Team Lead QC Microbiology Review & Data Release (m/f/d) (100%) — Lonza
- Località
- Visp
- Contratto
- Tempo pieno
- Pubblicato
- 3 giorni fa
Descrizione completa
Stiamo attualmente cercando di unire il nostro team di controllo qualità a Visp, Svizzera. In questo ruolo, guiderai un team di 8–12 recensori responsabili della revisione, approvazione e rilascio di dati analitici microbiologici che supportano le operazioni di produzione in tutto il sito Visp. Porta le tue capacità di leadership e le competenze GMP per garantire il rilascio tempestivo e conforme dei dati e sostenere la fornitura affidabile di farmaci ai pazienti.
Cosa otterrai
- Una carriera agile e una cultura del lavoro dinamica
- Un luogo di lavoro inclusivo ed etico
- Programmi di compensazione che riconoscono alte prestazioni
- Una varietà di vantaggi dipende dal ruolo e dalla posizione. L'elenco completo dei nostri benefici globali può essere trovato anche su lonza.com/careers/benefits.
Cosa farai
- Guidare, sviluppare e allenare un team di 8–12 QC Microbiology Reviewers, costruendo una cultura di qualità, responsabilità, collaborazione e miglioramento continuo
- Gestione delle prestazioni, sviluppo del talento, pianificazione della successione e impegno dei dipendenti
- Pianificare le risorse e distribuire i carichi di lavoro per soddisfare le esigenze aziendali mutevoli, i programmi di produzione e le priorità del progetto
- Controllare la revisione tempestiva, l'approvazione e il rilascio dei dati analitici microbiologici e dei record QC associati che supportano il rilascio batch in tutto il sito
- Monitorare i tempi del ciclo di revisione, il throughput e le prestazioni operative, migliorando l'efficienza, la capacità e la qualità
- Assicurare il rispetto di cGMP, procedure interne, principi di integrità dei dati e requisiti normativi, mantenendo la documentazione robusta e la disponibilità di ispezione
- Servire come punto di escalation per questioni tecniche e di conformità complesse, allineare le priorità con i tempi di rilascio dei prodotti critici
- Rappresentare processi di revisione dei dati microbiologici durante le ispezioni normative e controlli dei clienti
- Partner di QA, Manufacturing, MSAT, Project Management e Site Leadership per risolvere problemi, sostenere gli impegni di fornitura e condurre iniziative di miglioramento interfunzionale
Cosa stiamo cercando
- Una laurea in microbiologia, biotecnologia, scienze farmaceutiche, biologia o una disciplina scientifica correlata
- Esperienza significativa nelle operazioni di laboratorio farmaceutico QC, QA o microbiologico all'interno di un ambiente regolamentato GMP
- Esperienza comprovata team leader, sviluppo delle persone e guida delle prestazioni operative
- Forte conoscenza di test microbiologici, processi di rilascio batch, gestione delle indagini e requisiti normativi
- Esperienza che supporta ispezioni normative e audit dei clienti
- Forte acume aziendale e giudizio positivo quando si bilanciano qualità, conformità e priorità operative
- La capacità di gestire le priorità concorrenti e guidare i team attraverso un ambiente di produzione complesso e in rapida evoluzione
- Ottima comunicazione, gestione delle parti interessate e competenze di facilitazione
- Fluency in tedesco e inglese
Informazioni su Lonza A Lonza, la nostra gente e' la nostra piu' grande forza. Con 30+ siti in cinque continenti, i nostri team collegati a livello globale lavorano insieme ogni giorno per produrre i farmaci di domani. I nostri valori fondamentali di collaborazione, responsabilità, eccellenza, passione e integrità riflettono chi siamo e come lavoriamo insieme. Le idee di tutti, grandi o piccole, hanno il potenziale di migliorare milioni di vite, e questo è il tipo di lavoro di cui vogliamo che tu faccia parte. L'innovazione prospera quando le persone di tutti gli sfondi portano le loro prospettive uniche al tavolo. A Lonza, apprezziamo la diversità e ci impegniamo a creare un ambiente inclusivo per tutti i dipendenti. Se siete pronti ad aiutare a trasformare le idee innovative dei nostri clienti in terapie valide, non vediamo l'ora di accogliervi a bordo.
Pronto a plasmare il futuro delle scienze della vita? Applichi subito.
Domande frequenti su questo annuncio
Che stipendio offre Lonza per questa posizione?
L'annuncio originale non indica lo stipendio. La nostra stima per questo ruolo e settore a Visp è CHF 124'500 - 207'000 lordi annui: è una stima, non una cifra comunicata da Lonza. Il calcolatore di questo sito converte un lordo nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.
È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre Lonza?
Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con Lonza durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.
Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Vallese?
I cittadini UE/AELS residenti in uno Stato UE/AELS possono richiedere il Permesso G e lavorare in tutta la Svizzera: le zone di frontiera per loro non valgono più e il rientro è almeno settimanale. Il datore di lavoro svizzero presenta la domanda all'ufficio della migrazione del canton Vallese dopo la firma del contratto. I tempi di lavorazione variano per canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Vallese o con HR durante il colloquio.
Come mi candido a questa posizione presso Lonza?
Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di Lonza su lonza.wd3.myworkdayjobs.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.
