Directeur associé / Directeur Pharmacologie clinique — Sobi
NouveauCHF 85 500 - 129 500
Sobi · Basel (BS)
- Lieu
- Basel
- Contrat
- full-time
- Publié
- Hier
SalaireCHF 85 500 - 129 500
Vue d’ensemble du poste
Définir des stratégies appropriées en pharmacologie clinique/médecine translationnelle, en PK clinique, en PK/PD, en exposition-réponse et en M&S dans les plans de développement clinique qui permettent le développement clinique et les décisions réglementaires.
Fournir un leadership matriciel pour collaborer, harmoniser et influencer les équipes interfonctionnelles afin de cerner et d'atténuer les principaux défis liés à la discipline de pharmacologie clinique.
Fournir des connaissances spécialisées en pharmacologie clinique et communiquer les aspects de pharmacologie clinique en interne et pendant les interactions avec les autorités sanitaires.
- Définir des stratégies appropriées en pharmacologie clinique/médecine translationnelle, en PK clinique, en PK/PD, en exposition-réponse et en M&S dans les plans de développement clinique qui permettent le développement clinique et les décisions réglementaires.
- Fournir un leadership matriciel pour collaborer, harmoniser et influencer les équipes interfonctionnelles afin de cerner et d'atténuer les principaux défis liés à la discipline de pharmacologie clinique.
- Responsabilité globale pour les stratégies et les activités quantitatives de pharmacologie clinique dans les projets cliniques nommés, en mettant l'accent sur le développement tardif, y compris le classement et la gestion du cycle de vie.
- Buon senso di responsabilità personale, lavorare indipendentemente, nonché una forte capacità di lavorare en équipe.
- Ph.D. in area scientifica rilevante e 8 anni di espérienza in farmacologia clinica (préférabilité nell'industria farmaceutica) o un minimo di laurea magistrale in area scientifica rilevante con 10 anni di espérienza in farmacologia clinica (préférabilité nell'industria farmaceutica).
- Buona comprensione del processo di sviluppo di farmaci e dei problemi specifici della farmacologia clinica.
Responsabilités principales
- Responsabilité globale pour les stratégies et les activités quantitatives de pharmacologie clinique dans les projets cliniques nommés, en mettant l'accent sur le développement tardif, y compris le classement et la gestion du cycle de vie.
- Buon senso di responsabilità personale, lavorare indipendentemente, nonché una forte capacità di lavorare en équipe.
Exigences principales
- Ph.D. in area scientifica rilevante e 8 anni di espérienza in farmacologia clinica (préférabilité nell'industria farmaceutica) o un minimo di laurea magistrale in area scientifica rilevante con 10 anni di espérienza in farmacologia clinica (préférabilité nell'industria farmaceutica).
- Buona comprensione del processo di sviluppo di farmaci e dei problemi specifici della farmacologia clinica.
- Esperienza con la progettazione di protocolli clinici, dans les cliniciens particolare studi di farmacologia.
- Profonda conoscenza dei concetti di PK e PD e la loro integrazione nei processi decisionali di sviluppo di farmaci.
- Buona conoscenza delle tecniche di modellazione e simulazione PK e PK/PD di ultima generazione.
- Esperienza diretta con l'analisi e la modelazione di PK/PD software, ad esempio Phoenix o equivalente.
- Esperienza con biologique e molecole piccole.
- Buona conoscenza dei requisiti regolatori relativi alla farmacologia clinica.
- Eccellenti abilità di comunicazione e presentazione.
- Fluenza nella scritura e nella parlata inglese.
- Energico, motivato e in grado di prendree l'iniziativa con un "atteggiamento can-do".
- Focalizzato sui risultati e sulla consegna, nonché un modo strutturato di lavorare.
Ce que l’entreprise offre
- Esperienza in presentazioni di domande regolatorie e interazioni con autorità sanitarie, compresa la preparazione di documenti rilevanti relati agli aspetti di farmacologia clinica. Cosa offriamo
Processus de candidature
- Aperto, flessibile, interessato alle prospetive dei colleghi, giocatore di squadra.
Contacts
- Tutte le informazioni saranno mantenute riservate secondo le linee guida EEO.
Détails supplémentaires
- Esperienza in presentazioni di domande regolatorie e interazioni con autorità sanitarie, compresa la preparazione di documenti rilevanti relati agli aspetti di farmacologia clinica.
- Contatto Tutte le informazioni saranno mantenute riservate secondo le linee guida EEO.
Notes et contenu original
- Descrizione
- Cosa offriamo
