Praktikant - QA Spezialist Batch Record Review — Lonza
- Ort
- CH
- Vertrag
- full-time
- Veröffentlicht
- vor 61 Tagen
Rollenüberblick
The Batch Record Review Intern supports the Quality Assurance team (QA OPS) by assisting in the review, verification, and organization of electronic GMP manufacturing documentation.
This role provides hands‑on exposure to regulated industry practices, including data integrity, documentation control, and compliance with internal procedures and regulatory standards.
The intern will work closely with QA specialists and cross‑functional teams to ensure timely and accurate batch record processing.
Working together in person supports close, real‑time collaboration and the technical precision needed to manufacture medicines to the highest quality and safety standards.
What you will get
- An agile career and a dynamic work culture.
- Compensation programs that recognize high performance.
What you will do
- Review of the Executed Batch Records (e.g.
cleaning logs, production documentation review, temperature reports, test procedures, raw data, logbooks)
- Review comments added to the Executed Batch Records, clarify with the operations team and evaluate with the responsible QA Manager
- Support the initiation of deviations and investigations for Batch Record review related observations What we are looking for:
- Bachelor degree or relevant work/ internship experience in Biology, Chemistry, Biotechnology, Life Science or other related field
- Previous experience in GMP regulated pharmaceutical / API industry is an advantage
- Ability to identify non-compliance and gaps from quality standards
- Structured, precise and well-organized working attitude; open-minded for new ideas and suggestions; agile, highly motivated and dynamic drive
- English: Fluent.
About Lonza At Lonza, our people are our greatest strength.
With 30+ sites across five continents, our globally connected teams work together every day to manufacture the medicines of tomorrow.
Bewerbungsprozess
- now.
- Lonza is a global leader in pharma and biotech manufacturing.
- The company operates major production facilities in Visp (Valais), Basel, and Stein (Aargau), Switzerland.
Unternehmen und Kontext
- The Batch Record Review Intern supports the Quality Assurance team (QA OPS) by assisting in the review, verification, and organization of electronic GMP manufacturing documentation.
- This role provides hands‑on exposure to regulated industry practices, including data integrity, documentation control, and compliance with internal procedures and regulatory standards.
- The intern will work closely with QA specialists and cross‑functional teams to ensure timely and accurate batch record processing.
- This is a fully site‑based role.
- Working together in person supports close, real‑time collaboration and the technical precision needed to manufacture medicines to the highest quality and safety standards. What you will get:
- An agile career and a dynamic work culture.
- An inclusive and ethical workplace.
- Compensation programs that recognize high performance. What you will do:
- Review of the Executed Batch Records (e.g. cleaning logs, production documentation review, temperature reports, test procedures, raw data, logbooks)
- Review comments added to the Executed Batch Records, clarify with the operations team and evaluate with the responsible QA Manager
Weitere Details
- Working together in person supports close, real‑time collaboration and the technical precision needed to manufacture medicines to the highest quality and safety standards.
- Compensation programs that recognize high performance.
Notizen und Originalinhalt
- What you will get:
- What you will do:
Fragen zu dieser Stellenanzeige
Welches Gehalt bietet Lonza für diese Stelle?
Lonza gibt CHF 49'500 - 66'500 brutto pro Jahr für diese Position in CH an. Dies ist das im Original-Inserat veröffentlichte Gehalt (oder, falls der Arbeitgeber keinen Betrag nennt, eine realistische Schätzung für Rolle und Branche) — der Rechner auf dieser Seite berechnet daraus Ihr tatsächliches Netto nach Grenzgänger-Steuer und Sozialabgaben.
Ist das eine Vollzeitstelle, und welchen Vertragstyp bietet Lonza?
Diese Stelle ist eine Vollzeit-Position. Der hier angezeigte Vertragstyp stammt direkt aus dem Original-Inserat des Arbeitgebers; klären Sie genaue Arbeitszeiten, Kündigungsfrist und Probezeit während des Bewerbungsprozesses mit Lonza, da diese Details auch innerhalb derselben Vertragskategorie variieren können.
Brauche ich eine Grenzgänger-Bewilligung für eine Stelle im Kanton Wallis?
EU/EFTA-Bürger mit Wohnsitz in der Grenzzone des an den Kanton Wallis angrenzenden Landes können eine G-Bewilligung beantragen; der Schweizer Arbeitgeber reicht sie nach Vertragsunterzeichnung beim Migrationsamt dieses Kantons ein. Grenzzonen-Regeln und Bearbeitungszeiten variieren je nach Nachbarland und Kanton — klären Sie die Details mit dem Migrationsamt des Kantons Wallis oder mit HR während der Bewerbung.
Wie bewerbe ich mich für diese Stelle bei Lonza?
Nutzen Sie die Schaltfläche "Jetzt bewerben" auf dieser Seite — sie führt direkt zum Original-Inserat von Lonza unter lonza.wd3.myworkdayjobs.com, sodass Ihre Bewerbung direkt im Bewerbermanagementsystem des Arbeitgebers landet. Frontaliere Ticino sammelt oder leitet keine Bewerbungen selbst weiter.
