Scientist QC - Late Phase (a) - (befristet 12 Monate) — Bachem AG
- Location
- Bubendorf
- Contract
- full-time
- Posted
- Yesterday
Role overview
Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir ständig nach hochqualifizierten Fachkräften.
Werden Sie Teil eines engagierten Teams, das die Qualitätskontrolle in der späten Entwicklungsphase mit höchstem Anspruch an Präzision und Verlässlichkeit verantwortet.
Zur Verstärkung unseres Teams in der QC Late Phase suchen wir eine/n engagierte/n Scientist Quality Control mit Fokus GC, GC-MS & IC (a), 100% - (befristet 12 Monate)
- Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir ständig nach hochqualifizierten Fachkräften.
- Werden Sie Teil eines engagierten Teams, das die Qualitätskontrolle in der späten Entwicklungsphase mit höchstem Anspruch an Präzision und Verlässlichkeit verantwortet.
- Sie überwachen analytische Aktivitäten mit Fokus GC, GC-MS & IC im Rahmen von Freigabeanalysen, Entwicklungsprojekten oder analytischen Aufträgen.
- Dabei sind Sie der Ansprechpartner für Fachfragen interner und externer Kunden sowie Behörden.
- Abgeschlossenes Studium MSc / PhD in Naturwissenschaften (FH, Uni)
- Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie und im GMP-Umfeld
Main responsibilities
- Sie überwachen analytische Aktivitäten mit Fokus GC, GC-MS & IC im Rahmen von Freigabeanalysen, Entwicklungsprojekten oder analytischen Aufträgen.
- Dabei sind Sie der Ansprechpartner für Fachfragen interner und externer Kunden sowie Behörden.
- Durch fundierte fachliche Beurteilung und Zweitkontrollen stellen Sie sicher, dass alle Ergebnisse unseren hohen Qualitätsstandards entsprechen – wissenschaftlich fundiert, nachvollziehbar und präzise.
- Sie entwickeln GC-, GC-MS- und IC-analytische Methoden und führen Methodenvalidierungen und Transfers gemäss regulatorischer Anforderungen (cGMP) durch.
- In interdisziplinären Projektteams bringen Sie Ihre Expertise ein und übernehmen fachliche Verantwortung.
- Sie kommunizieren klar mit internen Schnittstellen wie QA, Produktion oder Regulatory Affairs und tragen so zur Qualität entlang der gesamten Wertschöpfungskette bei.
- Sie halten alle relevanten Weisungen, Vorschriften und Vorgaben zur Sicherstellung der Korrektheit der täglichen Arbeit gemäß cGMP, Arbeitssicherheit und Umweltschutz ein, setzen diese aktiv um und sind dabei ein Vorbild für das Team.
- Sie übernehmen Verantwortung für die Bearbeitung und den Abschluss von Q-Events (OOX’s, Deviations).
- Dabei erstellen und kontrollieren Sie QC-Daten, -Dokumente und bearbeiten Incidents sowie technische Berichte.
- Sie prüfen und erstellen QC-Dokumente und setzen regulatorische Anforderungen (cGMP) konsequent um.
Key requirements
- Abgeschlossenes Studium MSc / PhD in Naturwissenschaften (FH, Uni)
- Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie und im GMP-Umfeld
- Fachwissen im analytischen Umfeld im Umgang mit chromatographischen Methoden, GC, GC-MS & IC wünschenswert
- Kenntnisse Analytische Methodenvalidierung & Transfers im regulierten GMP-Umfeld Ausgeprägtes analytisches Denkvermögen
- Kommunikatives und gut strukturiertes Organisationstalent Überzeugendes und sicheres Auftreten
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Unser Angebot:
- Ein dynamisches und stark wachsendes Arbeitsumfeld mit internen Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Flexible Arbeitszeitgestaltung mit Möglichkeit für Home-Office und Option zum Bezug zusätzlicher Ferientage mit reduziertem Arbeitspensum
- Mitarbeiterförderung durch zahlreiche interne und externe Weiterbildungsangebote
- 60%-ige Übernahme der Pensionskassenbeiträge durch Bachem AG sowie Möglichkeit für überobligatorische Vorsorge mit unserem Wahlsparplan
- Zugang zur Vorteilsplattform Swibeco mit Rabatten bei externen Partnern
- Frisches, gesundes und vielfältiges Essen in unserem Personalrestaurant
Contacts
- Stellenanzeige per Email weiterleiten Jetzt bewerben Ähnliche Stellen suchen: Startseite Al
Additional details
- Kenntnisse Analytische Methodenvalidierung & Transfers im regulierten GMP-Umfeld Ausgeprägtes analytisches Denkvermögen
- Kommunikatives und gut strukturiertes Organisationstalent Überzeugendes und sicheres Auftreten
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Stellenanzeige per Email weiterleiten Ähnliche Stellen suchen:
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- Ihre Aufgaben:
- Ihr Profil:
- Kenntnisse Analytische Methodenvalidierung & Transfers im regulierten GMP-Umfeld
- Ausgeprägtes analytisches Denkvermögen
- Kommunikatives und gut strukturiertes Organisationstalent
- Überzeugendes und sicheres Auftreten
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Unser Angebot:
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Questions about this listing
What salary does Bachem AG offer for this role?
Bachem AG lists CHF 72'500 - 110'500 gross per year for this position in Bubendorf. This is the salary published in the original listing (or, when the employer omits a figure, a realistic estimate for the role and sector) — the calculator on this site converts it to your actual net take-home once cross-border tax and social contributions are applied.
Is this a full-time role, and what type of contract does Bachem AG offer?
This listing is a full-time position. The contract type shown here comes directly from the employer's original posting; always confirm exact hours, notice period and probation length with Bachem AG during the application process, since these details can vary by role even within the same contract category.
Do I need a cross-border work permit for a role in Basel?
EU/EFTA residents living in the border zone of the country adjoining Canton Basel can apply for a G permit; the Swiss employer files it with that canton's migration office after the contract is signed. Border-zone rules and processing times vary by neighbouring country and canton, so confirm the specifics with Basel's cantonal migration office or with HR during the application.
How do I apply for this position at Bachem AG?
Use the "Apply now" button on this page — it links directly to Bachem AG's original listing at careers.bachem.com, so your application goes straight to the employer's own applicant-tracking system. Frontaliere Ticino does not collect or forward applications itself.
