Clinical Site Lead (m/w/d) — Abbott

Description complète

DE L'EMPLOI

Abbott est un chef de file mondial en matière de soins de santé, en tirant parti de la science révolutionnaire et en développant des solutions pour améliorer la santé des gens. Nous nous tournons toujours vers l'avenir et anticipons les changements dans les sciences et la technologie médicales.

TRAVAILLER DANS LA DETTE Chez Abbott, vous trouverez une tâche qui compte, et vous pourrez évoluer et apprendre, prendre soin de vous et de votre famille, vous réaliser et vivre une vie épanouissante. Abbott vous propose:

• Possibilités de développement dans une entreprise internationale où vous pouvez faire la carrière que vous rêvez de
• Une position difficile dans une industrie indépendante de crise en croissance rapide
• Devenez membre d'une équipe dynamique, hautement qualifiée et motivée
• Hiérarchies plates, mentalité ouverte, appréciatrice et modes de communication efficaces et constructifs
• Un environnement multinational où nous favorisons le développement de nos talents au sein de l'entreprise
• Une entreprise reconnue comme l'une des meilleures grandes entreprises à travailler pour, ainsi que le meilleur lieu de travail pour la diversité, les mères qui travaillent, les dirigeantes et les scientifiques, ainsi que le meilleur employeur en Allemagne

Notre équipe des Opérations cliniques mondiales soutient des essais cliniques réussis dans diverses entreprises Abbott. Nous travaillons en étroite collaboration avec les centres d'essais, les responsables d'études et les équipes interdisciplinaires pour garantir les normes de qualité et de conformité les plus élevées et pour faire progresser les thérapies innovantes pour les patients du monde entier.

Pour renforcer notre équipe, nous cherchons une prochaine date possible le 1er novembre 2026. Site clinique Plomb (h/f/d) Suisse

Le responsable du site clinique assume la responsabilité opérationnelle de la conduite des essais cliniques dans les centres d'essais associés. Dans ce rôle, vous êtes le point de contact central des centres d'études et vous assurez que les essais cliniques sont menés conformément aux exigences réglementaires, aux bonnes pratiques cliniques (BCP) et aux lignes directrices internes d'Abbott. De plus, vous contribuez grandement à la réalisation des objectifs de recrutement, à la qualité des données et au succès des études.

SES TÂCHES

• Supervision et contrôle auto-responsables des centres d'essais au sein des essais cliniques
• Personne-ressource centrale pour les intervenants internes et externes sur les sites d'étude assignés
• Identification, qualification et développement de centres d'essais et de médecins appropriés:
• Mise en œuvre et coordination des activités de démarrage du site en collaboration avec les équipes opérationnelles
• Assurer l'activation en temps voulu des centres d'essais et atteindre des objectifs de recrutement définis
• Élaboration et mise en œuvre de stratégies spécifiques pour la promotion des patients: recrutement interne
• Évaluation continue des résultats de l'étude et identification des possibilités d'amélioration
• Effectuer des visites d'initiation au site, des visites de surveillance et des visites de clôture
• Examen des données de l'étude et de la documentation source pour en vérifier l'exhaustivité, l'exactitude et la qualité
• Assurer la conformité aux exigences réglementaires, aux lignes directrices du GCP et aux protocoles d'étude
• Appui aux audits, inspections et activités de conformité
• Assurer la déclaration en temps opportun des événements indésirables, des résultats des produits et des écarts de protocole
• Analyse et solution des problèmes liés à l'étude ou à la localisation et lancement de mesures correctives appropriées
• Formation et recyclage régulier du personnel d'étude concernant les protocoles d'étude et les exigences réglementaires
• Assurer une étude complète et adéquate et la documentation du site
• Collaboration avec les opérations cliniques, la gestion des études et d'autres intervenants internes