QA Manager — Lonza
- Ort
- Visp
- Vertrag
- full-time
- Veröffentlicht
- vor 4 Tagen
Rollenüberblick
The actual location of this job is in Stein, Switzerland.
Relocation assistance is available for eligible candidates and their families, if needed.
In order to support our business growth in Stein (Switzerland), we are looking for a Quality Assurance Manager with expertise in Drug Product systems qualification, QC analytical equipment qualification and CSV & Automation.
- The actual location of this job is in Stein, Switzerland.
- Relocation assistance is available for eligible candidates and their families, if needed.
- The main responsibilities are listed below, but not limited to and might be adapted depending on project priorities What you’ll get: An agile career and a dynamic work culture An inclusive and ethical workplace
- Compensation programs that recognize high performance What you will do:
Hauptaufgaben
- The main responsibilities are listed below, but not limited to and might be adapted depending on project priorities What you’ll get: An agile career and a dynamic work culture An inclusive and ethical workplace
- Compensation programs that recognize high performance What you will do:
- Responsible for Equipment, QC, Computerized System Validation (CSV) and Automation deliverables for new aseptic facilities, equipment and utilities related to the GMP manufacturing of drug products
Bewerbungsprozess
- now.
- Lonza is a global leader in pharma and biotech manufacturing.
- The company operates major production facilities in Visp (Valais), Basel, and Stein (Aargau), Switzerland.
Unternehmen und Kontext
- Representing Quality in the CAPEX project organization in regards to Equipment, QC, Computerized System Validation (CSV) and Automation and Automation
- Reviewing and releasing quality related to Equipment, QC, Computerized System Validation (CSV) and Automation project deliverables
- Ensuring Equipment, QC, Computerized System Validation (CSV) and Automation deliverables meet Global procedures, regulatory requirements and policies
- Being a Subject Matter Expert (SME) and providing guidance and recommendations to internal and external project stakeholders What we are looking for:
- Bachelor or Master degree in computer science, engineering, life science or related field
- Significant experience in the GMP regulated pharmaceutical industry project; preferable in a role within a Quality Unit
- Knowledgeable in commissioning and qualification of aseptic manufacturing systems and QC analytical systems, Annex 1 requirements
- Knowledgeable in CSV, Data Integrity, Automation systems and related Guidelines (21 CFR Part 11, EU GMP Annex 11, GAMP5 and the underlying principles of each)
- Experience in interaction with all kind of interfaces within the organization and with regulatory agencies (Swissmedic, FDA etc.) Sound knowledge of MES and DCS is required
- Fluency in English, German would be an advantage
Weitere Details
- The main responsibilities are listed below, but not limited to and might be adapted depending on project priorities An agile career and a dynamic work culture An inclusive and ethical workplace
- Compensation programs that recognize high performance
- Being a Subject Matter Expert (SME) and providing guidance and recommendations to internal and external project stakeholders What we are looking for:
- Experience in interaction with all kind of interfaces within the organization and with regulatory agencies (Swissmedic, FDA etc.) Sound knowledge of MES and DCS is required
Notizen und Originalinhalt
- The main responsibilities are listed below, but not limited to and might be adapted depending on project priorities
- What you’ll get:
- An agile career and a dynamic work culture
- An inclusive and ethical workplace
- What you will do:
- Being a Subject Matter Expert (SME) and providing guidance and recommendations to internal and external project stakeholders
- What we are looking for:
- Experience in interaction with all kind of interfaces within the organization and with regulatory agencies (Swissmedic, FDA etc.)
- Sound knowledge of MES and DCS is required
Fragen zu dieser Stellenanzeige
Welches Gehalt bietet Lonza für diese Stelle?
Lonza gibt CHF 85'500 - 129'500 brutto pro Jahr für diese Position in Visp an. Dies ist das im Original-Inserat veröffentlichte Gehalt (oder, falls der Arbeitgeber keinen Betrag nennt, eine realistische Schätzung für Rolle und Branche) — der Rechner auf dieser Seite berechnet daraus Ihr tatsächliches Netto nach Grenzgänger-Steuer und Sozialabgaben.
Ist das eine Vollzeitstelle, und welchen Vertragstyp bietet Lonza?
Diese Stelle ist eine Vollzeit-Position. Der hier angezeigte Vertragstyp stammt direkt aus dem Original-Inserat des Arbeitgebers; klären Sie genaue Arbeitszeiten, Kündigungsfrist und Probezeit während des Bewerbungsprozesses mit Lonza, da diese Details auch innerhalb derselben Vertragskategorie variieren können.
Brauche ich eine Grenzgänger-Bewilligung für eine Stelle im Kanton Wallis?
EU/EFTA-Bürger mit Wohnsitz in der Grenzzone des an den Kanton Wallis angrenzenden Landes können eine G-Bewilligung beantragen; der Schweizer Arbeitgeber reicht sie nach Vertragsunterzeichnung beim Migrationsamt dieses Kantons ein. Grenzzonen-Regeln und Bearbeitungszeiten variieren je nach Nachbarland und Kanton — klären Sie die Details mit dem Migrationsamt des Kantons Wallis oder mit HR während der Bewerbung.
Wie bewerbe ich mich für diese Stelle bei Lonza?
Nutzen Sie die Schaltfläche "Jetzt bewerben" auf dieser Seite — sie führt direkt zum Original-Inserat von Lonza unter lonza.wd3.myworkdayjobs.com, sodass Ihre Bewerbung direkt im Bewerbermanagementsystem des Arbeitgebers landet. Frontaliere Ticino sammelt oder leitet keine Bewerbungen selbst weiter.
