Internship in tDMPK-PD Drug Disposition and Bioanalysis (DDB), PS, pRED (as of 1 February 2027 for 12 months in Basel) — Roche

Vollständige Beschreibung

Bei Roche können Sie sich als Sie selbst zeigen, umarmt für die einzigartigen Qualitäten, die Sie mitbringen. Unsere Kultur fördert persönlichen Ausdruck, offenen Dialog und echte Verbindungen, in denen Sie geschätzt, akzeptiert und respektiert werden, wer Sie sind, so dass Sie sowohl persönlich als auch beruflich gedeihen können. Auf diese Weise wollen wir Krankheiten verhindern, stoppen und heilen und sicherstellen, dass jeder heute und für kommende Generationen Zugang zu Gesundheitsversorgung hat. Treten Sie Roche bei, wo jede Stimme wichtig ist.

Die Position In Roches Pharmaceutical Research and Early Development Organisation (pRED) stellen wir transformative Medikamente für Patienten her, um einige der weltweit härtesten unerfüllten Gesundheitsbedürfnisse zu bewältigen. Bei pRED verbindet uns unsere Mission, Wissenschaft in Medikamente zu verwandeln. Gemeinsam schaffen wir eine Kultur, die von Neugier, Verantwortung und Demut geprägt ist, in der unsere talentierten Mitarbeiter befähigt und inspiriert werden, außergewöhnliche, lebensverändernde Innovationen in kürzester Zeit hervorzubringen. Diese Position befindet sich in den Abteilungen für Absorption, Verteilung, Metabolismus und Eliminierung (ADME) der Abteilung für Translational Drug Metabolism and Pharmacokinetics-Pharmacodynamics (tDMPK-PD) innerhalb der Pharmaceutical Sciences (PS), wo das Schicksal neuer chemischer Einheiten und Biologika ein Schwerpunkt ist. Die Abschnitte arbeiten in allen Phasen der Wirkstoffentwicklung, von der Lead-Optimierung über die Kandidatenauswahl, alle klinischen Entwicklungsphasen bis hin zur Einreichung neuer Arzneimittelanträge. Wir arbeiten eng mit unseren therapeutischen Bereichen und Funktionen zusammen, um Hypothesen in innovative Therapeutika umzuwandeln. Die Bewertung der präklinischen Pharmakokinetik (PK) von Biologika stellt einen wesentlichen Bestandteil unserer Forschung dar. Wir unterstützen sowohl In-vitro-Assays als auch präklinische In-vivo-Tierstudien, um die PK-Eigenschaften neuartiger Therapeutika während der gesamten Arzneimittelentwicklung zu charakterisieren. Wenn diese Erkenntnisse in die präklinische Pharmakodynamik und Sicherheitsbewertungen integriert werden, helfen sie, menschliche Dosierungsschemata zu definieren, Startdosen festzulegen und den therapeutischen Index zu bewerten. Da Biologika häufig komplexe PK-Verhalten aufweisen, die von Faktoren wie zielvermittelter Disposition, systemischer Stabilität, Anti-Drug-Antikörpern (ADAs) und unspezifischer Clearance angetrieben werden, ist die Entschlüsselung dieser interagierenden Mechanismen entscheidend für die genaue Vorhersage klinischer Ergebnisse.

Die Chance

• Als integraler Bestandteil der tDMPK / PD-Abschnitte treiben Sie die In-vitro-Datenerfassung voran und fördern neuartige präklinische physiologisch basierte pharmakokinetische (PBPK) Modellierungstechniken, um die PK von aufkommenden Biologika zu beurteilen.
• Sie führen praktische In-vitro-Experimente zusammen mit dem Team durch, um die Systemstabilität und den zielvermittelten Abbau verschiedener Wirkstoffkandidaten zu untersuchen.
• In Zusammenarbeit mit Experten testen Sie die Machbarkeit der Konstruktion von Bottom-up-PBPK-Modellen aus präklinischen Ergebnissen, um klinische PK-Profile genau vorherzusagen.
• Sie erwerben fundiertes Fachwissen in der Gestaltung, Verfeinerung und Validierung von In-vitro-Methoden, die auf die Bewertung der Zielquantifizierung, des zielvermittelten Abbaus und der Kandidatenstabilität abzielen.
• Ihre Rolle bietet praktische Erfahrungen mit innovativen In-vitro-Techniken, einschließlich hochauflösender Bildgebung, automatisierter Plattformen und Kapillarelektrophorese (CE)-SDS-Immunoassays.
• Sie entwickeln ein umfassendes, umfassendes Verständnis der PBPK-Modellierung und ihrer praktischen Anwendung in der globalen pharmazeutischen Entwicklung.

