Senior Deviation Specialist 80%-100% (m/w/d) — Lonza
- Località
- Visp
- Contratto
- Tempo pieno
- Pubblicato
- Ieri
Descrizione completa
Senior Deviation Specialist
Ubicazione: Visp, Svizzera
La posizione attuale di questo lavoro è a Visp, in Svizzera.
Partecipa all'organizzazione Quality di Lonza a Visp e gioca un ruolo fondamentale nel garantire la qualità, la conformità e l'affidabilità delle terapie salvavita. Come Senior Deviation Specialist, guiderai indagini complesse, guiderai iniziative di miglioramento continuo e collaborerai attraverso funzioni per mantenere i più elevati standard GMP.
Questo è un ruolo completamente basato sul sito. Lavorare insieme in persona supporta una stretta collaborazione in tempo reale e la precisione tecnica necessaria per la fabbricazione di farmaci ai più elevati standard di qualità e sicurezza.
Che cosa si otterrà
- Una carriera agile e una cultura del lavoro dinamica.
- Un luogo di lavoro inclusivo ed etico.
- Programmi di compensazione che riconoscono alte prestazioni.
- Una varietà di vantaggi dipende dal ruolo e dalla posizione.
L'elenco completo dei nostri benefici globali è disponibile qui: https://www.lonza.com/careers/benefits
Cosa farai
- Indagini complesse di deviazione GMP, utilizzando metodologie di analisi delle cause radice strutturate per identificare i problemi sottostanti e implementare soluzioni sostenibili.
- Collabora a stretto contatto con Manufacturing, Quality Control, Engineering e altri stakeholder interfunzionali per raccogliere dati, valutare i risultati e guidare CAPA efficaci.
- Autori rapporti di deviazione chiari, scientificamente sani e conformi secondo procedure interne e aspettative normative globali.
- Monitorare l'implementazione e l'efficacia della CAPA, garantire il completamento tempestivo e ridurre il rischio di deviazioni ricorrenti.
- Agire come esperto di materia soggetto durante gli audit interni ed esterni, sostenendo la disponibilità di ispezione e difendendo i risultati delle indagini.
- Analizzare le tendenze della deviazione, identificare le opportunità di miglioramento e contribuire a iniziative che rafforzano l'affidabilità del processo e la qualità del prodotto.
- Partecipa a valutazioni di rischio e attività di controllo del cambiamento per prevenire proattivamente i problemi di qualità e sostenere il miglioramento continuo.
Cosa stiamo cercando
- Esperienza di lavoro all'interno di un ambiente farmaceutico, biotecnologico, o di dispositivi medici, tra cui diversi anni focalizzati su sistemi di qualità, gestione delle deviazioni, garanzia della qualità o controllo della qualità.
- Forte esperienza nelle metodologie di analisi delle cause principali come 5 Perché, Diagrammi di Fishbone, FMEA, o simili approcci strutturati di problem solving.
- Capacità di interpretare i dati, valutare i rischi e prendere decisioni di qualità sonora in un ambiente di produzione veloce.
- Forte comprensione dei requisiti cGMP e delle aspettative normative globali, tra cui le linee guida FDA, EMA e ICH.
- Eccellente capacità di comunicazione scritta e verbale in tedesco e inglese, con la capacità di comunicare con chiarezza informazioni tecniche complesse.
- Esperienza di lavoro con sistemi di gestione della qualità come TrackWise, Veeva, o piattaforme paragonabili.
- Laurea in una disciplina scientifica o ingegneristica, o esperienza equivalente che fornisce una solida base in principi di qualità e conformità.
Informazioni su Lonza
A Lonza, la nostra gente e' la nostra piu' grande forza. Con 30+ siti in cinque continenti, i nostri team collegati a livello globale lavorano insieme ogni giorno per produrre i farmaci di domani. I nostri valori fondamentali di collaborazione, responsabilità, eccellenza, passione e integrità riflettono chi siamo e come lavoriamo insieme. Le idee di tutti, grandi o piccole, hanno il potenziale di migliorare milioni di vite, e questo è il tipo di lavoro di cui vogliamo che tu faccia parte. L'innovazione prospera quando le persone di tutti gli sfondi portano le loro prospettive uniche al tavolo. A Lonza, apprezziamo la diversità e ci impegniamo a creare un ambiente inclusivo per tutti i dipendenti. Se siete pronti ad aiutare a trasformare le idee innovative dei nostri clienti in terapie valide, non vediamo l'ora di accogliervi a bordo. Pronto a plasmare il futuro delle scienze della vita? Applichi subito.
Domande frequenti su questo annuncio
Che stipendio offre Lonza per questa posizione?
L'annuncio originale non indica lo stipendio. La nostra stima per questo ruolo e settore a Visp è CHF 83'500 - 126'500 lordi annui: è una stima, non una cifra comunicata da Lonza. Il calcolatore di questo sito converte un lordo nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.
È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre Lonza?
Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con Lonza durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.
Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Vallese?
I cittadini UE/AELS residenti in uno Stato UE/AELS possono richiedere il Permesso G e lavorare in tutta la Svizzera: le zone di frontiera per loro non valgono più e il rientro è almeno settimanale. Il datore di lavoro svizzero presenta la domanda all'ufficio della migrazione del canton Vallese dopo la firma del contratto. I tempi di lavorazione variano per canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Vallese o con HR durante il colloquio.
Come mi candido a questa posizione presso Lonza?
Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di Lonza su lonza.wd3.myworkdayjobs.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.
