Bioprocess Engineer (m/w/d) 80%-100% — Lonza
- Ort
- Visp
- Vertrag
- Vollzeit
- Veröffentlicht
- vor 10 Tagen
Vollständige Beschreibung
Bioprozessingenieur (m/w/d) 80%-100%
Der eigentliche Standort dieser Position ist Visp, Schweiz. Umzugsunterstützung ist für berechtigte Kandidaten und ihre Familien verfügbar, falls erforderlich.
Als Bioprocess Engineer spielen Sie eine Schlüsselrolle bei der Planung, Durchführung und kontinuierlichen Verbesserung unserer GMP-Bioprozesse. In enger Zusammenarbeit mit Operations, MSAT, Quality und Engineering tragen Sie dazu bei, eine zuverlässige, effiziente und qualitativ hochwertige Produktion zu gewährleisten und direkt zur Herstellung lebensverändernder Therapien für Patienten weltweit beizutragen.
Dies ist eine vollständig ortsbasierte Position. Eine enge persönliche Zusammenarbeit ermöglicht eine Echtzeit-Ausrichtung und unterstützt die technische Präzision, die erforderlich ist, um Arzneimittel nach höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards herzustellen. Remote Work ist für diese Rolle nicht verfügbar.
Was Sie bekommen werden
- Ein agiler Karriereweg und eine dynamische Arbeitskultur.
- Ein inklusives und ethisches Arbeitsumfeld.
- Vergütungsprogramme, die hohe Leistung erkennen.
- Die Möglichkeit, komplexe GMP-Bioprozesse aktiv zu gestalten und zu optimieren.
- Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams in einem internationalen Umfeld.
- Vielfältige Entwicklungs- und Ausbildungsmöglichkeiten.
Neben einem wettbewerbsfähigen gehalt bieten wir eine breite palette von vorteilen, die lebensstil, familie und freizeitaktivitäten unterstützen. Unsere vollständige Liste der lokalen Vorteile finden Sie hier:
Vorteile in Visp: https://bit.ly/3wjkoFi
Was Sie tun werden
- Planung, Durchführung und Dokumentation von GMP-Fertigungskampagnen in enger Zusammenarbeit mit dem Head of Operations.
- Bereitstellung technischer und organisatorischer Unterstützung für die GMP-Produktion, einschließlich Schulung und Coaching des Produktionspersonals.
- Erstellen, optimieren und überprüfen Sie GMP-bezogene Produktionsdokumentationen wie EBRs, SOPs und Arbeitsanweisungen.
- Gewährleistung eines qualitativ hochwertigen und zeitnahen Umgangs mit Abweichungen, Änderungskontrollen und CAPAs nach einem First-Time-Right-Ansatz.
- Überwachen, analysieren und melden Sie betriebliche Prozess-KPIs und identifizieren und implementieren Sie Verbesserungen mit Lean-, Six-Sigma- und Kaizen-Methoden.
- Stellen Sie sicher, dass Produktionsanlagen und Fertigungsbereiche in einem qualifizierten und technisch konformen Zustand bleiben; führen Sie Fehlersuche durch und nehmen Sie an Bereitschaftsdienstrotationen teil.
- Durchführung und Optimierung von Reinigungsprozessen und Durchführung von Risikobewertungen in Bezug auf SHE, Betrieb, Umweltüberwachung und Reinigungsvalidierung.
Was wir suchen
- Bachelor- oder Master-Abschluss in Biotechnologie, Bioprocess Engineering, Chemical Engineering, Life Sciences oder einer verwandten wissenschaftlichen oder technischen Disziplin.
- Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld in der Biotechnologie-, Pharma- oder Life-Science-Industrie.
- Ein fundiertes Wissen über biotechnologische Herstellungsprozesse, GMP-Anforderungen und Dokumentationsstandards.
- Erfahrung mit Abweichungen, CAPAs, Change Controls und Risikobewertungen.
- Hervorragende analytische Fähigkeiten mit einem strukturierten, lösungsorientierten Ansatz und einem starken technischen Verständnis.
- Erfahrung mit Operational Excellence, Lean Manufacturing, Six Sigma oder ähnlichen kontinuierlichen Verbesserungsmethoden wird als Vorteil angesehen.
- Ausgezeichnete Englischkenntnisse und starke Kommunikation und Teamwork-Fähigkeiten.
Über Lonza
Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. An mehr als 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere weltweit vernetzten Teams täglich zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Grundwerte Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Jede Idee, ob groß oder klein, hat das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und wir laden Sie ein, Teil dieser Mission zu sein. Innovation gedeiht, wenn Menschen mit unterschiedlichem Hintergrund ihre einzigartigen Perspektiven auf den Tisch bringen. Bei Lonza legen wir Wert auf Vielfalt und setzen uns dafür ein, ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter zu schaffen. Wenn Sie bereit sind, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in tragfähige Therapien umzuwandeln, freuen wir uns, Sie an Bord begrüßen zu dürfen.
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Fragen zu dieser Stellenanzeige
Welches Gehalt bietet Lonza für diese Stelle?
Das Original-Inserat nennt kein Gehalt. Unsere Schätzung für diese Rolle und Branche in Visp liegt bei CHF 68'000 - 92'000 brutto pro Jahr — eine Schätzung, kein von Lonza mitgeteilter Betrag. Der Rechner auf dieser Seite berechnet aus einem Bruttogehalt Ihr tatsächliches Netto nach Grenzgänger-Steuer und Sozialabgaben.
Ist das eine Vollzeitstelle, und welchen Vertragstyp bietet Lonza?
Diese Stelle ist eine Vollzeit-Position. Der hier angezeigte Vertragstyp stammt direkt aus dem Original-Inserat des Arbeitgebers; klären Sie genaue Arbeitszeiten, Kündigungsfrist und Probezeit während des Bewerbungsprozesses mit Lonza, da diese Details auch innerhalb derselben Vertragskategorie variieren können.
Brauche ich eine Grenzgänger-Bewilligung für eine Stelle im Kanton Wallis?
EU/EFTA-Bürger mit Wohnsitz in einem EU/EFTA-Staat können eine G-Bewilligung beantragen und in der ganzen Schweiz arbeiten: Grenzzonen gelten für sie nicht mehr, und sie müssen mindestens einmal pro Woche heimkehren. Der Schweizer Arbeitgeber reicht den Antrag nach Vertragsunterzeichnung beim Migrationsamt des Kantons Wallis ein. Die Bearbeitungszeiten variieren je nach Kanton — klären Sie die Details mit dem Migrationsamt des Kantons Wallis oder mit HR während der Bewerbung.
Wie bewerbe ich mich für diese Stelle bei Lonza?
Nutzen Sie die Schaltfläche "Jetzt bewerben" auf dieser Seite — sie führt direkt zum Original-Inserat von Lonza unter lonza.wd3.myworkdayjobs.com, sodass Ihre Bewerbung direkt im Bewerbermanagementsystem des Arbeitgebers landet. Frontaliere Ticino sammelt oder leitet keine Bewerbungen selbst weiter.