Associate Scientist (QC Sample Management) 100% (a) — Bachem AG

NeuCHF 62'000 - 94'000

Bachem AG · Bubendorf (BL)

Categoria: Tecnica Contratto: full-time Salario: CHF 62'000 - 94'000

LohnCHF 62'000 - 94'000

Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir ständig nach hochqualifizierten Fachkräften.

Zur Verstärkung unseres Teams in der QC Late Phase suchen wir eine/n engagierten Associate Scientist im QC Sample Management.

Aktuell haben wir eine unbefristete Vakanz, die spannende Einblicke in die späte Phase der Qualitätskontrolle bietet.

Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir ständig nach hochqualifizierten Fachkräften.
Zur Verstärkung unseres Teams in der QC Late Phase suchen wir eine/n engagierten Associate Scientist im QC Sample Management.
Sie überwachen praktische Aktivitäten mit Fokus auf die Portionierung von Analysenmustern im Rahmen von Stabilitätsstudien, Freigabeanalysen, Entwicklungsprojekten oder analytischen Aufträgen.
Dabei sind Sie der Ansprechpartner für Fachfragen interner und externer Kunden.
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium BSc / MSc (FH, Uni)
Berufseinsteiger, oder erste Berufserfahrung in einem industriellen GMP-Umfeld, idealerweise mit Erfahrung in der Organisation und Durchführung von Stabilitätsstudien für pharmazeutische Wirkstoffe

Sie überwachen praktische Aktivitäten mit Fokus auf die Portionierung von Analysenmustern im Rahmen von Stabilitätsstudien, Freigabeanalysen, Entwicklungsprojekten oder analytischen Aufträgen.
Dabei sind Sie der Ansprechpartner für Fachfragen interner und externer Kunden.
Durch fundierte fachliche Beurteilung und Zweitkontrollen stellen Sie sicher, dass alle Aktivitäten unseren hohen Qualitätsstandards entsprechen.
Sie prüfen und erstellen gruppenrelevante QC-Dokumente (Portionierungsprotokolle, Stabilitätsstudien- und Samplingpläne, Gerätequalifizierungsdokumente)
In internen und abteilungsübergreifenden Projektteams bringen Sie Ihre Expertise ein und übernehmen fachliche Verantwortung.
Sie kommunizieren klar mit internen Schnittstellen wie QA, Projektmanagement, Produktion oder der Materialwirtschaft und tragen so zur Qualität entlang der gesamten Wertschöpfungskette bei.
Sie halten alle relevanten Weisungen, Vorschriften und Vorgaben zur Sicherstellung der Korrektheit der täglichen Arbeit gemäß cGMP, Arbeitssicherheit und Umweltschutz ein, setzen diese aktiv um und sind dabei ein Vorbild für das Team.
Sie übernehmen Verantwortung für die Bearbeitung und den Abschluss von Q-Events (Deviations, OOX‘s).
Sie engagieren sich für die kontinuierliche Weiterentwicklung und Optimierung von QC-Prozessen, dokumentieren fachliche Erkenntnisse systematisch und stärken durch aktiven Wissensaustausch eine gemeinsame Qualitätskultur im Team.

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium BSc / MSc (FH, Uni)
Berufseinsteiger, oder erste Berufserfahrung in einem industriellen GMP-Umfeld, idealerweise mit Erfahrung in der Organisation und Durchführung von Stabilitätsstudien für pharmazeutische Wirkstoffe
Allgemeine Softwareaffinität oder erste Kenntnisse in gängigen im GMP-Umfeld üblichen IT-Applikationen (LIMS, SAP)
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Engagierte, motivierte und zuverlässige Persönlichkeit mit Spass an der Arbeit in einem Team mit Begeisterung für Verantwortung und Eigeninitiative
Ein kommunikatives und gut strukturiertes Organisationstalent
Ausgeprägtes vernetztes Denkvermögen mit rascher Auffassungsgabe
Drive für Innovation und aktives Vorleben von Veränderungen
Ausgeprägter Blick für Prozesszusammenhänge Überzeugendes und sicheres Auftreten
Qualitätsbewusste, exakte und dienstleistungsorientierte Arbeitsweise
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Ausgeprägter Blick für Prozesszusammenhänge Überzeugendes und sicheres Auftreten

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