Senior QA Qualification Specialista (Manager) 80-100% (f/m/d) — Lonza

NuovoCHF 83'500 - 126'500

Lonza · Visp (VS)

Categoria: quality Contratto: full-time Salario: CHF 83'500 - 126'500

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Località: Visp
Contratto: full-time
Pubblicato: Ieri

SalarioCHF 83'500 - 126'500

Panoramica

Posizione: la posizione attuale di questo lavoro è a Visp, Svizzera.

L'assistenza di trasferimento è disponibile per i candidati idonei e le loro famiglie, se necessario.

Posizione: la posizione attuale di questo lavoro è a Visp, Svizzera.
L'assistenza di trasferimento è disponibile per i candidati idonei e le loro famiglie, se necessario.
In questo ruolo possiate avere tutte le responsabilità relative alla qualità per le attività di qualificazione quotidiana di strutture/equipment/sistemi relativi alla produzione di cGMP di prodotti farmaceutici (DP). Cosa otterrai:
Una carriera agile e una cultura del lavoro dinamica.
Migliorare la conoscenza della qualità seguendo gli standard di qualità e visitando corsi/congressi specifici di formazione
Identificare aree di non conformità attraverso audit interni o altre osservazioni

Responsabilità principali

In questo ruolo possiate avere tutte le responsabilità relative alla qualità per le attività di qualificazione quotidiana di strutture/equipment/sistemi relativi alla produzione di cGMP di prodotti farmaceutici (DP). Cosa otterrai:
Una carriera agile e una cultura del lavoro dinamica.
Un luogo di lavoro inclusivo ed etico.
Programmi di compensazione che riconoscono alte prestazioni.
Oltre a uno stipendio competitivo, si può aspettare numerosi lifestyle, famiglia e benefici per il tempo libero.
La nostra lista completa di benefici locali su misura può essere trovata di seguito.
I nostri valori fondamentali di collaborazione, responsabilità, eccellenza, passione e integrità riflettono chi siamo e come lavoriamo insieme.
Le idee di tutti, grandi o piccole, hanno il potenziale di migliorare milioni di vite, e questo è il tipo di lavoro di cui vogliamo che tu faccia parte.
L'innovazione prospera quando le persone di tutti gli sfondi portano le loro prospettive uniche al tavolo.
A Lonza, apprezziamo la diversità e ci impegniamo a creare un ambiente inclusivo per tutti i dipendenti.

Requisiti principali

Migliorare la conoscenza della qualità seguendo gli standard di qualità e visitando corsi/congressi specifici di formazione
Identificare aree di non conformità attraverso audit interni o altre osservazioni
Rappresentare gli argomenti di qualificazione durante le verifiche dei clienti e le ispezioni normative
Supporto programmi di formazione cGMP per garantire che il personale sia addestrato
Laurea accademica in Ingegneria/ Chimica/ Biotecnologia o settore relativo
Esperienza significativa nell'industria farmaceutica del prodotto farmaceutico, idealmente in un ruolo QA
Buona comprensione delle normative cGMP applicabili
Conoscenza generale dei processi di ingegneria e produzione Competenza di materia in cGMP
In grado di lavorare autonomamente con procedure stabilite
Eccellente capacità di comunicazione verbale, scritta e interpersonale in tedesco e inglese richiesto
Capacità di prestare attenzione alla precisione e ai dettagli
Capacità di lavorare in partnership come membro attivo di un team e/o di gruppi di lavoro funzionali Forte contributo individuale e decisore

Cosa offre l’azienda

in Visp: https://bit.ly/3wjkoFi Cosa farai:
Documenti di qualificazione (URS, Qualification Plan & Report, DQ/IQ/OQ/PQ Report, ecc.)
Eseguire le valutazioni e le approvazioni delle richieste di cambiamento tecnico e la loro rilevanza per lo stato qualificato di attrezzature, utilità e sistemi
Supporto e approvazione dell'analisi del rischio di qualità (ad esempio FMEA)
Assicurarsi che le deviazioni pertinenti siano adeguatamente indagate e registrate nei Rapporti di Deviazione
Assicurarsi che i documenti siano corretti e rispettare le SOP e il requisito del cliente
Rappresentare aree specifiche come Oggetto Matter Expert (SME) e fornire indicazioni e raccomandazioni in questi settori ai clienti interni
Guidare o sostenere progetti specifici nel suo settore delle PMI per sviluppare ulteriormente gli standard di qualità
Scrivere o rivedere le SOP nella sua area di PMI e agisce come proprietario di tali documenti

Contatti

Responsabile per guidare CAPA ed Efficienza Controlla gli elementi al completamento e chiusura tempestiva
su Lonza A Lonza, la nostra gente e' la nostra piu' grande forza.
Con 30+ siti in cinque continenti, i nostri team collegati a livello globale lavorano insieme ogni giorno per produrre i farmaci di domani.

Azienda e contesto

Confermare lo stato qualificato di strutture, attrezzature e sistemi durante i loro cicli di vita assicurando revisioni periodiche o riqualificazioni periodiche

Dettagli ulteriori

In questo ruolo possiate avere tutte le responsabilità relative alla qualità per le attività di qualificazione quotidiana di strutture/equipment/sistemi relativi alla produzione di cGMP di prodotti farmaceutici (DP).
Vantaggi in Visp: https://bit.ly/3wjkoFi
Allenatore e mentore dipendenti junior per meglio realizzare e svolgere nei loro doveri come professionisti di qualità Cosa stiamo cercando:
Conoscenza generale dei processi di ingegneria e produzione Competenza di materia in cGMP
Capacità di lavorare in partnership come membro attivo di un team e/o di gruppi di lavoro funzionali Forte contributo individuale e decisore Informazioni su Lonza A Lonza, la nostra gente e' la nostra piu' grande forza.

Note e contenuto originale

Cosa otterrai:
Cosa farai:
Allenatore e mentore dipendenti junior per meglio realizzare e svolgere nei loro doveri come professionisti di qualità
Cosa stiamo cercando:
Conoscenza generale dei processi di ingegneria e produzione
Competenza di materia in cGMP
Capacità di lavorare in partnership come membro attivo di un team e/o di gruppi di lavoro funzionali
Forte contributo individuale e decisore
Informazioni su Lonza
A Lonza, la nostra gente e' la nostra piu' grande forza.

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Domande frequenti su questo annuncio

Che stipendio offre Lonza per questa posizione?

Lonza indica CHF 83'500 - 126'500 lordi annui per questo ruolo a Visp. Questo è lo stipendio pubblicato nell'annuncio originale (o, quando il datore non specifica una cifra, una stima realistica per ruolo e settore) — il calcolatore di questo sito lo converte nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.

È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre Lonza?

Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con Lonza durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.

Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Vallese?

I residenti UE/AELS nella zona di frontiera del paese confinante con il canton Vallese possono richiedere il Permesso G; il datore di lavoro svizzero lo presenta all'ufficio della migrazione di quel canton dopo la firma del contratto. Regole sulla zona di frontiera e tempi di lavorazione variano per paese confinante e canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Vallese o con HR durante il colloquio.

Come mi candido a questa posizione presso Lonza?

Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di Lonza su lonza.wd3.myworkdayjobs.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.