Responsabile del sito clinico — Roche
- Località
- Basel
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- 5 giorni fa
Panoramica
A Roche potete presentarvi come voi stessi, abbracciati per le qualità uniche che portate.
La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente.
Questo è il modo in cui vogliamo prevenire, fermare e curare le malattie e garantire che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire.
- A Roche potete presentarvi come voi stessi, abbracciati per le qualità uniche che portate.
- La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente.
- In qualità di Responsabile del Sito Clinico specializzato in IVDR e Study Start-Up, sarai responsabile della progettazione, della pianificazione, del coordinamento e della conduzione di tutte le attività coinvolte nell'avvio, nel monitoraggio e nel completamento di studi clinici presso i siti assegnati.
- Le principali responsabilità di questa posizione includono, ma non sono limitate a:
- Tipicamente ha un minimo di 3-5 anni di esperienza.
- Laurea in disciplina scientifica o campo correlato richiesto, o combinazione equivalente di istruzione e esperienza di lavoro, esperienza in un laboratorio clinico, coordinamento di studio clinico è un plus
Responsabilità principali
- In qualità di Responsabile del Sito Clinico specializzato in IVDR e Study Start-Up, sarai responsabile della progettazione, della pianificazione, del coordinamento e della conduzione di tutte le attività coinvolte nell'avvio, nel monitoraggio e nel completamento di studi clinici presso i siti assegnati.
- Le principali responsabilità di questa posizione includono, ma non sono limitate a:
- Guidare le attività di start-up di studio end-to-end , la selezione del sito di guida, l'attivazione e le valutazioni di qualificazione per garantire il lancio di studi clinici in modo efficiente e sono conformità pronta.
- Gestire le sottomissioni del Comitato Etico (CE) e dell'Autorità Competente (CA), assicurando che sia disponibile tutta la documentazione di prova, i contratti locali, il Comitato Etico e le approvazioni dell'Autorità Competenza soddisfano severi requisiti normativi.
- Atto come il contatto primario e esperto di prova clinica per il personale del sito di studio assegnato, per l'esecuzione dello studio - compreso la formazione e il coordinamento della certificazione del personale del sito di studio, e fornire assistenza tecnica, se necessario.
- Sviluppare la documentazione di studio critica, compresi i documenti di consenso informati, le guide di istruzione dei pazienti e i documenti chiave per le presentazioni EC/CA
- Collaborare in modo interfunzionale con team globali, locali e virtuali, dimostrando diversità, consapevolezza culturale e promuovendo relazioni forti e collaborative con membri del team interfunzionali, stakeholder interni e partner esterni per raggiungere gli obiettivi aziendali e garantire l'eccellenza operativa. responsabilità
- Le seguenti sono responsabilità per gli individui in questa posizione:
- Consultare le normative, le linee guida e le procedure operative standard e garantire la disponibilità di audit/ispezione in corso.
- Convalidare le richieste di prestazioni del prodotto, fornire i dati per le presentazioni normative critiche, definire l'utilità funzionale e clinica dei nostri prodotti, e ottenere le opinioni e gli input relativi ai nostri prodotti da laboratori o clienti.
Requisiti principali
- Tipicamente ha un minimo di 3-5 anni di esperienza.
- Laurea in disciplina scientifica o campo correlato richiesto, o combinazione equivalente di istruzione e esperienza di lavoro, esperienza in un laboratorio clinico, coordinamento di studio clinico è un plus
- Solves problemi potenzialmente complessi analizzando possibili soluzioni utilizzando esperienza, giudizio e precedenti
- Spiega informazioni complesse ad altri in situazioni semplici
- Se si applica la trasparenza dei pagamenti, i dettagli vengono forniti in base alla posizione di pubblicazione primaria.
Azienda e contesto
- Consapevolezza dell'organizzazione Roche e dei principali conducenti organizzativi, nonché dei processi, clienti e prodotti relativi alla propria disciplina
- Fornisce una guida informale ai nuovi membri del team
- Un futuro più sano ci spinge a innovare.
- Insieme, più di 100’000 dipendenti attraverso
Dettagli ulteriori
- Unisciti a Roche, dove ogni voce conta.
- Potrai lavorare in modo indipendente per garantire che gli studi siano consegnati, registrati e segnalati in conformità con i protocolli, le procedure operative standard e le linee guida normative globali. Capacità di contabilità chiave
- Collaborare in modo interfunzionale con team globali, locali e virtuali, dimostrando diversità, consapevolezza culturale e promuovendo relazioni forti e collaborative con membri del team interfunzionali, stakeholder interni e partner esterni per raggiungere gli obiettivi aziendali e garantire l'eccellenza operativa.
- Costruire e mantenere relazioni forti e collaborative con i membri del team interfunzionali. Per questo ruolo, la posizione principale è Sant Cugat del Vallès.
Note e contenuto originale
- La posizione
- Potrai lavorare in modo indipendente per garantire che gli studi siano consegnati, registrati e segnalati in conformità con i protocolli, le procedure operative standard e le linee guida normative globali.
- Capacità di contabilità chiave
- responsabilità
- Costruire e mantenere relazioni forti e collaborative con i membri del team interfunzionali.
- Per questo ruolo, la posizione principale è Sant Cugat del Vallès.
Domande frequenti su questo annuncio
Che stipendio offre Roche per questa posizione?
Roche indica CHF 85'500 - 129'500 lordi annui per questo ruolo a Basel. Questo è lo stipendio pubblicato nell'annuncio originale (o, quando il datore non specifica una cifra, una stima realistica per ruolo e settore) — il calcolatore di questo sito lo converte nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.
È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre Roche?
Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con Roche durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.
Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Basilea?
I residenti UE/AELS nella zona di frontiera del paese confinante con il canton Basilea possono richiedere il Permesso G; il datore di lavoro svizzero lo presenta all'ufficio della migrazione di quel canton dopo la firma del contratto. Regole sulla zona di frontiera e tempi di lavorazione variano per paese confinante e canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Basilea o con HR durante il colloquio.
Come mi candido a questa posizione presso Roche?
Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di Roche su roche.wd3.myworkdayjobs.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.
