / esigenze di progetto. Il ruolo
- Aiuta a sviluppare studi clinici individuali secondo il piano di sviluppo clinico all'interno dell'area terapeutica assegnata.
Dettagli ulteriori
- Si lavorerà con il direttore del programma e altri scienziati clinici nell'esecuzione di compiti delegati per sostenere il programma di sviluppo clinico come dettato da aree terapeutiche / esigenze di progetto.
- Conoscenza competente e competenze tecniche per sostenere lo studio recensione dati specifici, identificazione della tendenza, interpretazione dei dati Informazioni su CSL Behring
Note e contenuto originale
- Conoscenza competente e competenze tecniche per sostenere lo studio recensione dati specifici, identificazione della tendenza, interpretazione dei dati
- Informazioni su CSL Behring
Domande frequenti su questo annuncio
Che stipendio offre CSL Behring per questa posizione?
CSL Behring indica CHF 94'500 - 143'000 lordi annui per questo ruolo a Bern. Questo è lo stipendio pubblicato nell'annuncio originale (o, quando il datore non specifica una cifra, una stima realistica per ruolo e settore) — il calcolatore di questo sito lo converte nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.
È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre CSL Behring?
Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con CSL Behring durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.
Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Berna?
I residenti UE/AELS nella zona di frontiera del paese confinante con il canton Berna possono richiedere il Permesso G; il datore di lavoro svizzero lo presenta all'ufficio della migrazione di quel canton dopo la firma del contratto. Regole sulla zona di frontiera e tempi di lavorazione variano per paese confinante e canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Berna o con HR durante il colloquio.
Come mi candido a questa posizione presso CSL Behring?
Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di CSL Behring su csl.wd1.myworkdayjobs.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.
