Senior Medical Direktor, Product Development, Neurology — Roche
- Ort
- Basel
- Vertrag
- full-time
- Veröffentlicht
- vor 2 Tagen
Rollenüberblick
The Position
- The Position
- Senior Medical Directors are expected to perform their responsibilities independently, and effectively lead multiple projects.
Hauptaufgaben
- Senior Medical Directors are expected to perform their responsibilities independently, and effectively lead multiple projects.
Unternehmen und Kontext
- Roche’s Clinical Development organization is structured by therapeutic area and is responsible for developing and executing the late development (Phase II – III) clinical strategies and plans that deliver medically-differentiated therapies that provide meaningful improvement to patients.
- The Senior Medical Director leads development of the Clinical Development (CD) strategy and plan and is responsible for ensuring effective and efficient execution for the assigned molecule(s)/indication(s).
- Our late stage, clinical development organization is structured by therapeutic area and is responsible for developing and executing the late development clinical strategies and plans that deliver medically-differentiated therapies that provide meaningful improvement to patients.
- You will lead, delegate and be responsible for the development and implementation of the CD strategy and/or plan for assigned molecule(s)/indication(s)
- you will represent CD for the assigned molecule(s)/indication(s) to other internal Roche groups
- you will be responsible for ensuring cross-functional integration, coordination and alignment to enable effective and efficient CD plan execution
- You will collaborate with a variety of internal and external partners and stakeholders, such as clinical investigators, clinicians, scientists and key opinion leaders (KOLs), as well as multidisciplinary internal groups, including other groups in PD, research, business development, commercial operations, legal, etc.
- You may participate in meetings, reviews, discussions and other interactions regarding early development/Phase I studies to provide clinical science input and guidance; includes reviewing and providing late stage input into Phase I and II protocols
- You will lead health authority (HA) interactions, including the development of briefing packages by providing clinical science information and input
- you will take a lead role with other CST members, regulatory and other internal partners/stakeholders in the completion and submission of regulatory filings and other regulatory documentation
Weitere Details
- You will lead, delegate and be responsible for the development and implementation of the CD strategy and/or plan for assigned molecule(s)/indication(s); you will represent CD for the assigned molecule(s)/indication(s) to other internal Roche groups; you will be responsible for ensuring cross-functional integration, coordination and alignment to enable effective and efficient CD plan execution
- You will lead health authority (HA) interactions, including the development of briefing packages by providing clinical science information and input; you will take a lead role with other CST members, regulatory and other internal partners/stakeholders in the completion and submission of regulatory filings and other regulatory documentation; providing clinical science information and input for regulatory submissions and other regulatory processes.
- This position is based on-site in San Francisco, CA (preferred);
- Relocation benefits are not being offered for this position.
Notizen und Originalinhalt
- Who You Are:
Fragen zu dieser Stellenanzeige
Welches Gehalt bietet Roche für diese Stelle?
Roche gibt CHF 99'500 - 169'500 brutto pro Jahr für diese Position in Basel an. Dies ist das im Original-Inserat veröffentlichte Gehalt (oder, falls der Arbeitgeber keinen Betrag nennt, eine realistische Schätzung für Rolle und Branche) — der Rechner auf dieser Seite berechnet daraus Ihr tatsächliches Netto nach Grenzgänger-Steuer und Sozialabgaben.
Ist das eine Vollzeitstelle, und welchen Vertragstyp bietet Roche?
Diese Stelle ist eine Vollzeit-Position. Der hier angezeigte Vertragstyp stammt direkt aus dem Original-Inserat des Arbeitgebers; klären Sie genaue Arbeitszeiten, Kündigungsfrist und Probezeit während des Bewerbungsprozesses mit Roche, da diese Details auch innerhalb derselben Vertragskategorie variieren können.
Brauche ich eine Grenzgänger-Bewilligung für eine Stelle im Kanton Basel?
EU/EFTA-Bürger mit Wohnsitz in der Grenzzone des an den Kanton Basel angrenzenden Landes können eine G-Bewilligung beantragen; der Schweizer Arbeitgeber reicht sie nach Vertragsunterzeichnung beim Migrationsamt dieses Kantons ein. Grenzzonen-Regeln und Bearbeitungszeiten variieren je nach Nachbarland und Kanton — klären Sie die Details mit dem Migrationsamt des Kantons Basel oder mit HR während der Bewerbung.
Wie bewerbe ich mich für diese Stelle bei Roche?
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