Senior DMPK-PD Project Leader — Roche
- Ort
- Basel
- Vertrag
- Vollzeit
- Veröffentlicht
- vor 91 Tagen
Vollständige Beschreibung
Bei Roche können Sie sich als Sie selbst zeigen, umarmt für die einzigartigen Qualitäten, die Sie mitbringen. Unsere Kultur fördert persönlichen Ausdruck, offenen Dialog und echte Verbindungen, in denen Sie geschätzt, akzeptiert und respektiert werden, wer Sie sind, so dass Sie sowohl persönlich als auch beruflich gedeihen können. Auf diese Weise wollen wir Krankheiten verhindern, stoppen und heilen und sicherstellen, dass jeder heute und für kommende Generationen Zugang zu Gesundheitsversorgung hat. Treten Sie Roche bei, wo jede Stimme wichtig ist.
Die Position In Roches Pharmaceutical Research and Early Development Organisation (pRED) stellen wir transformative Medikamente für Patienten her, um einige der weltweit härtesten unerfüllten Gesundheitsbedürfnisse zu bewältigen. Bei pRED verbindet uns unsere Mission, Wissenschaft in Medikamente zu verwandeln. Gemeinsam schaffen wir eine Kultur, die von Neugier, Verantwortung und Demut geprägt ist, in der unsere talentierten Mitarbeiter befähigt und inspiriert werden, außergewöhnliche, lebensverändernde Innovationen in kürzester Zeit hervorzubringen.
An der Schnittstelle von Wissenschaft und Innovation ermöglicht die pRED-Organisation Pharmaceutical Sciences (PS) die Entdeckung und Entwicklung sicherer und wirksamer Therapeutika in optimalen Dosen in relevanten Bevölkerungsgruppen mit einer Vision für die Energieübersetzung, die kontinuierliche Verbesserung der Genauigkeit unserer Vorhersagen und die Beschleunigung der Entwicklung von Medikamenten von morgen. Durch die nahtlose Integration unserer drei Kernsäulen Translationale Sicherheit, Translationale Pharmakologie und Biomarker treiben wir die End-to-End-Anlagenentwicklung entlang der gesamten Wertschöpfungskette voran, von der Zielbewertung bis hin zur On-Market-Unterstützung. Unsere Mission ist es, die prädiktive Genauigkeit kontinuierlich zu verbessern, Dosierungsstrategien für die richtigen Patientengruppen zu optimieren und die Entwicklung der sicheren und wirksamen Therapeutika von morgen zu beschleunigen.
Die Chance
Als erfahrener DMPK-PD-Projektleiter in der Translationalen DMPK-PD-Abteilung sind Sie von entscheidender Bedeutung, um sicherzustellen, dass das richtige Medikament in der richtigen Dosis sicher und wirksam an Patienten abgegeben wird. Sie werden nichtklinische und translationale Strategien leiten und in therapeutischen Bereichen zusammenarbeiten, um wissenschaftliche Hypothesen in bahnbrechende klinische Kandidaten umzuwandeln.
Ihre Auswirkungen und Verantwortlichkeiten
- Strategische Führung: Definieren und führen Sie fortschrittliches Arzneimitteldesign, Optimierungsstrategien und umfassendes Compound-Profiling, Integration modernster DMPK-Prinzipien mit Zielbiologievalidierung und komplexen translationalen PK / PD-Konzepten.
- Translationale Expertise: Dienen Sie als Fachexperte und leiten Sie frühe Entdeckungsteams bei der Entwicklung anspruchsvoller translationaler Strategien für die klinische Bewertung der Zielmodulation und nutzen Sie tiefe biochemische und pharmakologische Kenntnisse.
- Fortgeschrittene Modellierung und Simulation (M&S): Direkte fortgeschrittene M&S-Aktivitäten (einschließlich komplexer PKPD, PBPK, DDI und ausgefeilter Vorhersage der menschlichen Dosis/Therapie), um Projekte aus der Lead-Optimierung (LO) im frühen und späten Stadium der klinischen Entwicklung kritisch zu informieren und zu de-riskieren (EIH, Ph 2/3).
- Regulatory Mastery: Autor und Präsentiert endgültige, qualitativ hochwertige wissenschaftliche Bewertungen von nicht-klinischen DMPK-Daten für kritische interne Programmüberprüfungen und alle wichtigen externen regulatorischen Einreichungen (IND, IB, CTA, NDA, BLA), die globale Compliance und beschleunigte Zeitpläne gewährleisten.
- Implementierung & Innovation: Pionierarbeit und Überwachung der Umsetzung robuster Biomarker- und bioanalytischer Strategien in enger Partnerschaft mit wichtigen Interessengruppen zur Maximierung der Patientensicherheit und des therapeutischen Nutzens.
- Cross-Functional Influence: Champion transparente, datengesteuerte Entscheidungsfindung, als vertrauenswürdiger Berater fungieren und vertrauensvolle professionelle Beziehungen zwischen globalen Projektteams, Governance-Gremien und externen Partnerschaften pflegen.
Wer du bist
- Sie haben eine PharmD oder PhD in Pharmaceutical Sciences, Pharmacology, Bioengineering oder ähnlichem, gepaart mit über 15 - 20 Jahren Post-PhD progressive Industrieerfahrung in einer leitenden pharmakokinetischen Rolle.
