Scientist – Oligonucleotide Chemistry & Innovation — Roche

Vollständige Beschreibung

Bei Roche können Sie sich als Sie selbst zeigen, umarmt für die einzigartigen Qualitäten, die Sie mitbringen. Unsere Kultur fördert persönlichen Ausdruck, offenen Dialog und echte Verbindungen, in denen Sie geschätzt, akzeptiert und respektiert werden, wer Sie sind, so dass Sie sowohl persönlich als auch beruflich gedeihen können. Auf diese Weise wollen wir Krankheiten verhindern, stoppen und heilen und sicherstellen, dass jeder heute und für die kommenden Generationen Zugang zu medizinischer Versorgung hat. Treten Sie Roche bei, wo jede Stimme wichtig ist.

Die Position In Roches Pharmaceutical Research and Early Development Organization (pRED) stellen wir transformative Medikamente für Patienten her, um einige der weltweit härtesten unerfüllten Gesundheitsbedürfnisse zu bewältigen. Bei pRED verbindet uns unsere Mission, Wissenschaft in Medikamente zu verwandeln. Gemeinsam schaffen wir eine Kultur, die von Neugier, Verantwortung und Demut geprägt ist, in der unsere talentierten Mitarbeiter befähigt und inspiriert werden, außergewöhnliche, lebensverändernde Innovationen in kürzester Zeit hervorzubringen.

Therapeutische Modalität (TMo) Organisation, verantwortlich für die Übersetzung der Krankheitsbiologie in qualitativ hochwertige Arzneimittelkandidaten über kleine Moleküle, große Moleküle, Oligonukleotide und genomische Medikamente. Durch die Integration von fundiertem Modalitäts-Know-how mit interdisziplinärer Zusammenarbeit fördert TMo Innovationen innerhalb und zwischen Plattformen, um eine differenzierte, nachhaltige therapeutische Wirkung zu ermöglichen. Als erfahrener Wissenschaftler in Oligonukleotidchemie werden Sie als wichtiger Architekt hinter unserer therapeutischen Pipeline dienen und fortschrittliche chemische Konzepte in optimierte Leitkandidaten übersetzen. In dieser strategischen Rolle werden Sie sich für das rationale Design und den chemischen Modifikationsrahmen für kleine interferierende RNAs (siRNAs) und Antisense-Oligonukleotide (ASOs) der nächsten Generation einsetzen. In nahtloser Zusammenarbeit mit unseren Computerplattformen und Discovery-Teams leiten Sie die Erstellung proprietärer Bibliotheken und schaffen Struktur-Aktivitäts-Beziehungen, um die Kandidatenauswahl zu beschleunigen. Durch die Synthese modernster Literatur, neuer Technologien und externer Innovationen werden Sie unsere Kernstrategien für das chemische Design kontinuierlich verbessern und unsere Plattform an der Spitze der Genmedizin positionieren.

Die Chance

• Entwerfen und Verfechten des rationalen chemischen Modifikationsrahmens für Oligonukleotide der nächsten Generation - einschließlich siRNAs und ASOs -, um kritische Wirkstoffforschungsprojekte voranzutreiben.
• Arbeiten Sie nahtlos mit Computerexperten und Syntheseteams zusammen, um hochwertige, neuartige Oligonukleotidbibliotheken zu erstellen, die die theoretische Chemie mit datengesteuertem Design verbinden.
• Analysieren Sie experimentelle Daten mit fortschrittlichen Berechnungsmethoden und wenden Sie kontinuierliche Lernzyklen an, um chemische Designs systematisch zu verfeinern und zu verbessern.
• Übersetzen Sie innovative chemische Konzepte mit Präzision und Liebe zum Detail in synthetisch zugängliche Strukturen.
• Bleiben Sie an der Spitze neuer Technologien und externer Durchbrüche, um neue Wege zur Verbesserung von Sicherheitsprofilen, Haltbarkeit und therapeutischer Leistung zu finden.
• Partner in multidisziplinären Teams - einschließlich Biologie, Pharmakologie und Toxikologie -, um biologische Auswirkungen zu bewerten und strategische Entscheidungen in einem hochgradig kooperativen Umfeld zu treffen.

Wer du bist

• Sie haben einen Ph.D. in Oligonukleotidchemie, Organischer Chemie oder einer verwandten Disziplin, ergänzt durch 3 bis 5 Jahre Industrieerfahrung in der Biotech- oder Pharmabranche. Erfahrungen mit verschiedenen Oligonukleotidmodalitäten sind sehr wünschenswert.
• Sie bringen fundiertes Fachwissen in die Übersetzung chemischer Modifikationen von Oligonukleotiden in innovative Wirkstoffkandidaten-Designs ein.
• Sie besitzen ein umfassendes Verständnis der modernen Oligonukleotidmodifikationsmuster (wie 2'-O-Methyl, 2'-Fluor, LNA, cEt) und wie sie die therapeutischen Eigenschaften beeinflussen.
• Sie sind mit Verabreichungstechnologien vertraut (wie GalNAc, Lipid- oder Peptidkonjugate), und alle Einblicke, die Sie in das Linkerdesign haben, werden sehr geschätzt.
• Sie kombinieren wissenschaftliche Kreativität und Liebe zum Detail mit unabhängigen Problemlösungsfähigkeiten und gedeihen in einer kollaborativen Umgebung, in der Sie funktionsübergreifende Teams inspirieren und führen können.

Bei Roche wollen wir lebensverändernde Gesundheitslösungen liefern. Wenn Sie bereit sind, einen sinnvollen Einfluss auf Patienten und Gesundheitssysteme weltweit zu haben, ist dies der richtige Ort für Sie.

Wer wir sind Eine gesündere Zukunft treibt uns zu Innovationen an. Gemeinsam engagieren sich mehr als 100’000 Mitarbeiter weltweit für die Weiterentwicklung der Wissenschaft, um sicherzustellen, dass jeder heute und für die kommenden Generationen Zugang zur Gesundheitsversorgung hat. Unsere Bemühungen führen dazu, dass mehr als 26 Millionen Menschen mit unseren Medikamenten behandelt werden und über 30 Milliarden Tests mit unseren Diagnostikprodukten durchgeführt werden. Wir befähigen uns gegenseitig, neue Möglichkeiten zu erkunden, Kreativität zu fördern und unsere Ambitionen hoch zu halten, damit wir lebensverändernde Gesundheitslösungen liefern können, die globale Auswirkungen haben.

Lasst uns gemeinsam eine gesündere Zukunft aufbauen.

Roche ist ein Arbeitgeber für Chancengleichheit.

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