Collaborateur ou Collaboratrice scientifique – Coordination des parcours patients transfrontaliers et des partenariats hospitaliers - 70% — HUG

Vollständige Beschreibung

Beschreibung des Unternehmens

Mit mehr als 13.000 Mitarbeitern, die 160 Berufe repräsentieren, sind die Universitätskliniken in Genf eine Referenzinstitution auf nationaler und internationaler Ebene. Um mehr über unsere Institution zu erfahren, nehmen Sie sich ein paar Minuten Zeit, um unsere Retrospektive 2025 anzusehen, indem Sie hier klicken. Die Abteilung für Onkologie bietet diagnostische und therapeutische Unterstützung für erwachsene Patienten und an Krebs erkrankte Patienten sowie zur Unterstützung der Patientin und ihrer Angehörigen. Ziel ist es, den Zugang zur besten Krebsbehandlung zu gewährleisten, eine angemessene Versorgung anzubieten und die Bedürfnisse hospitalisierter Patienten (Zelltransplantation, Zelltherapie, Immuntherapie usw.) zu antizipieren, die pflegerische und medizinische Expertise zu stärken und Forschung und Innovation zu fördern. Die Abteilung besteht aus 4 Abteilungen (Hämatologie, Onkologie, Präzisionsonkologie und Radioonkologie), die sich aus etwa 300 Mitarbeitern und Mitarbeitern mit Krankenhaus- und Ambulanzaktivitäten zusammensetzen.

Beschreibung der Post

In enger Zusammenarbeit mit den französischen und schweizerischen Krankenhausteams unterstützen Sie die Aktivitäten des Projekts wissenschaftlich und methodisch.

Unter der Leitung des Projektleiters tragen Sie zur Analyse grenzüberschreitender Patientenpfade, zur Bewertung neuer Pflegeorganisationen, zur Überwachung wissenschaftlicher Aktivitäten und zur Bewertung digitaler Geräte bei, die die Identifizierung von Patienten erleichtern, die für klinische Studien in Frage kommen.

Sie arbeiten mit den französischen und schweizerischen Krankenhausteams zusammen, um die Informationen zu sammeln, die für die Umsetzung der verschiedenen Phasen des Projekts erforderlich sind. Im Rahmen der Patientenpfadanalyse sind Sie an der Sammlung und Verwertung von Informationen zu grenzüberschreitenden Pflegewegen beteiligt. Sie helfen, rechtliche, organisatorische, administrative und logistische Barrieren zu identifizieren, die den Zugang zur Gesundheitsversorgung behindern können, und analysieren in Zusammenarbeit mit dem französischen Homolog die organisatorischen Unterschiede zwischen dem schweizerischen und dem französischen Gesundheitssystem. Basierend auf diesen Elementen sind Sie an der Erstellung von Analyse- und Syntheseberichten beteiligt und tragen zur Entwicklung von Empfehlungen zur Fluidisierung von Patientenpfaden und zur Erleichterung des Zugangs zu klinischen Studien bei. Sie pflegen auch einen regelmäßigen Austausch mit Schweizer und französischen Krankenhauspartnern. Im Rahmen des Pilotprojekts beteiligen Sie sich an der Koordination von grenzüberschreitenden Patienten in klinischen Studien. Sie tragen zur Harmonisierung von administrativen und klinischen Verfahren bei, einschließlich Einwilligungen, behördlichen Dokumenten, Versicherungen und der Organisation des Patiententransports. Sie sind an der Identifizierung der Schwierigkeiten beteiligt, mit denen Patienten und Angehörige der Gesundheitsberufe und -berufe konfrontiert sind, und tragen zur Sammlung der Indikatoren bei, die für die Bewertung von Tools für den Abgleich von Studien sowie für die Rekrutierung, Rückverfolgung und Überweisung von Patienten an klinische Studien erforderlich sind. Schließlich sind Sie an der Interpretation der Ergebnisse und ihrer Bewertung in Form von technischen und wissenschaftlichen Berichten beteiligt.

Qualifikationen

Sie haben einen Bachelor in einem für die klinische Forschung relevanten Bereich, idealerweise ergänzt durch einen CAS in der klinischen Forschung. Mit Ihrem fundierten Wissen über die gute klinische Praxis und das Forschungsumfeld können Sie effektiv zur Durchführung und Koordination klinischer Forschungsprojekte in Zusammenarbeit mit verschiedenen Partnern beitragen. Sie haben nachweislich Erfahrung in der Verwaltung oder Koordination klinischer Studien in der Onkologie, in einem Krankenhaus oder in der klinischen Forschung. Erfahrung in der Pharmaindustrie wäre ein Gewinn. Sie analysieren gerne komplexe Prozesse und kennen die für die klinische Forschung geltenden Vorschriften sehr gut. Die Kenntnis der französischen und schweizerischen Gesundheitssysteme oder europäischer Projekte ist ein Gewinn

Weitere Informationen

• Amtsantritt: noch zu vereinbaren
• Anzahl Stellen: 1
• Aktivitätsrate: 70%
• Funktionsklasse: 17
• Vertrag: CDD nach Privatrecht
• Bewerbungsfrist: 05.11.2026
• Anfragen: Frau C. Cretton, Sekretärin, [email protected]

Ihre Bewerbung muss ein Schreiben enthalten, in dem Ihre Motivation, der Lebenslauf, Kopien der für die Stelle erforderlichen Diplome und Zertifikate und die letzten beiden Arbeitszertifikate dargelegt werden. Diese Ankündigung richtet sich an Frauen und Männer gleichermaßen. Mit dem Wunsch, sich im Kampf gegen die Arbeitslosigkeit zu engagieren, fördern die HUGs Bewerbungen des kantonalen Arbeitsamtes. Nur über die Rekrutierungsplattform eingereichte Bewerbungen werden berücksichtigt. Papier- und E-Mail-Anwendungen werden nicht bearbeitet.

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