Senior Technical Specialist - Process Engineering — Abbott

Description complète

Ingénieur NPI principal – Introduction de nouveau produit

Façonner l'avenir du soutien circulatoire mécanique

Rejoignez l'activité d'insuffisance cardiaque d'Abbott et jouez un rôle clé dans la promotion de la prochaine génération du système de soutien circulatoire CentriMag ™ du développement à la fabrication mondiale.

En tant qu'ingénieur principal NPI, vous dirigerez l'industrialisation, la validation et l'expansion de la production de dispositifs médicaux électromécaniques complexes qui soutiennent directement les patients cardiaques en état critique. Il s'agit d'un rôle très visible avec l'opportunité d'influencer la conception produit, la stratégie de fabrication, la préparation des fournisseurs et la montée en puissance de la production depuis le développement précoce jusqu'au lancement commercial.

Un aspect unique de ce poste est la collaboration étroite entre nos équipes à Zurich, en Suisse, et à Pleasanton, en Californie. En tant que membre d'une organisation mondiale hautement intégrée, vous collaborerez avec des experts en R&D, Qualité, Réglementation, Opérations et Ingénierie des Fournisseurs pour mettre sur le marché des technologies innovantes.

Si vous aimez résoudre des défis techniques complexes, travailler directement avec les procédés de fabrication et transformer des concepts innovants en produits évolutifs qui améliorent la vie des patients, nous serions ravis de vous entendre.

Ce que tu vas faire

Introduction de nouveaux produits et montée en puissance de la fabrication

• Développement des procédés de fabrication en lead, transfert de conception et activités de préparation à la fabrication depuis le concept jusqu'au lancement commercial.
• Développer, caractériser, optimiser et mettre à l'échelle les processus de fabrication pour l'assemblage, l'étalonnage, les tests, l'inspection et l'emballage.
• Collaborer avec la R&D pour promouvoir les améliorations de la conception pour la fabricabilité (DFM) et la conception pour l'assemblage (DFA).
• Traduire les exigences produit en exigences de fabrication, spécifications de procédé, exigences d'équipement et stratégies de contrôle.
• Soutenir les constructions d'ingénierie, les pilotes, les constructions cliniques et les activités d'accélération de la production.

Validation des processus et leadership technique

• Activités de validation de procédé (IQ/OQ/PQ) pour les processus de fabrication internes et les opérations fournisseurs.
• Élaborez des plans de validation, des protocoles, des rapports et des justifications statistiques.
• Dirigez les activités de caractérisation des procédés afin d'assurer des procédés de fabrication robustes et performants.
• Développer et maintenir les PFMEA, plans de contrôle, CTQ, IPC, spécifications de fabrication et instructions de travail.
• Soutenir les activités de qualification des équipements et de validation des méthodes d'essai.

Collaboration entre fournisseurs et interfonctionnelles

• Agir en tant que responsable technique de la fabrication pour les fournisseurs externes et les partenaires de fabrication.
• Évaluer les flux de processus fournisseurs, les PFMEA, les plans de contrôle, les stratégies de validation et la préparation à la fabrication.
• Favoriser l'alignement entre les processus de fabrication internes et fournisseurs afin de permettre une commercialisation réussie.
• Collaborez étroitement avec des équipes interfonctionnelles à Zurich et Pleasanton pour résoudre les défis techniques et soutenir les étapes importantes du projet.
• Soutenir les enquêtes sur les causes profondes, les initiatives d'amélioration des rendements, les activités CAPA et l'optimisation continue des processus.

Qualifications requises

• Licence en génie électrique, mécatronique, génie mécanique, génie de la fabrication ou dans une discipline d'ingénierie connexe.
• 7+ ans d'expérience en introduction de nouveaux produits (NPI), ingénierie de fabrication, développement de procédés, industrialisation ou transfert de conception dans une industrie réglementée.
• Expérience acquise dans le développement et la validation de procédés de fabrication pour des produits électromécaniques complexes.
• Solide connaissance des méthodologies de validation des procédés (IQ/OQ/PQ), de la préparation à la fabrication et du transfert de conception.
• Expérience dans le développement des spécifications de fabrication, de la documentation des procédés, des PFMEA, des plans de contrôle, des CTQ et des IPC.
• Expérience pratique du soutien aux constructions d'ingénierie, à la production pilote et aux activités de surface de production.
• Expérience de collaboration avec des fournisseurs externes et des fabricants sous contrat.
• Solides compétences en communication et en rédaction technique.
• Anglais courant.

Qualifications préférées

• Expérience avec des dispositifs médicaux ou équipements de capital intégrant électronique, moteurs, écrans LCD, capteurs, connecteurs et composants d'interface utilisateur.
• Maîtrise des méthodes statistiques et des outils de caractérisation des procédés, notamment le DOE, Gage R&R, MSA, des études de capacités (Cp/Cpk) et des techniques de validation des procédés.
• Expérience d'application de la Lean Manufacturing et/ou des méthodologies Six Sigma.
• Expérience du soutien à la montée en puissance de la production et au maintien de l'ingénierie après le lancement du produit.
• Expérience en amélioration du rendement, en investigations sur les causes profondes et en optimisation continue des processus dans un environnement de fabrication.
• Expérience de travail avec des fournisseurs sur le développement des procédés, la qualification et l'expansion de la production.
• Les compétences en allemand sont un plus.

Pourquoi rejoindre Abbott?

• Avoir un impact direct sur les technologies qui aident à sauver et améliorer la vie des patients.
• Diriger des activités d'industrialisation cruciales pour une plateforme de soutien circulatoire de nouvelle génération.
• Collaborez au sein d'une équipe véritablement mondiale couvrant Zurich, en Suisse, à Pleasanton, en Californie.
• Influencer à la fois la conception du produit et la stratégie de fabrication dès le début du processus de développement.
• Travailler avec une technologie médicale électromécanique avancée dans un environnement hautement innovant.
• Faites progresser votre carrière au sein de l'une des principales entreprises de santé au monde.

Le meilleur des deux mondes

Notre site Zurich dédié à l'insuffisance cardiaque compte environ 160 employés, offrant la visibilité et la responsabilité, l'agilité et une culture familiale souvent associées à une petite organisation. Ici, vous pouvez voir l'impact direct de votre travail, construire des relations interfonctionnelles solides et influencer les décisions clés.

En même temps, vous ferez partie de l'organisation mondiale d'Abbott, collaborant étroitement avec des équipes à Pleasanton, en Californie, et dans le monde entier, tout en bénéficiant des ressources, de la stabilité, du leadership technologique et des opportunités de carrière de l'une des principales entreprises de santé au monde.

Prêt à postuler?

Nous recherchons des ingénieurs curieux et motivés, qui s'épanouissent dans des environnements dynamiques et aiment transformer des idées innovantes en solutions de fabrication robustes. Même si votre expérience ne correspond pas parfaitement à toutes les qualifications, nous vous encourageons à postuler.

Rejoignez Abbott et aidez à faire découvrir des technologies vitales aux patients du monde entier.

Le salaire de base pour ce poste est N/A Dans certains endroits, la fourchette de rémunération peut varier de celle indiquée.

FAMILLE PROFESSIONNELLE

Fabrication

DIVISION

Insuffisance cardiaque en HF

EMPLACEMENT

Suisse : Technoparkstrass 1 CH 8005

LIEUX ADDITIONNELS

HORAIRE DE TRAVAIL

Norme

VOYAGE

Non spécifié

SURVEILLANCE MÉDICALE

Non applicable

ACTIVITÉS PROFESSIONNELLES IMPORTANTES

Questions sur cette offre