Experienced Clinical Scientist/Medical monitor in neurosciences — Roche
- Ort
- Basel
- Vertrag
- Vollzeit
- Veröffentlicht
- vor 22 Tagen
Vollständige Beschreibung
Bei Roche können Sie sich als Sie selbst zeigen, umarmt für die einzigartigen Qualitäten, die Sie mitbringen. Unsere Kultur fördert persönlichen Ausdruck, offenen Dialog und echte Verbindungen, in denen Sie geschätzt, akzeptiert und respektiert werden, wer Sie sind, so dass Sie sowohl persönlich als auch beruflich gedeihen können. Auf diese Weise wollen wir Krankheiten verhindern, stoppen und heilen und sicherstellen, dass jeder heute und für die kommenden Generationen Zugang zu medizinischer Versorgung hat. Treten Sie Roche bei, wo jede Stimme wichtig ist.
Die Position In Roches Pharmaceutical Research and Early Development Organization (pRED) stellen wir transformative Medikamente für Patienten her, um einige der weltweit härtesten unerfüllten Gesundheitsbedürfnisse zu bewältigen. Bei pRED verbindet uns unsere Mission, Wissenschaft in Medikamente zu verwandeln. Gemeinsam schaffen wir eine Kultur, die von Neugier, Verantwortung und Demut geprägt ist, in der unsere talentierten Mitarbeiter befähigt und inspiriert werden, außergewöhnliche, lebensverändernde Innovationen in kürzester Zeit hervorzubringen.
Neuroscience & Rare Diseases (NRD) setzt sich dafür ein, die Vision der Roche One Pharma Strategy in Neurology zu verwirklichen, um das zu erhalten und wiederherzustellen, was Menschen zu dem macht, was sie sind. Unsere Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten konzentrieren sich auf große und seltene Indikationen in vier großen therapeutischen Netzwerkbereichen: Demenz, Multiple Sklerose, Bewegungsstörungen und neuromuskuläre und neurologische Entwicklungsstörungen. Mit Stärken in verschiedenen Disziplinen ist Roche einzigartig positioniert, um die Wissenschaft zu Medikamenten für Patienten mit Störungen des Nervensystems zu verändern.
Wir suchen einen erfahrenen und leidenschaftlichen klinischen Wissenschaftler, der sich unserem Team anschließt. Sie werden 8+ Jahre Erfahrung in der Arzneimittelentwicklung und 5+ Jahre klinische Wissenschaftler Rolle in verschiedenen neurologischen Indikationen, einschließlich Alzheimer-Krankheit, neurologische Entwicklungsstörungen und Multiple Sklerose. MD-Abschluss und medizinische Überwachungserfahrung in klinischen Studien der Phase 1-2 werden als großes Plus angesehen.
Die Chance
- Gestalten Sie die Zukunft globaler Phase 0-2-Studien in den Neurowissenschaften und seltenen Krankheiten und haben Sie direkten Einfluss auf die Patientenversorgung und innovative wissenschaftliche Forschung.
- Arbeiten Sie eng mit Clinical Operations und Medical Directors zusammen, um klinische Studien in einer unterstützenden, leistungsstarken Teamumgebung zu planen, durchzuführen und zu beaufsichtigen.
- Entwickeln und schreiben Sie kritische Studiendokumentationen, einschließlich Protokolle und Studienberichte, während Sie operative und regulatorische Strategien leiten.
- Führen Sie klinische Datenüberprüfungspläne voran und überwachen Sie die Studiendurchführung, um die Datenqualität von der Sammlung bis zur Analyse, Interpretation und Entscheidungsfindung sicherzustellen.
- Führen Sie medizinische und Sicherheitsdaten in klinischen Studien durch und interagieren Sie mit Studienstandorten
- Repräsentieren Sie die klinische Wissenschaft im Studienmanagement und fördern Sie eine Kultur der Exzellenz durch Schulung und Unterstützung von Operationsteams und Studienstandorten.
- Zusammenarbeit mit Data Management, um klinische Formulare und Anweisungen zu entwerfen und gleichzeitig die klinischen und Sicherheitsdaten kontinuierlich zu überprüfen, um das Wohlbefinden der Patienten zu gewährleisten.
- Fortschritt des wissenschaftlichen Wissens durch die Zusammenarbeit mit führenden Akademikern, Beiträge zu Publikationen und die Vertretung unserer innovativen Forschung auf globalen Konferenzen.
