Manufacturing Spezialist / Sr. Manufacturing Spezialist– Downstream Processing (DSP)/ Drug Product — Siegfried
- Ort
- Schlieren
- Vertrag
- full-time
- Veröffentlicht
- vor 2 Tagen
Rollenüberblick
Erwarten zu wachsen", persönlich und beruflich: Bei Siegfried bieten wir spannende Herausforderungen und reichlich Möglichkeiten, Ihre Talente zu präsentieren.
Als vertrauenswürdiger und angesehener Partner der Pharmaindustrie halten wir die höchsten Standards in Bezug auf Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit ein und fördern gleichzeitig eine Kultur, die es Ihnen ermöglicht, erfolgreich zu sein.
Treten Sie einem schnell wachsenden globalen Unternehmen bei, in dem vielfältige Perspektiven und Erfahrungen in einem kollaborativen Umfeld zusammenkommen.
- Erwarten zu wachsen", persönlich und beruflich: Bei Siegfried bieten wir spannende Herausforderungen und reichlich Möglichkeiten, Ihre Talente zu präsentieren.
- Als vertrauenswürdiger und angesehener Partner der Pharmaindustrie halten wir die höchsten Standards in Bezug auf Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit ein und fördern gleichzeitig eine Kultur, die es Ihnen ermöglicht, erfolgreich zu sein.
- Bachelor-Abschluss in Biologie, Biotechnologie, Biochemie, Chemieingenieurwesen oder einem verwandten wissenschaftlichen Bereich mit 3-6 Jahren einschlägiger Erfahrung, Master-Abschluss mit 1-3 Jahren einschlägiger Erfahrung.
- Gleichwertige Kombinationen von Bildung und Erfahrung können in Betracht gezogen werden.
Wichtige Anforderungen
- Bachelor-Abschluss in Biologie, Biotechnologie, Biochemie, Chemieingenieurwesen oder einem verwandten wissenschaftlichen Bereich mit 3-6 Jahren einschlägiger Erfahrung, Master-Abschluss mit 1-3 Jahren einschlägiger Erfahrung.
- Gleichwertige Kombinationen von Bildung und Erfahrung können in Betracht gezogen werden.
- Erfahrung in der biopharmazeutischen, Gentherapie, Zelltherapie oder viralen Vektorherstellung mit Schwerpunkt auf DSP.
- Praktische Erfahrung mit Chromatographie, Filtration und TFF / UF-DF-Operationen.
- Kenntnisse über cGMP-Vorschriften, Reinraumbetrieb, aseptische Verarbeitung und GMP-Dokumentation.
- Erfahrung mit Fertigungssystemen wie MES, LIMS oder SAP wird bevorzugt.
- Erfahrung in der Herstellung von Arzneimitteln (Formulierung, Sterilfiltration, aseptisches Abfüllen) ist ein Plus.
- Erleben Sie das Schreiben und Verwalten von SOPs und Arbeitsanweisungen.
- Starke Fähigkeiten in den Bereichen Fehlersuche, Kommunikation und Dokumentation.
- Bereitschaft, flexible Arbeitszeiten, einschließlich Wochenenden, zu unterstützen.
- Englisch sprechen und schreiben, Deutsch ist ein Plus. Technische Fähigkeiten
- Virale Vektorreinigungsprozesse (z.
Unternehmen und Kontext
- Siegfried DINAMIQS ist eine Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) mit Sitz in Schlieren-Zürich, Schweiz, spezialisiert auf die Herstellung von viralen Vektor-Gentherapien.
- Bei DINAMIQS bieten wir eine umfassende Palette von Dienstleistungen an, darunter Vektordesign-Optimierung, innovative Prozessentwicklung und Analytik sowie Fertigung.
- Mit einer laufenden F & E-Anlage und einer neu errichteten GMP-Anlage unterstützen wir Gentherapieprojekte mit skalierbaren und effizienten Lösungen.
- DINAMIQS wurde 2023 Teil des globalen Netzwerks von Siegfried und möchte nun sein engagiertes Expertenteam durch die Einstellung eines Fertigungsspezialisten / Senior Manufacturing Specialist erweitern.
- Wenn Sie hoch motiviert, selbstgesteuert und leidenschaftlich daran interessiert sind, operative Exzellenz in einem dynamischen Umfeld zu fördern, sind Sie die Person, die wir suchen.
