Team Leader IPI - Qualität Operations — Thermo Fisher Scientific (Schweiz) AG
CHF 62'000 - 94'000
Thermo Fisher Scientific (Schweiz) AG · Allschwil, Switzerland (BL)
- Ort
- Allschwil
- Vertrag
- full-time
- Veröffentlicht
- vor 31 Tagen
LohnCHF 62'000 - 94'000
Rollenüberblick
Arbeitsplan Standard (Mon-Fri) Umweltbedingungen
Einhaltung aller Good Manufacturing Practices (GMP) Sicherheitsstandards Stellenbeschreibung
Wenn Sie Teil des Teams von Thermo Fisher Scientific sind, werden Sie wichtige Arbeit leisten und Kunden dabei helfen, Heilmittel für Krebs zu finden, die Umwelt zu schützen und sicherzustellen, dass unsere Lebensmittel sicher sind.
- Arbeitsplan Standard (Mon-Fri) Umweltbedingungen
- Einhaltung aller Good Manufacturing Practices (GMP) Sicherheitsstandards Stellenbeschreibung
- Operations & Inspection Management
- Gewährleistung eines reibungslosen täglichen IPI-Betriebs innerhalb der Press Manufacturing
- High School Diplom oder GED erforderlich Associate Degree bevorzugt
- 2+ Jahre Inspektions- und/oder Korrekturleseerfahrung erforderlich
Hauptaufgaben
- Operations & Inspection Management
- Gewährleistung eines reibungslosen täglichen IPI-Betriebs innerhalb der Press Manufacturing
- Koordinieren Sie die Inspektionsaktivitäten in mehreren Einsatzbereichen, einschließlich Flexodruck- und Digitalpressenproduktion + Falzmaschinen
- Überwachen Sie die täglichen Produktionspläne und gehen Sie proaktiv auf Betriebsbeschränkungen oder Verzögerungen ein
- Gewährleistung eines rechtzeitigen Abschlusses der Inspektionstätigkeiten im Einklang mit den Fertigungsprioritäten
- Unterstützung der Durchführung von Inspektionen, wenn betriebsbedingt erforderlich
- Sichtbarkeit des Inspektionsstatus und der operativen Prioritäten für das Management
- Gewährleistung einer effektiven Schichtübergabe und Kontinuität zwischen den Teams
- Unterstützung der Planung der Fertigungsabdeckung, einschließlich der Überstundenkoordination bei Bedarf Teammanagement
- Führen, beaufsichtigen und unterstützen Sie IPI-Inspektoren im täglichen Betrieb
Wichtige Anforderungen
- High School Diplom oder GED erforderlich Associate Degree bevorzugt
- 2+ Jahre Inspektions- und/oder Korrekturleseerfahrung erforderlich
- 2+ Jahre pharmazeutische, klinische, Verpackungs-, Kennzeichnungs- oder verwandte GMP-Erfahrung bevorzugt
- Frühere Führungs- oder Aufsichtserfahrung bevorzugt
- Erfahrung in QA / QC, Herstellung, Verpackung oder klinischen Operationen gilt als Vermögenswert
- Starkes Wissen über GMP und regulatorische Anforderungen
- Starke organisatorische und Priorisierung Fähigkeiten
- Fähigkeit, mehrere Aufgaben in einer schnelllebigen Umgebung zu verwalten
- Starke Kommunikation und zwischenmenschliche Fähigkeiten
- Starke Aufmerksamkeit für Details und Dokumentationsgenauigkeit
- Fähigkeit, effektiv mit vertraulichen Informationen zu arbeiten
- Kenntnisse mit Microsoft Office Tools (Word, Excel, PowerPoint, Outlook) Schlüsselkompetenzen
Weitere Details
- Einhaltung aller Good Manufacturing Practices (GMP) Sicherheitsstandards Stellenbeschreibung
- Wir sind führend in der Bereitstellung klinischer Supply Chain Management-Dienstleistungen und klinischer Lieferungen, die an Patienten weltweit verteilt werden. Positionsübersicht
- Unterstützung der Planung der Fertigungsabdeckung, einschließlich der Überstundenkoordination bei Bedarf
- Unterstützung der Konfliktlösung und der täglichen Teammanagement-Aktivitäten Ausbildung und Menschenentwicklung
- Festlegung und Unterstützung der jährlichen Entwicklungsziele für Teammitglieder Qualität, Sicherheit und Compliance
- Unterstützungsuntersuchungen im Zusammenhang mit Qualitätsveranstaltungen Prüfungsergebnisse
- Funktionsübergreifende Koordinierung und Kommunikation Koordinierung der Aktivitäten mit: Qualitätssicherung Planung/Verwaltung Sonstige operative Abteilungen High School Diplom oder GED erforderlich Associate Degree bevorzugt
- Kenntnisse mit Microsoft Office Tools (Word, Excel, PowerPoint, Outlook) Schlüsselkompetenzen
- Fähigkeit, Entscheidungen zu treffen und operative Herausforderungen effektiv zu lösen Starke Problemlösungs-Mentalität
- Fähigkeit, unter Druck zu arbeiten und enge Zeitpläne einzuhalten Starke Kunden- und Qualitätsorientierung
Notizen und Originalinhalt
- Arbeitsplan
- Standard (Mon-Fri)
- Umweltbedingungen
- Einhaltung aller Good Manufacturing Practices (GMP) Sicherheitsstandards
- Stellenbeschreibung
- Wir sind führend in der Bereitstellung klinischer Supply Chain Management-Dienstleistungen und klinischer Lieferungen, die an Patienten weltweit verteilt werden.
- Positionsübersicht
- Ihre Aufgaben
- Teammanagement
- Unterstützung der Konfliktlösung und der täglichen Teammanagement-Aktivitäten
