Associate Direktor, Biostatistics (2) — CSL Behring
- Ort
- Bern
- Vertrag
- full-time
- Veröffentlicht
- vor 4 Tagen
Rollenüberblick
Der Associate Director (AD), Biostatistik, leitet den vollen Umfang des statistischen Beitrags zu einem klinischen Entwicklungsprogramm.
Die AD bietet statistische Strategien für die klinischen Studien und regulatorischen Einreichungen und ist verantwortlich für die statistischen Ergebnisse innerhalb des Programms. (Verfügbare Positionen, die mehrere therapeutische Bereiche unterstützen) Hauptzuständigkeiten:
Führen Sie den vollen Umfang der Biostatistik für das verantwortliche Programm in einem therapeutischen Bereich.
- Der Associate Director (AD), Biostatistik, leitet den vollen Umfang des statistischen Beitrags zu einem klinischen Entwicklungsprogramm.
- Die AD bietet statistische Strategien für die klinischen Studien und regulatorischen Einreichungen und ist verantwortlich für die statistischen Ergebnisse innerhalb des Programms. (Verfügbare Positionen, die mehrere therapeutische Bereiche unterstützen) Hauptzuständigkeiten:
Weitere Details
- Die AD bietet statistische Strategien für die klinischen Studien und regulatorischen Einreichungen und ist verantwortlich für die statistischen Ergebnisse innerhalb des Programms. (Verfügbare Positionen, die mehrere therapeutische Bereiche unterstützen) Hauptzuständigkeiten:
- Bereiten Sie Abstracts, Poster, mündliche Präsentationen und schriftliche Berichte vor, um die Ergebnisse klinischer Programme und Studien effektiv an interne und externe Stakeholder und Kollegen mit unterschiedlichem klinischem Forschungswissen zu kommunizieren. Bildung und Erfahrung:
- Erfahrung mit CROs (entweder ein CRO verwalten oder in einem CRO gearbeitet haben) oder Management interner Lieferungen bevorzugt Erfolgsbilanz der bevorzugten Innovation
- Fähigkeit zur Zusammenarbeit und Führung in Matrix-Umgebung -Starke zwischenmenschliche und kommunikative Fähigkeiten (verbal und in Englisch geschrieben) Gute Kenntnisse in SAS und/oder R
- Vertrautheit mit den einschlägigen regulatorischen Leitlinien
- Biostatistik und statistische Programmierung
Notizen und Originalinhalt
- Die AD bietet statistische Strategien für die klinischen Studien und regulatorischen Einreichungen und ist verantwortlich für die statistischen Ergebnisse innerhalb des Programms. (Verfügbare Positionen, die mehrere therapeutische Bereiche unterstützen)
- Hauptzuständigkeiten:
- Bereiten Sie Abstracts, Poster, mündliche Präsentationen und schriftliche Berichte vor, um die Ergebnisse klinischer Programme und Studien effektiv an interne und externe Stakeholder und Kollegen mit unterschiedlichem klinischem Forschungswissen zu kommunizieren.
- Bildung und Erfahrung:
- Erfahrung mit CROs (entweder ein CRO verwalten oder in einem CRO gearbeitet haben) oder Management interner Lieferungen bevorzugt
- Erfolgsbilanz der bevorzugten Innovation
- Kompetenzen:
- Fähigkeit zur Zusammenarbeit und Führung in Matrix-Umgebung -Starke zwischenmenschliche und kommunikative Fähigkeiten (verbal und in Englisch geschrieben)
- Gute Kenntnisse in SAS und/oder R
- Expertise in:
Fragen zu dieser Stellenanzeige
Welches Gehalt bietet CSL Behring für diese Stelle?
CSL Behring gibt CHF 94'500 - 143'000 brutto pro Jahr für diese Position in Bern an. Dies ist das im Original-Inserat veröffentlichte Gehalt (oder, falls der Arbeitgeber keinen Betrag nennt, eine realistische Schätzung für Rolle und Branche) — der Rechner auf dieser Seite berechnet daraus Ihr tatsächliches Netto nach Grenzgänger-Steuer und Sozialabgaben.
Ist das eine Vollzeitstelle, und welchen Vertragstyp bietet CSL Behring?
Diese Stelle ist eine Vollzeit-Position. Der hier angezeigte Vertragstyp stammt direkt aus dem Original-Inserat des Arbeitgebers; klären Sie genaue Arbeitszeiten, Kündigungsfrist und Probezeit während des Bewerbungsprozesses mit CSL Behring, da diese Details auch innerhalb derselben Vertragskategorie variieren können.
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