QA Sterility Assurance Lead (SAL) - Drug Product 80-100% (f/m/d) — Lonza
- Ort
- Visp
- Vertrag
- Vollzeit
- Veröffentlicht
- vor 57 Tagen
Vollständige Beschreibung
Standort: Der tatsächliche Standort dieses Jobs befindet sich in Visp, Schweiz. Umzugshilfe ist für berechtigte Kandidaten und ihre Familien zur Verfügung, wenn nötig.
Der Sterility Assurance Lead (SAL)(m/w/d) ist für die Leitung des Sterility Assurance and Microbial Control Program for Drug Product Module am Standort Visp verantwortlich. Diese Rolle ist Eigentümer der Contamination Control Strategy (CCS) und treibt eine starke Kultur der Sterilitätssicherung voran, indem sie eng mit Operations, QA, QC, Central Contamination Prevention & Control Teams, Microbiology, Engineering und Global Technical Functions zusammenarbeitet. Die Position gewährleistet die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften, operative Exzellenz und kontinuierliche Verbesserung bei allen Kontaminationskontrollen und aseptischen Verarbeitungsaktivitäten.
Was Sie bekommen werden
- Eine agile Karriere und dynamische Arbeitskultur
- Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz
- Vergütungsprogramme, die hohe Leistung erkennen
- Eine Vielzahl von Vorteilen abhängig von Rolle und Standort
Die vollständige Liste unserer globalen Vorteile finden Sie auch unter https://www.lonza.com/careers/benefits
Was Sie tun werden
- Eigene und kontinuierliche Verbesserung der Contamination Control Strategy (CCS), um die Einhaltung der regulatorischen Anforderungen, Lonza-Richtlinien und Best Practices der Branche sicherzustellen.
- Bieten Sie technische Führung und Aufsicht für aseptische Verarbeitung, aseptische Prozesssimulationen (APS), Sterilisation, Reinraummanagement und Kontaminationskontrollprogramme.
- Handeln Sie als Experte für Sterilitätssicherung (SME) für Einrichtungsdesign, Technologietransfer und Kontaminationsrisikobewertungen.
- Leitende Untersuchungen, Korrektur- und Präventivmaßnahmen sowie Ursachenanalysen im Zusammenhang mit Sterilitätssicherungsthemen.
- Verwalten Sie Umweltüberwachungsstrategien, Leistungskennzahlen, Trendanalysen und kontinuierliche Verbesserungsinitiativen zur Stärkung der mikrobiellen Kontrolle.
- Repräsentieren Sterilität Sicherheit bei Inspektionen von Gesundheitsbehörden, Kundenaudits und in allen funktionsübergreifenden Plattformen.
Was wir suchen
- Akademischer Abschluss in einer wissenschaftlichen Disziplin mit umfangreicher Erfahrung in der mikrobiellen Kontrolle und Sterilitätssicherung in der pharmazeutischen Industrie.
- Starke praktische Expertise in den Bereichen Kontaminationskontrolle, aseptische Verarbeitung, APS, Umweltüberwachung und komplexe mikrobiologische Untersuchungen.
- Tiefes Wissen über Reinraumtechnik, Sterilisationsprozesse, mikrobiologische Testmethoden und Kontaminationsrisikomanagement.
- Hervorragende Kommunikation, Entscheidungsfindung, Konfliktlösung und Change Management Fähigkeiten in komplexen operativen Umgebungen.
- Umfassendes Verständnis der pharmazeutischen Vorschriften und GMP-Anforderungen.
- Starkes technisches Wissen über USP / EP-Anforderungen, Biobelastung, Endotoxin, Sterilitätstests, Umweltüberwachung und Kontaminationskontrollsysteme.
- Business fließend Englisch ist erforderlich
- Deutsch ist ein Vorteil.
Über Lonza Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. Mit mehr als 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere weltweit vernetzten Teams täglich zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Kernwerte Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Alle Ideen, ob groß oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und das ist die Art von Arbeit, an der Sie teilnehmen sollen. Innovation gedeiht, wenn Menschen mit allen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza legen wir Wert auf Vielfalt und setzen uns dafür ein, ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter zu schaffen. Wenn Sie bereit sind, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in praktikable Therapien umzuwandeln, freuen wir uns darauf, Sie an Bord begrüßen zu dürfen. Bereit, die Zukunft der Biowissenschaften zu gestalten? Jetzt bewerben.
Lonza ist weltweit führend in der Pharma- und Biotech-Fertigung. Das Unternehmen betreibt große Produktionsstätten in Visp (Valais), Basel, und Stein (Aargau), Schweiz.
Fragen zu dieser Stellenanzeige
Welches Gehalt bietet Lonza für diese Stelle?
Das Original-Inserat nennt kein Gehalt. Unsere Schätzung für diese Rolle und Branche in Visp liegt bei CHF 124'500 - 207'000 brutto pro Jahr — eine Schätzung, kein von Lonza mitgeteilter Betrag. Der Rechner auf dieser Seite berechnet aus einem Bruttogehalt Ihr tatsächliches Netto nach Grenzgänger-Steuer und Sozialabgaben.
Ist das eine Vollzeitstelle, und welchen Vertragstyp bietet Lonza?
Diese Stelle ist eine Vollzeit-Position. Der hier angezeigte Vertragstyp stammt direkt aus dem Original-Inserat des Arbeitgebers; klären Sie genaue Arbeitszeiten, Kündigungsfrist und Probezeit während des Bewerbungsprozesses mit Lonza, da diese Details auch innerhalb derselben Vertragskategorie variieren können.
Brauche ich eine Grenzgänger-Bewilligung für eine Stelle im Kanton Wallis?
EU/EFTA-Bürger mit Wohnsitz in einem EU/EFTA-Staat können eine G-Bewilligung beantragen und in der ganzen Schweiz arbeiten: Grenzzonen gelten für sie nicht mehr, und sie müssen mindestens einmal pro Woche heimkehren. Der Schweizer Arbeitgeber reicht den Antrag nach Vertragsunterzeichnung beim Migrationsamt des Kantons Wallis ein. Die Bearbeitungszeiten variieren je nach Kanton — klären Sie die Details mit dem Migrationsamt des Kantons Wallis oder mit HR während der Bewerbung.
Wie bewerbe ich mich für diese Stelle bei Lonza?
Nutzen Sie die Schaltfläche "Jetzt bewerben" auf dieser Seite — sie führt direkt zum Original-Inserat von Lonza unter lonza.wd3.myworkdayjobs.com, sodass Ihre Bewerbung direkt im Bewerbermanagementsystem des Arbeitgebers landet. Frontaliere Ticino sammelt oder leitet keine Bewerbungen selbst weiter.
