Technischer Autor Peptidherstellung (w/m/d), 100 % — Bachem AG

Bachem AG · Bubendorf (BL)
Categoria: Tecnica Contratto: full-time Salario: CHF 49'500 - 75'000

Rollenüberblick

- Scrittura, aggiornamento e ottimizzazione di istruzioni di produzione (MBPRs), SOPs, registri di laboratorio e analisi dei rischi (FMEAs) per il settore della produzione di peptidi - Garanzia della qualità formale e di contenuto dei documenti in conformità alle GMP e alle linee guida interne - Implementazione di modifiche ai Master Batch Records (MBRs) nel MES (PAS-X) in collaborazione con i produttori - Sviluppo e armonizzazione di modelli di documenti e standard per aumentare l'efficienza nella creazione dei documenti - Collaborazione stretta con il cluster di produzione di peptidi assegnato e acquisizione di una solida comprensione dei processi di produzione, delle attrezzature e dei flussi di lavoro - Partecipazione attiva alle riunioni di coordinamento dei processi, alle ispezioni del piano di lavoro e allo scambio di informazioni con gli operatori, i leader della produzione e i chimici per garantire una documentazione precisa e pragmatica - Rispetto di tutte le normative GMP, HSE e di conformità applicabili - Garanzia dell'implementazione corretta delle esigenze nelle istruzioni di produzione, SOPs e analisi dei rischi - Supporto agli audit interni ed esterni fornendo i documenti e le informazioni pertinenti - Partecipazione attiva al rafforzamento della cultura GMP e HSE nel team e nell'ambiente di produzione

- Laurea in Chimica con dottorato o laurea in Scienze Naturali integrata da esperienza professionale nel settore farmaceutico - Conoscenza della lingua tedesca a livello madrelingua e ottima conoscenza della lingua inglese - Padronanza degli strumenti Microsoft Office - Interesse e piacere nella creazione di documenti GMP vicini alla produzione - Interesse nei processi pratici nella produzione - Capacità di rappresentare in modo comprensibile i complessi processi chimici e i collegamenti tecnici - Metodologia di lavoro precisa - Capacità di lavorare in modo autonomo o in team in base alla situazione - Competenze comunicative e di coordinamento sviluppate

(No contact information provided in the original text)

Beschreibung

- Scrittura, aggiornamento e ottimizzazione di istruzioni di produzione (MBPRs), SOPs, registri di laboratorio e analisi dei rischi (FMEAs) per il settore della produzione di peptidi - Garanzia della qualità formale e di contenuto dei documenti in conformità alle GMP e alle linee guida interne - Implementazione di modifiche ai Master Batch Records (MBRs) nel MES (PAS-X) in collaborazione con i produttori - Sviluppo e armonizzazione di modelli di documenti e standard per aumentare l'efficienza nella creazione dei documenti - Collaborazione stretta con il cluster di produzione di peptidi assegnato e acquisizione di una solida comprensione dei processi di produzione, delle attrezzature e dei flussi di lavoro - Partecipazione attiva alle riunioni di coordinamento dei processi, alle ispezioni del piano di lavoro e allo scambio di informazioni con gli operatori, i leader della produzione e i chimici per garantire una documentazione precisa e pragmatica - Rispetto di tutte le normative GMP, HSE e di conformità applicabili - Garanzia dell'implementazione corretta delle esigenze nelle istruzioni di produzione, SOPs e analisi dei rischi - Supporto agli audit interni ed esterni fornendo i documenti e le informazioni pertinenti - Partecipazione attiva al rafforzamento della cultura GMP e HSE nel team e nell'ambiente di produzione

- Laurea in Chimica con dottorato o laurea in Scienze Naturali integrata da esperienza professionale nel settore farmaceutico - Conoscenza della lingua tedesca a livello madrelingua e ottima conoscenza della lingua inglese - Padronanza degli strumenti Microsoft Office - Interesse e piacere nella creazione di documenti GMP vicini alla produzione - Interesse nei processi pratici nella produzione - Capacità di rappresentare in modo comprensibile i complessi processi chimici e i collegamenti tecnici - Metodologia di lavoro precisa - Capacità di lavorare in modo autonomo o in team in base alla situazione - Competenze comunicative e di coordinamento sviluppate

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Bachem AG · Bubendorf
Frontaliere Ticino hat diese Möglichkeit im Unternehmensmonitoring entdeckt.

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Informationen für Grenzgänger

Die Stelle Technischer Autor Peptidherstellung (w/m/d), 100 % bei Bachem AG ist in Bubendorf in BL angesiedelt (Bereich Verwaltung).

Für eine Grenzgängertätigkeit in BL benötigen Sie eine G-Bewilligung (jährlich erneuerbar). Der Kanton BL erhebt Quellensteuer mit variablen Sätzen; seit 2024 gilt das Neue Steuerabkommen Italien-Schweiz mit konkurrierender Besteuerung.

Die Schweizer Sozialabgaben umfassen AHV (5,3%), Arbeitslosenversicherung (1,1%) und BVG. Nutzen Sie unseren kostenlosen Steuersimulator, um das Nettogehalt für Technischer Autor Peptidherstellung (w/m/d), 100 % in der Branche Verwaltung zu berechnen und Lebenshaltungskosten zu vergleichen.

Häufig gestellte Fragen

Wie hoch ist das Nettogehalt für Grenzgänger in BL?
Das Nettogehalt hängt von Bruttoeinkommen, Familienstand und Kinderzahl ab. in BL liegt die Quellensteuer zwischen ca. 2% und 15%. In der Branche Verwaltung liefert unser Simulator eine individuelle Berechnung.
Brauche ich für Technischer Autor Peptidherstellung (w/m/d), 100 % in BL eine Schweizer KVG-Versicherung?
Neue Grenzgänger seit 2024 müssen sich innerhalb von 3 Monaten nach Arbeitsbeginn bei der KVG anmelden. Die Prämien variieren nach Kanton, Modell und Franchise. Vergleichen Sie mit unserem KVG-Vergleich.