- DSP-Operationen einschließlich Chromatographie, Filtration, TFF und UF/DF in einer cGMP-Umgebung durchführen.
- Führen Sie Fertigungsaktivitäten gemäß Chargenaufzeichnungen, SOPs und GMP-Anforderungen durch.
- Vorbereitung, Betrieb und Wartung von Fertigungsanlagen.
- Durchführung von Fertigungsunterstützungsaktivitäten, einschließlich Reinigung, Überwachung, Puffervorbereitung, Materialhandling und Bestandsverwaltung.
- Unterstützung des Technologietransfers und der Prozessimplementierung in die Fertigung.
Weitere Details
- Hier finden Sie einen Arbeitsplatz, der sowohl den kollektiven Erfolg als auch Ihre individuellen Beiträge wertschätzt und langfristige Wachstumsmöglichkeiten bietet. Positionsübersicht:
- Englisch sprechen und schreiben, Deutsch ist ein Plus. Technische Fähigkeiten
- Wissen über Kontaminationskontrolle und aseptische Herstellungspraktiken.
- Hohes Maß an Verantwortlichkeit, Qualitätsdenken und Liebe zum Detail.
- Eine einzigartige und erstaunliche Arbeitserfahrung, die Teil eines der dynamischsten, vielfältigsten und inklusivesten CDMOs der Branche ist. Wettbewerbsfähige und attraktive Vergütung
Notizen und Originalinhalt
- Hier finden Sie einen Arbeitsplatz, der sowohl den kollektiven Erfolg als auch Ihre individuellen Beiträge wertschätzt und langfristige Wachstumsmöglichkeiten bietet.
- Ihre Rolle:
- Positionsübersicht:
- Ihr Profil:
- Englisch sprechen und schreiben, Deutsch ist ein Plus.
- Technische Fähigkeiten
- Soft Skills
- Ihre Vorteile:
- Eine einzigartige und erstaunliche Arbeitserfahrung, die Teil eines der dynamischsten, vielfältigsten und inklusivesten CDMOs der Branche ist.
- Wettbewerbsfähige und attraktive Vergütung
Fragen zu dieser Stellenanzeige
Welches Gehalt bietet Siegfried für diese Stelle?
Siegfried gibt CHF 101'500 - 154'000 brutto pro Jahr für diese Position in Schlieren an. Dies ist das im Original-Inserat veröffentlichte Gehalt (oder, falls der Arbeitgeber keinen Betrag nennt, eine realistische Schätzung für Rolle und Branche) — der Rechner auf dieser Seite berechnet daraus Ihr tatsächliches Netto nach Grenzgänger-Steuer und Sozialabgaben.
Ist das eine Vollzeitstelle, und welchen Vertragstyp bietet Siegfried?
Diese Stelle ist eine Vollzeit-Position. Der hier angezeigte Vertragstyp stammt direkt aus dem Original-Inserat des Arbeitgebers; klären Sie genaue Arbeitszeiten, Kündigungsfrist und Probezeit während des Bewerbungsprozesses mit Siegfried, da diese Details auch innerhalb derselben Vertragskategorie variieren können.
Brauche ich eine Grenzgänger-Bewilligung für eine Stelle im Kanton Zürich?
EU/EFTA-Bürger mit Wohnsitz in der Grenzzone des an den Kanton Zürich angrenzenden Landes können eine G-Bewilligung beantragen; der Schweizer Arbeitgeber reicht sie nach Vertragsunterzeichnung beim Migrationsamt dieses Kantons ein. Grenzzonen-Regeln und Bearbeitungszeiten variieren je nach Nachbarland und Kanton — klären Sie die Details mit dem Migrationsamt des Kantons Zürich oder mit HR während der Bewerbung.
Wie bewerbe ich mich für diese Stelle bei Siegfried?
Nutzen Sie die Schaltfläche "Jetzt bewerben" auf dieser Seite — sie führt direkt zum Original-Inserat von Siegfried unter siegfried.wd103.myworkdayjobs.com, sodass Ihre Bewerbung direkt im Bewerbermanagementsystem des Arbeitgebers landet. Frontaliere Ticino sammelt oder leitet keine Bewerbungen selbst weiter.