Wer du bist
- Sie haben einen Doktortitel in Neurowissenschaften und bringen über 8 Jahre Erfahrung in der Arzneimittelentwicklung und 5 Jahre Erfahrung in der Unterstützung früher klinischer Programme in den Neurowissenschaften mit, die sich über verschiedene Indikationen erstrecken.
- Sie haben einen MD-Abschluss und haben Erfahrung als medizinischer Monitor in klinischen Studien der Phase 1-2
- Sie verfügen über starke analytische und quantitative Fähigkeiten, mit einer nachgewiesenen Erfolgsbilanz in klinischen Daten Überprüfung, Analyse und Berichterstattung Daten.
- Sie haben ein solides Verständnis für klinische Entwicklungsprozesse, Studiendesignprinzipien und internationale klinische Forschung und Sicherheitsrichtlinien.
- Sie sind ein kollaborativer, lösungsorientierter Wissenschaftler, der über Teams hinweg effektiv kommuniziert, verschiedene Perspektiven schätzt und fundierte, unabhängige Entscheidungen trifft.
- Sie haben ausgezeichnete schriftliche, mündliche Kommunikation und Präsentationsfähigkeiten.
- Sie sind anpassungsfähig, in der Lage, mehrere Prioritäten in einer dynamischen Umgebung zu verwalten, und bereit, gelegentlich zu reisen, um Studienbedürfnisse zu unterstützen.
Bei Roche wollen wir lebensverändernde Gesundheitslösungen liefern. Wenn Sie bereit sind, einen sinnvollen Einfluss auf Patienten und Gesundheitssysteme weltweit zu haben, ist dies der richtige Ort für Sie.
Wer wir sind Eine gesündere Zukunft treibt uns zu Innovationen an. Gemeinsam engagieren sich mehr als 100’000 Mitarbeiter weltweit für die Weiterentwicklung der Wissenschaft, um sicherzustellen, dass jeder heute und für die kommenden Generationen Zugang zur Gesundheitsversorgung hat. Unsere Bemühungen führen dazu, dass mehr als 26 Millionen Menschen mit unseren Medikamenten behandelt werden und über 30 Milliarden Tests mit unseren Diagnostikprodukten durchgeführt werden. Wir befähigen uns gegenseitig, neue Möglichkeiten zu erkunden, Kreativität zu fördern und unsere Ambitionen hoch zu halten, damit wir lebensverändernde Gesundheitslösungen liefern können, die globale Auswirkungen haben.
Lasst uns gemeinsam eine gesündere Zukunft aufbauen.
Roche ist ein Arbeitgeber für Chancengleichheit.
Fragen zu dieser Stellenanzeige
Welches Gehalt bietet Roche für diese Stelle?
Das Original-Inserat nennt kein Gehalt. Unsere Schätzung für diese Rolle und Branche in Basel liegt bei CHF 62'000 - 94'000 brutto pro Jahr — eine Schätzung, kein von Roche mitgeteilter Betrag. Der Rechner auf dieser Seite berechnet aus einem Bruttogehalt Ihr tatsächliches Netto nach Grenzgänger-Steuer und Sozialabgaben.
Ist das eine Vollzeitstelle, und welchen Vertragstyp bietet Roche?
Diese Stelle ist eine Vollzeit-Position. Der hier angezeigte Vertragstyp stammt direkt aus dem Original-Inserat des Arbeitgebers; klären Sie genaue Arbeitszeiten, Kündigungsfrist und Probezeit während des Bewerbungsprozesses mit Roche, da diese Details auch innerhalb derselben Vertragskategorie variieren können.
Brauche ich eine Grenzgänger-Bewilligung für eine Stelle im Kanton Basel?
EU/EFTA-Bürger mit Wohnsitz in einem EU/EFTA-Staat können eine G-Bewilligung beantragen und in der ganzen Schweiz arbeiten: Grenzzonen gelten für sie nicht mehr, und sie müssen mindestens einmal pro Woche heimkehren. Der Schweizer Arbeitgeber reicht den Antrag nach Vertragsunterzeichnung beim Migrationsamt des Kantons Basel ein. Die Bearbeitungszeiten variieren je nach Kanton — klären Sie die Details mit dem Migrationsamt des Kantons Basel oder mit HR während der Bewerbung.
Wie bewerbe ich mich für diese Stelle bei Roche?
Nutzen Sie die Schaltfläche "Jetzt bewerben" auf dieser Seite — sie führt direkt zum Original-Inserat von Roche unter roche.wd3.myworkdayjobs.com, sodass Ihre Bewerbung direkt im Bewerbermanagementsystem des Arbeitgebers landet. Frontaliere Ticino sammelt oder leitet keine Bewerbungen selbst weiter.