Production Manager, Chromatography/DSP 80-100% (f/m/d) — Lonza

CHF 124'500 - 207'000 (Schätzung)
Lonza · Visp (VS)
Kategorie: chemistry Vertrag: Vollzeit Gehalt: CHF 124'500 - 207'000 (Schätzung)
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Ort
Visp
Vertrag
Vollzeit
Veröffentlicht
vor 42 Tagen
LohnCHF 124'500 - 207'000 (Schätzung)

Vollständige Beschreibung

Standort: Der tatsächliche Standort dieses Jobs befindet sich in Visp, Schweiz. Umzugshilfe ist für berechtigte Kandidaten und ihre Familien zur Verfügung, wenn nötig.

Mit Sitz in Visp leitet der Produktionsleiter DSP die operativen Aktivitäten der Fertigungsprojekte mit Chromatographieschritten im neuen Drug Linker Asset mit der Gesamtverantwortung für die Fertigungsausführung in Bezug auf Sicherheit, Qualität und pünktliche Volllieferung. Er leitet ein interdisziplinäres Team von Produktionsleitern, Vorgesetzten und Spezialisten. Er ist für die Leistung und die Ergebnisse der zugewiesenen Projekte einschließlich der Kostenkontrolle verantwortlich.

Dies ist eine sehr sichtbare Rolle für einen Produktionschemiker-Experten für DSP- und Chromatographie-Prozess, der tiefes technisches Know-how mit Führungskräften und einem bedeutenden Beitrag zu einer wachsenden Entwicklungs- und Produktionsorganisation für Arzneimittellinker auf dem ADC-Markt kombinieren möchte.

Dies ist eine vollständig ortsbezogene Rolle. Die persönliche Zusammenarbeit unterstützt eine enge Echtzeit-Zusammenarbeit und die technische Präzision, die erforderlich ist, um Arzneimittel nach höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards herzustellen.

Was Sie bekommen werden

● Eine agile Karriere und dynamische Arbeitskultur. ● Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz. ● Vergütungsprogramme, die hohe Leistung erkennen. ● Eine Vielzahl von Vorteilen, abhängig von Rolle und Standort. ● Die vollständige Liste unserer globalen Vorteile finden Sie hier: https://www.lonza.com/careers/benefits Vorteile in Visp: Lonza Visp Benefits

Was Sie tun werden

● Leitung multidisziplinärer Teams für die Herstellungsaspekte zugewiesener Chromatographieprozesse ● Risikoanalysen durchführen und die Umsetzung definierter Kontrollmaßnahmen sicherstellen. ● Sicherstellt ein hohes Maß an technischer und prozessualer Standardisierung innerhalb der Produktionsanlagen für Drug Linker. Der Kandidat wird im ersten Jahr mit der Arbeit an Drug Linker Asset HKS in Visp beginnen, um ein starkes Verständnis des Produktionsprozesses zu erlangen. ● Gewährleistung der Dokumentation, der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften, der Betreiberschulung und des Know-how-Transfers. ● Kostenkontrolle, kontinuierliche Verbesserung, Innovation, Audits und technische Standardisierung. ● Bauen und wenden Sie starke Chromatographie-Geräte und Prozess-Know-how. ● Bereiten, programmieren und verwalten Sie den Betrieb von Chromatographiegeräten für die Herstellung. ● Handeln Sie als technischer und wissenschaftlicher Experte für die Produktion von Drug Linker Toxin intern und extern, die Verantwortung umfasst Schulungen und SBP-Aktivitäten für Produktionschemiker und Betrieb.

Was wir suchen

● Akademischer Abschluss in Chemie / Chemietechnik oder einer verwandten Disziplin Bedeutende Erfahrung in Engingeering Chromatographie-Assets oder Chromatographie-Anwendung in der Produktion, Erfahrung pharmazeutische Prozessentwicklung, API-Entwicklung, klinische Versorgung oder Fertigungswissenschaften.

  • Tiefe technische Kenntnisse in Operations, in der biologischen, chemischen und / oder pharmazeutischen Industrie
  • Signifikante Chromatographie vermittelt Erfahrung und Programmierkenntnisse in vorbereitenden HPLC-Geräten

● Nachgewiesene Erfahrung in der Leitung komplexer Projekte in einer Matrixorganisation in klinischen Liefer-, Entwicklungs- oder Fertigungsbetrieben. ● Starke Kenntnisse der chemischen Prozessentwicklung, des Scale-up, des Technologietransfers und der GMP-Herstellungsanforderungen, insbesondere für Prozesse mit Chromatographieeinheit ● Gute Kenntnisse der Drug Linker-Technologie und Verständnis der sicheren Ausführung von Arbeiten in Containment-Assets. ● Fließende Englischkenntnisse erforderlich

  • Deutschkenntnisse sind ein starker Vorteil.

Über Lonza Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. Mit mehr als 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere weltweit vernetzten Teams täglich zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Kernwerte Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Alle Ideen, ob groß oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und das ist die Art von Arbeit, an der Sie teilnehmen sollen. Innovation gedeiht, wenn Menschen mit allen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza legen wir Wert auf Vielfalt und setzen uns dafür ein, ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter zu schaffen. Wenn Sie bereit sind, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in praktikable Therapien umzuwandeln, freuen wir uns darauf, Sie an Bord begrüßen zu dürfen.

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Lonza ist weltweit führend in der Pharma- und Biotech-Fertigung. Das Unternehmen betreibt große Produktionsstätten in Visp (Valais), Basel, und Stein (Aargau), Schweiz.

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Fragen zu dieser Stellenanzeige

Welches Gehalt bietet Lonza für diese Stelle?

Das Original-Inserat nennt kein Gehalt. Unsere Schätzung für diese Rolle und Branche in Visp liegt bei CHF 124'500 - 207'000 brutto pro Jahr — eine Schätzung, kein von Lonza mitgeteilter Betrag. Der Rechner auf dieser Seite berechnet aus einem Bruttogehalt Ihr tatsächliches Netto nach Grenzgänger-Steuer und Sozialabgaben.

Ist das eine Vollzeitstelle, und welchen Vertragstyp bietet Lonza?

Diese Stelle ist eine Vollzeit-Position. Der hier angezeigte Vertragstyp stammt direkt aus dem Original-Inserat des Arbeitgebers; klären Sie genaue Arbeitszeiten, Kündigungsfrist und Probezeit während des Bewerbungsprozesses mit Lonza, da diese Details auch innerhalb derselben Vertragskategorie variieren können.

Brauche ich eine Grenzgänger-Bewilligung für eine Stelle im Kanton Wallis?

EU/EFTA-Bürger mit Wohnsitz in einem EU/EFTA-Staat können eine G-Bewilligung beantragen und in der ganzen Schweiz arbeiten: Grenzzonen gelten für sie nicht mehr, und sie müssen mindestens einmal pro Woche heimkehren. Der Schweizer Arbeitgeber reicht den Antrag nach Vertragsunterzeichnung beim Migrationsamt des Kantons Wallis ein. Die Bearbeitungszeiten variieren je nach Kanton — klären Sie die Details mit dem Migrationsamt des Kantons Wallis oder mit HR während der Bewerbung.

Wie bewerbe ich mich für diese Stelle bei Lonza?

Nutzen Sie die Schaltfläche "Jetzt bewerben" auf dieser Seite — sie führt direkt zum Original-Inserat von Lonza unter lonza.wd3.myworkdayjobs.com, sodass Ihre Bewerbung direkt im Bewerbermanagementsystem des Arbeitgebers landet. Frontaliere Ticino sammelt oder leitet keine Bewerbungen selbst weiter.

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