Ingénierie de fabrication – Maintenance et contrôle des installations — Abbott

CHF 49 500 - 75 000
Abbott · Zurich (ZH)
Categoria: Tecnica Contratto: full-time Salario: CHF 49 500 - 75 000
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Lieu
Zurich
Contrat
full-time
Publié
il y a 34 jours
SalaireCHF 49 500 - 75 000

Vue d’ensemble du poste

Ingénieur de fabrication – Maintenance et contrôle des installations Mansioni - Garantisci il funzionamento sicuro, affidabile e conforme alle norme dell'equipaggiamento di produzione e dei sistemi dell'edificio che stanno dietro ai nostri dispositivi medici salvavita.

  • Collaborare con i colleghi dei reparti di Ingegneria, Qualità, Produzione e con i partner esterni in Svizzera e negli Stati Uniti.
  • Contribuer direttamente alla nostra promessa di qualità: "Costruito come previsto per la tua famiglia".

Compiti - Gestire i processi di manutenzione e controllo dell'editicio, supportando l'alta disponibilità e affidabilità dell'equipaggiamento.

  • Pianificare e attuare attività di miglioramento per rafforzare le opérazioni conformi dell'editio e delle utility.
  • Essere il proprietario tecnico dell'equipaggiamento, delle utilitaire o dei sistemi dell'editicio assegnati per tutto il loro ciclo di vita.
  • Gestire le attività di controllo delle modifiche nel nostro sistema PLM (Windchill), inclusi gli impatti e la formazione degli partie prenante.
  • Garantie la documentazione chiara, accrata e conforme alle GMP nel nostro sistema di gestione degli asset (Infor).
  • Pianificare ed eseguire le attività di qualificazione e validazione per l'equipaggiamento, gli edifici e le utility.
  • Indagare le devianza, le non-conformità o gli incidenti en collaboration avec l'Ingegneria della Qualità.

Exigences principales

  • Diplôme ou Master en Ingénierie Électrique ou Mécanique (ETH/FH ou équivalent)
  • 1-4 ans d'expérience professionnelle pertinente (profilés early-career bienvenus)
  • Style de travail structuré, fiable et indépendant
  • Anglais fluide (C2) et allemand courant
  • Expérience dans les dispositifs médicaux ou d'autres secteurs réglementés (ISO 13485, FDA 21 CFR 820, GxP)
  • Expérience ou intérêt pour les activités de qualification et de validation
  • Garantire il rispetto delle norme GMP, EHS, degli standard di Abbott e dei requisiti normativi.
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Abbott · Zurich
Frontaliere Ticino a repéré cette opportunité dans le suivi des entreprises.

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