Senior Clinical Affairs manager — SOPHiA GENETICS
NeuCHF 83'500 - 126'500
SOPHiA GENETICS · Rolle (VD)
- Ort
- Rolle
- Vertrag
- full-time
- Veröffentlicht
- Gestern
LohnCHF 83'500 - 126'500
Rollenüberblick
Bringen Sie einen starken Hintergrund in klinischen Angelegenheiten, klinischen Wissenschaften oder klinischen Operationen in der IVD- oder Molekulardiagnostik mit?
Haben Sie klinische Leistungsstudien entworfen und eine klinische Evidenzstrategie in einer IVDR-, CE-IVD- oder Begleitdiagnostikumgebung entwickelt?
Wenn dies nach Ihnen klingt und Sie von Ihrem Ziel bestimmt sind, treten Sie dem SOPHiA GENETICS-Team als Senior Clinical Affairs Manager bei und ermöglichen es uns, die Ergebnisse für Krebspatienten und Patienten mit seltenen Krankheiten weltweit positiv zu beeinflussen.
- Bringen Sie einen starken Hintergrund in klinischen Angelegenheiten, klinischen Wissenschaften oder klinischen Operationen in der IVD- oder Molekulardiagnostik mit?
- Haben Sie klinische Leistungsstudien entworfen und eine klinische Evidenzstrategie in einer IVDR-, CE-IVD- oder Begleitdiagnostikumgebung entwickelt?
Weitere Details
- Genießen sie die flexibilität eines hybriden arbeitsplans, der 2 tage pw zu hause arbeiten lässt und eng mit kollegen in unserer firma rolle, schweiz, zusammenarbeitet.
- Sie werden direkten Input zu unserer Mission haben, datengesteuerte Medizin für den ultimativen Nutzen von Krebs und Patienten mit seltenen Krankheiten auf der ganzen Welt zu demokratisieren.
- Sie arbeiten funktionsübergreifend mit Regulatory Affairs, Clinical Operations, CROs, Beratern, Benannten Stellen und Biopharma-Partnern zusammen und bringen die klinische und wissenschaftliche Expertise mit, die erforderlich ist, um das Studiendesign, die klinische Risikobewertung und die klinischen Nachweisanforderungen zu gestalten. Der Wert, den Sie hinzufügen
Notizen und Originalinhalt
- Unsere Mission
- Deine Mission
- Sie arbeiten funktionsübergreifend mit Regulatory Affairs, Clinical Operations, CROs, Beratern, Benannten Stellen und Biopharma-Partnern zusammen und bringen die klinische und wissenschaftliche Expertise mit, die erforderlich ist, um das Studiendesign, die klinische Risikobewertung und die klinischen Nachweisanforderungen zu gestalten.
- Der Wert, den Sie hinzufügen
