Programmeur principal (Étude clinique - 3) — CSL Behring
- Lieu
- Bern
- Contrat
- full-time
- Publié
- il y a 3 jours
Vue d’ensemble du poste
Il est chargé de fournir un appui pratique et des conseils techniques aux équipes d'études cliniques.
L'élaboration d'une étude et d'une production ponctuelle comprenant, sans s'y limiter, des ensembles de données, des tableaux, des chiffres et des listes de produits et/ou de produits demandés est la suivante : l'essentiel de ce rôle.
Cette personne, travaillant en étroite collaboration avec le statisticien de l'étude, sera responsable de l'examen et de l'acceptation des produits livrables des organismes de recherche contractuels (ORC), qui sont principalement, mais sans s'y limiter, des ensembles de données dans le format standard prêt à soumissionner (ADaM), des tableaux, des chiffres, des listes et des trousses de soumission.
- Il est chargé de fournir un appui pratique et des conseils techniques aux équipes d'études cliniques.
- L'élaboration d'une étude et d'une production ponctuelle comprenant, sans s'y limiter, des ensembles de données, des tableaux, des chiffres et des listes de produits et/ou de produits demandés est la suivante : l'essentiel de ce rôle.
- Principales responsabilités et responsabilités :
Responsabilités principales
- Principales responsabilités et responsabilités :
Processus de candidature
- Dirige la conception et la mise en oeuvre de programmes SAS complexes pour les applications conçues pour analyser et rapporter des données d'essais cliniques complexes au format ADaM du CDISC.
- Identifie les problèmes et développe des outils mondiaux qui augmentent l'efficacité et la capacité du groupe de programmation statistique.
- Collabore étroitement avec les équipes d'études cliniques pour s'assurer que les délais du projet sont respectés avec des produits livrables de haute qualité.
- Tâches supplémentaires Soutient le personnel de CR&D dans les demandes d'analyse de données.
- Effectue d'autres analyses statistiques, notamment :
- Appuyer les réponses aux organismes de réglementation
- Générer un résumé intégré de l'innocuité et de l'efficacité
- Appuyer les publications et les présentations
Détails supplémentaires
- Capacité de travailler dans des équipes interfonctionnelles, multiculturelles et internationales d'essais cliniques.
- Bonne planification et compétences organisationnelles. Capacité de travailler avec succès
Notes et contenu original
- Compétences
- Bonne planification et compétences organisationnelles.
- Capacité de travailler avec succès