Expert en validation - Validation du procédé de fabrication de produits pharmaceutiques (2 ans temporaires) — Roche
NouveauCHF 62 000 - 94 000
Roche · Kaiseraugst (AG)
- Lieu
- Kaiseraugst
- Contrat
- full-time
- Publié
- Hier
SalaireCHF 62 000 - 94 000
Vue d’ensemble du poste
Chez Roche vous pouvez vous montrer comme vous-même, embrassé pour les qualités uniques que vous apportez.
Notre culture encourage l'expression personnelle, le dialogue ouvert et les liens authentiques, où vous êtes apprécié, accepté et respecté pour qui vous êtes, vous permettant de prospérer à la fois personnellement et professionnellement.
C'est ainsi que nous visons à prévenir, à arrêter et à guérir les maladies et à veiller à ce que chacun ait accès aux soins de santé aujourd'hui et pour les générations à venir.
- Chez Roche vous pouvez vous montrer comme vous-même, embrassé pour les qualités uniques que vous apportez.
- Notre culture encourage l'expression personnelle, le dialogue ouvert et les liens authentiques, où vous êtes apprécié, accepté et respecté pour qui vous êtes, vous permettant de prospérer à la fois personnellement et professionnellement.
Détails supplémentaires
- Rejoignez Roche, où chaque voix compte.
- L'équipe Stérile MSAT (Sciences et technologies de fabrication) façonne activement l'avancement technologique, la validation et l'optimisation des processus aseptiques, combinant l'expertise scientifique et la conformité aux BPF afin d'assurer la sécurité, l'efficacité et la durabilité des processus de fabrication des produits pharmaceutiques stériles. En tant qu'expert en validation
- Cycle de vie des projets et des procédés : Gérer ou collaborer à des projets de validation locaux et inter-sites, d'amélioration des procédés et de fabrication clinique de la phase 3. Collaboration interfonctionnelle :
- Impact technique et visibilité : assumer un rôle interdisciplinaire de grande visibilité avec accès au savoir-faire mondial et aux outils numériques, contribuant directement à la sécurité et à la qualité des médicaments qui sauvent la vie.
- Nous aimerions avoir de tes nouvelles.
Notes et contenu original
- La position
- L'équipe Stérile MSAT (Sciences et technologies de fabrication) façonne activement l'avancement technologique, la validation et l'optimisation des processus aseptiques, combinant l'expertise scientifique et la conformité aux BPF afin d'assurer la sécurité, l'efficacité et la durabilité des processus de fabrication des produits pharmaceutiques stériles.
- L'opportunité
- En tant qu'expert en validation
- Cycle de vie des projets et des procédés : Gérer ou collaborer à des projets de validation locaux et inter-sites, d'amélioration des procédés et de fabrication clinique de la phase 3.
- Collaboration interfonctionnelle :
- Qui vous êtes
