Batchdoc Reviewer (w/m/d), 100% — Bachem AG
Rollenüberblick
Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir ständig nach hochqualifizierten Fachkräften. Zur Verstärkung unseres Teams in der Wirkstoff-Pilotabteilung suchen wir eine/n engagierte/n Batchdoc Reviewer (w/m/d), 100%.
In unserem Produktionsbetrieb prüfen Sie die GMP-Herstelldokumentation für pharmazeutisch wirksame Oligonukleotide und verwandte Substanzen. Dabei lernen sie die Prozesse und Dokumente von der Herstellung bis zur Aufreinigung an modernen Produktionsanlagen kennen. Über die praxisorientierte Einarbeitung werden Sie die notwendige Sicherheit gewinnen, selbstständig und eigenverantwortlich Dokumente abzuschliessen, Standards zu setzen und ein Teil unseres Teams werden. Wenn es Ihnen darüber hinaus wichtig ist, über die tägliche Arbeit hinaus mit uns an der ständigen Verbesserung unserer Dokumente und Arbeitsabläufe zu arbeiten und die Möglichkeit schätzen, auf diese Weise Ihre Erfahrung einzubringen, dann sind Sie bei uns richtig.
Sie reviewen die ausgefüllte GMP-Batchdokumentation für Oligonukleotid Zwischenstufen und Endprodukte und sorgen für den korrekten und termingetreuen Abschluss.
Beschreibung
Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir ständig nach hochqualifizierten Fachkräften. Zur Verstärkung unseres Teams in der Wirkstoff-Pilotabteilung suchen wir eine/n engagierte/n Batchdoc Reviewer (w/m/d), 100%.
In unserem Produktionsbetrieb prüfen Sie die GMP-Herstelldokumentation für pharmazeutisch wirksame Oligonukleotide und verwandte Substanzen. Dabei lernen sie die Prozesse und Dokumente von der Herstellung bis zur Aufreinigung an modernen Produktionsanlagen kennen. Über die praxisorientierte Einarbeitung werden Sie die notwendige Sicherheit gewinnen, selbstständig und eigenverantwortlich Dokumente abzuschliessen, Standards zu setzen und ein Teil unseres Teams werden. Wenn es Ihnen darüber hinaus wichtig ist, über die tägliche Arbeit hinaus mit uns an der ständigen Verbesserung unserer Dokumente und Arbeitsabläufe zu arbeiten und die Möglichkeit schätzen, auf diese Weise Ihre Erfahrung einzubringen, dann sind Sie bei uns richtig.
Sie reviewen die ausgefüllte GMP-Batchdokumentation für Oligonukleotid Zwischenstufen und Endprodukte und sorgen für den korrekten und termingetreuen Abschluss.