Wer du bist

• Sie haben einen universitären Abschluss oder haben diesen innerhalb der letzten 12 Monate vor dem Praktikumsbeginn abgeschlossen, vorzugsweise in den Bereichen Pharmazie, Pharmakologie, Biochemie oder Molekularbiologie.
• Sie verfügen über praktisches Fachwissen in in-vitro-experimentellen Methoden (wie Zellkultur, Mikroskopie, High-Content-Bildgebung, Western-Blotting und ELISA) sowie über starke Fähigkeiten zur Lösung experimenteller Herausforderungen.
• Sie sind bestrebt, PBPK-Modellierungsansätze für Biologika während des gesamten Arzneimittelentwicklungsprozesses zu lernen und zu erforschen.
• Sie kennen gängige digitale Tools (z.B. Microsoft Office, R Studio, GraphPad Prism etc.) zur experimentellen Planung, Ausführung, Auswertung, Datenarchivierung und Reporting.
• Die Vertrautheit mit der pharmakokinetischen Modellierung, einschließlich der PBPK-Modellierung, gilt als Plus.
• Sie haben starke Kommunikationsfähigkeiten und die Fähigkeit, in einem Team zu arbeiten. Ein proaktiver und strategischer Denkstil zur Förderung des Projekts wird bevorzugt.
• Sie können unabhängig mit minimaler Aufsicht arbeiten und haben die Fähigkeit, Probleme auf innovative Weise zu lösen.
• Sie bringen fließend geschriebenes und gesprochenes Englisch mit, während die Fähigkeit, auf Deutsch oder Französisch zu kommunizieren, ein willkommenes Plus ist.

Anwendungsprozess

• Bitte laden Sie Ihren Lebenslauf (auf Englisch), ein Motivationsschreiben mit Ihrer Bewerbung und eine Immatrikulationsbescheinigung (wenn Sie gerade studieren) oder Ihre Abschlussbescheinigung (wenn Sie bereits studiert haben) hoch.
• Nicht-EU / Nicht-EFTA-Bürger müssen den Bewerbungsunterlagen eine Bestätigung der Universität beifügen, aus der hervorgeht, dass ein Pflichtpraktikum Teil der Ausbildung ist und während der gesamten Dauer dieses Praktikums kontinuierlich an ihrer Universität eingeschrieben ist.

Zusätzliche Informationen

• Bitte beachten Sie, dass diese Stelle rein als Praxispraktikum konzipiert ist, so dass das Verfassen einer akademischen Abschlussarbeit neben ihr leider nicht möglich ist.
• Der bevorzugte Starttermin für dieses Praktikum ist Februar 2027 oder nach Diskussion.
• Dauer: 6-12 Monate

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Wer wir sind Eine gesündere Zukunft treibt uns zu Innovationen an. Gemeinsam widmen sich mehr als 100’000 Mitarbeiter weltweit der Förderung der Wissenschaft, um sicherzustellen, dass jeder heute und für kommende Generationen Zugang zu Gesundheitsversorgung hat. Unsere Bemühungen führen dazu, dass mehr als 26 Millionen Menschen mit unseren Medikamenten behandelt werden und über 30 Milliarden Tests mit unseren Diagnostikprodukten durchgeführt werden. Wir befähigen uns gegenseitig, neue Möglichkeiten zu erkunden, Kreativität zu fördern und unsere Ambitionen hoch zu halten, damit wir lebensverändernde Gesundheitslösungen liefern können, die globale Auswirkungen haben.

Lasst uns gemeinsam eine gesündere Zukunft aufbauen.

Roche ist ein Arbeitgeber für Chancengleichheit.

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