- Sie verfügen über ein umfassendes Fachwissen über das gesamte Entdeckungs-, präklinische und Entwicklungsspektrum, das die Charakterisierung, Verteilung und PKPD für verschiedene Modalitäten (kleine Moleküle, Biologika, neuartige Therapeutika) abdeckt und auf maßgeblichen Kenntnissen der Pharmakologie und Physiologie basiert.
- Sie demonstrieren die Beherrschung fortschrittlicher Modellierungs- und Simulationsplattformen (z. B. Phoenix, Berkeley Madonna, GastroPlus, SimCyp) und verfügen über praktische Erfahrung oder einen starken Antrieb, um Methoden der künstlichen Intelligenz (KI) und des maschinellen Lernens (ML) anzuwenden, um DMPK-Strategien zu entwickeln.
- Sie kombinieren außergewöhnliches PK / PD-Verständnis mit hervorragender Kommunikation, Verhandlung und bewährter Führungserfahrung, die in der Leitung hochkomplexer, multidisziplinärer Projekte kompetent sind.
- Sie sind in vollem Umfang dafür verantwortlich, strategische Ergebnisse zu definieren, die Bereitstellung von Experten sicherzustellen und kritische Probleme über organisatorische und geografische Grenzen hinweg geschickt zu navigieren und zu lösen.
- Sie sind eine integrative, authentische Führungskraft, die sich für Vielfalt einsetzt, Kollegen betreut und aktiv eine vertrauensvolle, leistungsstarke Umgebung fördert, in der jedes Teammitglied sein Bestes geben kann.
Bei Roche streben wir nach lebensverändernden Gesundheitslösungen. Wenn Sie bereit sind, einen sinnvollen Einfluss auf Patienten und Gesundheitssysteme weltweit zu machen, ist dies der richtige Ort für Sie.
Wenn Lohntransparenz gilt, werden die Angaben auf der Grundlage des primären Entsendeortes angegeben. Für diese Rolle ist der Hauptstandort Basel. Wenn Sie an weiteren Standorten interessiert sind, an denen die Rolle möglicherweise verfügbar ist, werden wir Ihnen die entsprechenden Vergütungsdetails später im Einstellungsprozess mitteilen. Wer wir sind Eine gesündere Zukunft treibt uns zu Innovationen an. Gemeinsam widmen sich mehr als 100’000 Mitarbeiter weltweit der Förderung der Wissenschaft, um sicherzustellen, dass jeder heute und für kommende Generationen Zugang zu Gesundheitsversorgung hat. Unsere Bemühungen führen dazu, dass mehr als 26 Millionen Menschen mit unseren Medikamenten behandelt werden und über 30 Milliarden Tests mit unseren Diagnostikprodukten durchgeführt werden. Wir befähigen uns gegenseitig, neue Möglichkeiten zu erkunden, Kreativität zu fördern und unsere Ambitionen hoch zu halten, damit wir lebensverändernde Gesundheitslösungen liefern können, die globale Auswirkungen haben.
Lasst uns gemeinsam eine gesündere Zukunft aufbauen.
Roche ist ein Arbeitgeber für Chancengleichheit.
Fragen zu dieser Stellenanzeige
Welches Gehalt bietet Roche für diese Stelle?
Das Original-Inserat nennt kein Gehalt. Unsere Schätzung für diese Rolle und Branche in Basel liegt bei CHF 85'500 - 129'500 brutto pro Jahr — eine Schätzung, kein von Roche mitgeteilter Betrag. Der Rechner auf dieser Seite berechnet aus einem Bruttogehalt Ihr tatsächliches Netto nach Grenzgänger-Steuer und Sozialabgaben.
Ist das eine Vollzeitstelle, und welchen Vertragstyp bietet Roche?
Diese Stelle ist eine Vollzeit-Position. Der hier angezeigte Vertragstyp stammt direkt aus dem Original-Inserat des Arbeitgebers; klären Sie genaue Arbeitszeiten, Kündigungsfrist und Probezeit während des Bewerbungsprozesses mit Roche, da diese Details auch innerhalb derselben Vertragskategorie variieren können.
Brauche ich eine Grenzgänger-Bewilligung für eine Stelle im Kanton Basel?
EU/EFTA-Bürger mit Wohnsitz in einem EU/EFTA-Staat können eine G-Bewilligung beantragen und in der ganzen Schweiz arbeiten: Grenzzonen gelten für sie nicht mehr, und sie müssen mindestens einmal pro Woche heimkehren. Der Schweizer Arbeitgeber reicht den Antrag nach Vertragsunterzeichnung beim Migrationsamt des Kantons Basel ein. Die Bearbeitungszeiten variieren je nach Kanton — klären Sie die Details mit dem Migrationsamt des Kantons Basel oder mit HR während der Bewerbung.
Wie bewerbe ich mich für diese Stelle bei Roche?
Nutzen Sie die Schaltfläche "Jetzt bewerben" auf dieser Seite — sie führt direkt zum Original-Inserat von Roche unter roche.wd3.myworkdayjobs.com, sodass Ihre Bewerbung direkt im Bewerbermanagementsystem des Arbeitgebers landet. Frontaliere Ticino sammelt oder leitet keine Bewerbungen selbst weiter.