PI Server Data Historian Ingenieur (a) 100% — Bachem AG
NeuCHF 49'500 - 75'000
Bachem AG · Stein AG (AG)
- Ort
- Stein AG
- Vertrag
- full-time
- Veröffentlicht
- Gestern
LohnCHF 49'500 - 75'000
Rollenüberblick
Die Bachem-Gruppe investiert in einen neuen geplanten Standort im Sisslerfeld in der Nordwestschweiz.
Dieser Schritt ist Teil der langfristigen Strategie, die Produktionskapazitäten bis zum Ende des Jahrzehnts auszubauen.
Der neue Produktionsstandort wird eine zentrale Rolle bei der Erreichung dieser Ziele spielen.
- Die Bachem-Gruppe investiert in einen neuen geplanten Standort im Sisslerfeld in der Nordwestschweiz.
- Dieser Schritt ist Teil der langfristigen Strategie, die Produktionskapazitäten bis zum Ende des Jahrzehnts auszubauen.
- Aufbau, Konfiguration und Validierung des PI Systems als zentrale Datendrehscheibe für Prozessdaten Anbindung von Automatisierungssystemen (z.
- Siemens PCS 7, später PCS neo) sowie dem MES System (PAS-X) an den Historian Umsetzung von GMP-konformen
- Abgeschlossenes Studium in Ingenieurwesen, Informatik, Automatisierungstechnik oder vergleichbare Ausbildung Mehrjährige Erfahrung mit OSIsoft / AVEVA PI System in regulierten Umgebungen (idealerweise Pharma / GMP) Sehr gute Kenntnisse in der Integration von PCS 7 (und idealerweise PCS neo) sowie MES Systemen wie PAS-X Erfahrung mit PI Systemkomponenten wie PI Data Archive, PI Asset Framework, PI Interfaces, PI Vision Verständnis für GMP-Vorgaben, insbesondere im Hinblick auf Datenintegrität und Systemvalidierung Kenntnisse in Skriptsprachen (z.
- PowerShell, Python, VB, C++, JavaScript, Powershell) und Netzwerktechnologien von Vorteil Erfahrung in der Administration von Windows und Windows Server Systemen Kenntnisse im Bereich IT System /
Hauptaufgaben
- Aufbau, Konfiguration und Validierung des PI Systems als zentrale Datendrehscheibe für Prozessdaten Anbindung von Automatisierungssystemen (z.
- Siemens PCS 7, später PCS neo) sowie dem MES System (PAS-X) an den Historian Umsetzung von GMP-konformen
- Anforderungen an Datenintegrität, Audit Trail, Data Retention, Redundanz und Zugriffssicherheit Entwicklung von Tag-Strukturen, AF (Asset Framework), Event Frames und Schnittstellen zu Reporting-Systemen Unterstützung bei der Integration von PI Vision und anderen Tools für Betriebsanalysen, Prozessmonitoring und Batch Reporting Zusammenarbeit mit Engineering, QA und IT sowie globalen Einheiten zur Sicherstellung der Compliance und Systemverfügbarkeit Erstellung technischer Dokumentationen und Unterstützung bei der Qualifizierung (z.
- URS, FS, IQ/OQ) Unterstützung bei Trainings, Wartung und Betrieb des Systems in der kommerziellen Phase
Wichtige Anforderungen
- Abgeschlossenes Studium in Ingenieurwesen, Informatik, Automatisierungstechnik oder vergleichbare Ausbildung Mehrjährige Erfahrung mit OSIsoft / AVEVA PI System in regulierten Umgebungen (idealerweise Pharma / GMP) Sehr gute Kenntnisse in der Integration von PCS 7 (und idealerweise PCS neo) sowie MES Systemen wie PAS-X Erfahrung mit PI Systemkomponenten wie PI Data Archive, PI Asset Framework, PI Interfaces, PI Vision Verständnis für GMP-Vorgaben, insbesondere im Hinblick auf Datenintegrität und Systemvalidierung Kenntnisse in Skriptsprachen (z.
- PowerShell, Python, VB, C++, JavaScript, Powershell) und Netzwerktechnologien von Vorteil Erfahrung in der Administration von Windows und Windows Server Systemen Kenntnisse im Bereich IT System /
- Software Qualifizierung (GMP, GAMP, CSV) Grundkenntnisse im Bereich Automatisierung (OPC UA) von Vorteil Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeiten sowie strukturierte, dokumentationsorientierte Arbeitsweise Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Unser Angebot: <li style="margin:0.0cm 0.0cm 0.0cm 0.4px;font-size:11.0pt;fo
Weitere Details
- Ihre Aufgaben: Aufbau, Konfiguration und Validierung des PI Systems als zentrale Datendrehscheibe für Prozessdaten Anbindung von Automatisierungssystemen (z.
- Ihr Profil: Abgeschlossenes Studium in Ingenieurwesen, Informatik, Automatisierungstechnik oder vergleichbare Ausbildung Mehrjährige Erfahrung mit OSIsoft / AVEVA PI System in regulierten Umgebungen (idealerweise Pharma / GMP) Sehr gute Kenntnisse in der Integration von PCS 7 (und idealerweise PCS neo) sowie MES Systemen wie PAS-X Erfahrung mit PI Systemkomponenten wie PI Data Archive, PI Asset Framework, PI Interfaces, PI Vision Verständnis für GMP-Vorgaben, insbesondere im Hinblick auf Datenintegrität und Systemvalidierung Kenntnisse in Skriptsprachen (z.
