Piombo di sviluppo clinico — Idorsia Pharmaceuticals
- Località
- Allschwil
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- Ieri
Panoramica
Lo scopo di Idorsia è di sfidare i paradigmi medici accettati, rispondendo alle domande più importanti.
Per raggiungere questo obiettivo, scopriremo, svilupperemo e commercializzeremo i farmaci trasformativi – sia con capacità interne che con partner – ed evolviamo l'Idorsia in un'azienda biofarmaceutica leader, con un forte nucleo scientifico.
Sei un professionista esperto di sviluppo clinico desideroso di prendere la proprietà scientifica di un programma clinico e contribuire a plasmare il futuro di una terapia differenziata?
- Lo scopo di Idorsia è di sfidare i paradigmi medici accettati, rispondendo alle domande più importanti.
- Per raggiungere questo obiettivo, scopriremo, svilupperemo e commercializzeremo i farmaci trasformativi – sia con capacità interne che con partner – ed evolviamo l'Idorsia in un'azienda biofarmaceutica leader, con un forte nucleo scientifico.
- Principali responsabilità
- The Clinical Development Lead è l'esperto clinico e scientifico responsabile per la consegna di obiettivi di programma clinici per un composto assegnato, in linea con la strategia aziendale e piani di sviluppo concordati. Le principali responsabilità includono:
- Servire come membro centrale del team di gestione della sicurezza e contribuire alla valutazione e alla comunicazione del profilo di rischio-benefici del composto. dei candidati
- Laurea avanzata in scienze della vita o della salute, come PhD, MD, PharmD, MSc o equivalente.
Responsabilità principali
- Principali responsabilità
- The Clinical Development Lead è l'esperto clinico e scientifico responsabile per la consegna di obiettivi di programma clinici per un composto assegnato, in linea con la strategia aziendale e piani di sviluppo concordati. Le principali responsabilità includono:
- Guidare il team clinico multidisciplinare a livello di sviluppo-programma, fornendo direzione scientifica, allineamento strategico e responsabilità attraverso il programma.
- Formare innovative strategie di sviluppo clinico che massimizzano il valore del composto durante il suo ciclo di vita, integrando le emergenze delle prove scientifiche e l'evoluzione dello standard di cura nei piani di sviluppo.
- Guida lo sviluppo scientifico e la consegna di sezioni cliniche di documenti normativi di prova e di livello di programma, tra cui Brochure di Investigator, libri di briefing, aggiornamenti di sicurezza, dossier di presentazione e risposte alle autorità sanitarie.
- Fornire la leadership di pensiero nella progettazione e nell'esecuzione di trial clinici in stretta collaborazione con le funzioni chiave, garantendo qualità scientifica, priorità chiara e consegna tempestiva.
- Fornire una continua revisione clinica e scientifica, interpretazione e comunicazione dei dati di prova clinica per informare le decisioni di strategia e sviluppo del programma.
- Sostenere la preparazione di documenti relativi alla sicurezza, tra cui Periodic Safety Update Reports, Drug Safety Update Reports e altri documenti di sicurezza, in collaborazione con il Project Physician e Drug Safety Physician.
- Mantenere una forte comprensione della zona terapeutica, il paesaggio competitivo, i meccanismi rilevanti di azione e gli standard di cura in evoluzione.
- Portare contributi clinici alle comunicazioni scientifiche, tra cui astratti di studio, manifesti, presentazioni orali e manoscritti.
Requisiti principali
- Servire come membro centrale del team di gestione della sicurezza e contribuire alla valutazione e alla comunicazione del profilo di rischio-benefici del composto. dei candidati
- Laurea avanzata in scienze della vita o della salute, come PhD, MD, PharmD, MSc o equivalente.
- Almeno otto anni di esperienza rilevante nello sviluppo clinico nel settore farmaceutico o biotecnologico.
- <li style="margin-top:0.0cm;margin-right:0.0cm;margin-bottom:8.0pt;line-height:115%;font-size:12.
Cosa offre l’azienda
- Lavorando a stretto contatto con le operazioni cliniche, gli affari regolamentari, la sicurezza della droga, la biostatistica, gli affari medici e i colleghi commerciali, vi assicurerete che i piani di sviluppo siano scientificamente robusti, fattibili e strategicamente allineati.
- Si tratta di un'opportunità per unire la profondità scientifica con la leadership trasversale visibile in un ambiente imprenditoriale, collaborativo e in rapida evoluzione.
Dettagli ulteriori
- The Clinical Development Lead è l'esperto clinico e scientifico responsabile per la consegna di obiettivi di programma clinici per un composto assegnato, in linea con la strategia aziendale e piani di sviluppo concordati. Le principali responsabilità includono: Requisiti dei candidati
Note e contenuto originale
- The Clinical Development Lead è l'esperto clinico e scientifico responsabile per la consegna di obiettivi di programma clinici per un composto assegnato, in linea con la strategia aziendale e piani di sviluppo concordati.
- Le principali responsabilità includono:
- Servire come membro centrale del team di gestione della sicurezza e contribuire alla valutazione e alla comunicazione del profilo di rischio-benefici del composto.
- Requisiti dei candidati
Domande frequenti su questo annuncio
Che stipendio offre Idorsia Pharmaceuticals per questa posizione?
Idorsia Pharmaceuticals indica CHF 99'500 - 169'500 lordi annui per questo ruolo a Allschwil. Questo è lo stipendio pubblicato nell'annuncio originale (o, quando il datore non specifica una cifra, una stima realistica per ruolo e settore) — il calcolatore di questo sito lo converte nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.
È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre Idorsia Pharmaceuticals?
Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con Idorsia Pharmaceuticals durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.
Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Basilea?
I residenti UE/AELS nella zona di frontiera del paese confinante con il canton Basilea possono richiedere il Permesso G; il datore di lavoro svizzero lo presenta all'ufficio della migrazione di quel canton dopo la firma del contratto. Regole sulla zona di frontiera e tempi di lavorazione variano per paese confinante e canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Basilea o con HR durante il colloquio.
Come mi candido a questa posizione presso Idorsia Pharmaceuticals?
Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di Idorsia Pharmaceuticals su careers.idorsia.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.
