Senior Quality Control Specialista — Novartis
- Località
- Basel (City)
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- 2 giorni fa
Panoramica
Gamma di insalata
CHF85.400.00
CHF158,600.00 del lavoro LI-Onsite Ubicazione: Basilea, Svizzera Questo ruolo ha
- Gamma di insalata:
- CHF85.400.00
- Condurre o contribuire a attività di progetto analitiche, tra cui l'implementazione dei metodi, i trasferimenti analitici, la nuova introduzione del prodotto e la disponibilità di laboratorio di routine.
- Servire come singolo punto di contatto o soggetto esperto di materia per prodotti assegnati, attività di pipeline, iniziative esterne, audit, ispezioni e valutazioni tecniche.
- Il Senior QC Specialist lavora nell'area della bioanalisi, supportando il team di laboratorio con una conoscenza approfondita per garantire prestazioni efficienti delle attività di laboratorio e delle relative indagini nel rispetto delle linee guida GxP e HSE.
- Esegue la revisione e l'approvazione dei dati analitici. obbligatori:
Responsabilità principali
- Condurre o contribuire a attività di progetto analitiche, tra cui l'implementazione dei metodi, i trasferimenti analitici, la nuova introduzione del prodotto e la disponibilità di laboratorio di routine.
- Servire come singolo punto di contatto o soggetto esperto di materia per prodotti assegnati, attività di pipeline, iniziative esterne, audit, ispezioni e valutazioni tecniche.
- Contribuisci alla qualificazione dei fornitori, alla gestione dei fornitori di servizi, ai contratti, ai SLA, ai SOW, ai QAA, alle attività di bilancio e alle riunioni di governance interfunzionale.
- Assicurarsi che tutte le attività siano conformi ai requisiti cGxP, integrità dei dati, qualità e HSE, tra cui manutenzione delle attrezzature, pianificazione della calibrazione, formazione, identificazione dei rischi e pratiche di lavoro sicure.
- La competenza in MS Office e sistemi IT standard utilizzati nelle attività di qualità, laboratorio e documentazione.
- Pianificare, coordinare e sostenere le attività di campionamento, tra cui l'esecuzione, la documentazione e l'allineamento con le esigenze di laboratorio di progetto e di routine.
- Verificare, valutare e approvare i risultati dei test analitici per le attività di rilascio, stabilità e progetto in conformità alle procedure applicabili.
Requisiti principali
- Il Senior QC Specialist lavora nell'area della bioanalisi, supportando il team di laboratorio con una conoscenza approfondita per garantire prestazioni efficienti delle attività di laboratorio e delle relative indagini nel rispetto delle linee guida GxP e HSE.
- Esegue la revisione e l'approvazione dei dati analitici. obbligatori:
- Istruzione tecnica con 3-5 anni di esperienza rilevante, o una laurea in Farmacia, Chimica, o una disciplina scientifica correlata con 0-4 anni di esperienza rilevante.
- Esperienza nell'industria farmaceutica, nella produzione di sostanze attive o nei laboratori analitici all'interno di un ambiente regolamentato da GMP.
- Forte conoscenza dei test di controllo qualità, campionamento, apparecchiature di laboratorio, standard GxP, integrità dei dati e processi decisionali di qualità.
- Esperienza che supporta il rilascio analitico, test di stabilità, trasferimenti di metodi, deviazioni, CAPAs, analisi di tendenza e documentazione di progetto.
- Capacità di collaborare efficacemente attraverso funzioni, reparti, partner esterni e team di progetto.
- Forte capacità di comunicazione, con buon inglese scritto e parlato e fluency nella lingua locale.
- Competenze dimostrate in collaborazione, orientamento dei risultati, problem solving analitico, resilienza, eccellenza operativa, apprendimento continuo e consapevolezza digitale. Ricompense
- A Novartis, ci impegniamo a riimmaginare insieme la medicina e a premiare le persone che lo fanno accadere.
- Le ricompense di far parte del nostro team vanno ben oltre la retribuzione base e gli incentivi.
- Il salario offerto è determinato sulla base di obiettivi di genere-neutral, quali competenze rilevanti, competenze ed esperienza in conformità con la politica di impostazione della retribuzione Novartis e dopo l'adesione Novartis saranno esaminati periodicamente.
Cosa offre l’azienda
- un contratto a tempo determinato di 18 mesi. Principali passività:
- Preparare, rivedere e approvare protocolli analitici, relazioni, analisi di tendenza, KPI/KQIs e documentazione relativa alla registrazione.
- anche una varietà di vantaggi competitivi in genere per aiutare a prosperare personalmente e professionalmente, come piani di assicurazione, piani di pensionamento, risorse di benessere e programmi di riconoscimento globale.
- Inoltre, forniamo opzioni di lavoro flessibili e ibride, ove possibile, e un minimo di 14 settimane di congedo parentale pagato.
- Intervallo di base annuale previsto per il ruolo: 85.400
- 158,600 CHF.
Dettagli ulteriori
- Descrizione del lavoro Ubicazione: Basilea, Svizzera
- Novartis non è in grado di offrire il supporto di trasferimento per questo ruolo: si prega di applicare solo se questa posizione è accessibile per voi.
- Esegue la revisione e l'approvazione dei dati analitici.
- Offriamo un contratto a tempo determinato di 18 mesi. Principali passività: Requisiti obbligatori:
- Competenze dimostrate in collaborazione, orientamento dei risultati, problem solving analitico, resilienza, eccellenza operativa, apprendimento continuo e consapevolezza digitale.
- Offriamo anche una varietà di vantaggi competitivi in genere per aiutare a prosperare personalmente e professionalmente, come piani di assicurazione, piani di pensionamento, risorse di benessere e programmi di riconoscimento globale.
Note e contenuto originale
- CHF158,600.00
- Descrizione del lavoro
- Ubicazione: Basilea, Svizzera
- Questo ruolo ha
- Offriamo un contratto a tempo determinato di 18 mesi.
- Principali passività:
- Requisiti obbligatori:
- Ricompense
Domande frequenti su questo annuncio
Che stipendio offre Novartis per questa posizione?
Novartis indica CHF 85'500 - 129'500 lordi annui per questo ruolo a Basel (City). Questo è lo stipendio pubblicato nell'annuncio originale (o, quando il datore non specifica una cifra, una stima realistica per ruolo e settore) — il calcolatore di questo sito lo converte nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.
È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre Novartis?
Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con Novartis durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.
Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Basilea?
I residenti UE/AELS nella zona di frontiera del paese confinante con il canton Basilea possono richiedere il Permesso G; il datore di lavoro svizzero lo presenta all'ufficio della migrazione di quel canton dopo la firma del contratto. Regole sulla zona di frontiera e tempi di lavorazione variano per paese confinante e canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Basilea o con HR durante il colloquio.
Come mi candido a questa posizione presso Novartis?
Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di Novartis su novartis.wd3.myworkdayjobs.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.
