Bioprocess Engineer for MMM MC1 DSP 80-100% (m/f/d) — Lonza

Vollständige Beschreibung

Umzugshilfe ist für berechtigte Kandidaten und ihre Familien zur Verfügung, wenn nötig.

Treten Sie unserem Bioprocess DSP Team in Visp als Bioprocess Engineer für MMM MC1 DSP 80-100% (m/w/d) bei und werden Sie Teil einer Weltklasse-Umgebung, in der Innovation ihren Zweck erfüllt. Sie spielen eine Schlüsselrolle bei der Reinigung lebensrettender Therapien und arbeiten mit talentierten Experten in einem dynamischen, leistungsstarken Umfeld zusammen. Wenn Sie sich für Biotechnologie begeistern und wirklich etwas bewirken möchten, ist dies Ihre Chance.

Dies ist eine vollständig ortsbezogene Rolle. Die persönliche Zusammenarbeit unterstützt eine enge Echtzeit-Zusammenarbeit und die technische Präzision, die erforderlich ist, um Arzneimittel nach höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards herzustellen.

Was Sie bekommen

• Eine agile Karriere und dynamische Arbeitskultur
• Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz
• Vergütungsprogramme, die hohe Leistung erkennen
• Neben einem wettbewerbsfähigen Gehalt können Sie zahlreiche Lifestyle-, Familien- und Freizeitvorteile erwarten.

Was Sie tun werden

• Dienen Sie als Bioprocess Engineer (BPE) für DSP-Fertigungsbetriebe und gewährleisten Sie die zuverlässige Durchführung klinischer und kommerzieller Fertigungskampagnen innerhalb der Sicherheits-, Qualitäts- und GMP-Anforderungen.
• Handeln Sie als primäre MES- und Fertigungssysteme, die für den zugewiesenen DSP-Bereich repräsentativ sind, und unterstützen Sie die Ausführung von Rezepten, die Fehlersuche, die Optimierung und die kontinuierlichen Verbesserungsaktivitäten.
• Bereitstellung von First-Line-Support für DeltaV und Manufacturing Execution Systems (MES) in enger Zusammenarbeit mit Operations, Automation, MSAT, QA und Technical Support Teams zur Lösung von Prozess- und Systemproblemen.
• E-Batch Records (eBRs), Herstellungsrezepte, Workflows und zugehörige GMP-Dokumentation besitzen, pflegen und überprüfen, um Compliance, Datenintegrität und Betriebseffizienz zu gewährleisten.
• Leiten Sie Untersuchungen, Abweichungen, CAPAs und Änderungskontrollen in Bezug auf Fertigungssysteme, Batchausführung und Prozessdokumentation.
• Fördern Sie Digitalisierungs- und Prozessverbesserungsinitiativen, indem Sie Möglichkeiten zur Vereinfachung von Workflows, zur Verbesserung der Datentransparenz und zur Verbesserung der Fertigungsleistung identifizieren.
• Unterstützung von Prozesstransfers, Einführung neuer Produkte, Validierungsaktivitäten und Implementierung von Verbesserungen des Fertigungssystems.
• Handeln Sie als zentrale Schnittstelle zwischen Produktion, Automatisierung, MSAT, QA und technischen Dienstleistungen, um robuste und konforme Fertigungsvorgänge zu gewährleisten.

Was wir suchen

• Master-Abschluss in Biotechnologie, (Bio)Chemietechnik, Life Sciences, Automatisierung, Industrial Engineering oder einer verwandten Disziplin; alternativ ein Bachelor-Abschluss mit relevanter biopharmazeutischer Fertigungserfahrung.
• Erfahrung in der biopharmazeutischen Fertigung mit einem starken Verständnis der DSP-Prozesse und GMP-Anforderungen.
• Kenntnisse in Manufacturing Execution Systems (MES), Electronic Batch Records (eBR) und Prozessautomatisierungsplattformen wie DeltaV.
• Erfahrung in der Unterstützung von Fertigungsbetrieben, der Fehlerbehebung von Prozess- und Systemproblemen und der Förderung kontinuierlicher Verbesserungsinitiativen.
• Verständnis von Datenintegritätsprinzipien, Änderungsmanagement, Abweichungsmanagement und GMP-Dokumentationsanforderungen.
• Starke analytische und problemlösende Fähigkeiten mit der Fähigkeit, mehrere Stakeholder in den Bereichen Operations, QA, Automation, MSAT und Technical Services zu verwalten.
• Hervorragende Kommunikationsfähigkeiten in Englisch
• Deutschkenntnisse gelten als Vorteil.
• Fähigkeit, in einer schnelllebigen Fertigungsumgebung zu arbeiten und gleichzeitig einen starken Fokus auf Qualität, Compliance und operative Exzellenz zu legen.

Über Lonza

Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. Mit über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere weltweit vernetzten Teams täglich zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Kernwerte Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Alle Ideen, ob groß oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und das ist die Art von Arbeit, an der Sie teilnehmen sollen.

Innovation gedeiht, wenn Menschen mit allen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven auf den Tisch bringen. Bei Lonza legen wir Wert auf Vielfalt und setzen uns dafür ein, ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter zu schaffen. Wenn Sie bereit sind, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in praktikable Therapien umzuwandeln, freuen wir uns darauf, Sie an Bord begrüßen zu dürfen.

Bereit, die Zukunft der Biowissenschaften zu gestalten? Jetzt bewerben.

Fragen zu dieser Stellenanzeige