P2624 - Global Regulatory Affairs Spécialiste/Manager — Debiopharm
- Lieu
- Lausanne
- Contrat
- other
- Publié
- il y a 18 jours
Vue d’ensemble du poste
Ensemble, nous innovons, nous influons, nous croissons !
Chez Debiopharm, chaque étape est guidée par un seul objectif : améliorer la vie des personnes touchées par le cancer et les maladies infectieuses.
En tant qu'entreprise biopharmaceutique suisse privée, nous sommes animés par la science, mais surtout par les personnes derrière chaque traitement - les patients et leurs familles.
- Ensemble, nous innovons, nous influons, nous croissons !
- Chez Debiopharm, chaque étape est guidée par un seul objectif : améliorer la vie des personnes touchées par le cancer et les maladies infectieuses.
- En travaillant dans un environnement matriciel, vous collaborerez étroitement entre les équipes interfonctionnelles pour maximiser la valeur du composé, assurer la conformité réglementaire et naviguer dans des paysages concurrentiels mondiaux. Principales responsabilités :
Responsabilités principales
- En travaillant dans un environnement matriciel, vous collaborerez étroitement entre les équipes interfonctionnelles pour maximiser la valeur du composé, assurer la conformité réglementaire et naviguer dans des paysages concurrentiels mondiaux. Principales responsabilités :
Détails supplémentaires
- Spécialiste/gestionnaire des affaires réglementaires mondiales Rôle permanent, à temps plein
- En travaillant dans un environnement matriciel, vous collaborerez étroitement entre les équipes interfonctionnelles pour maximiser la valeur du composé, assurer la conformité réglementaire et naviguer dans des paysages concurrentiels mondiaux. Principales responsabilités :
- Excellence en matière de processus : Contribuer à l'établissement et à la révision des procédures opérationnelles normalisées (PON) afin d'améliorer l'efficacité du processus et d'assurer la conformité continue à la réglementation.
Notes et contenu original
- Spécialiste/gestionnaire des affaires réglementaires mondiales
- Rôle permanent, à temps plein
- Votre mission :
- En travaillant dans un environnement matriciel, vous collaborerez étroitement entre les équipes interfonctionnelles pour maximiser la valeur du composé, assurer la conformité réglementaire et naviguer dans des paysages concurrentiels mondiaux.
- Principales responsabilités :
Questions sur cette offre
Quel salaire propose Debiopharm pour ce poste ?
Debiopharm indique CHF 116 500 - 162 500 bruts par an pour ce poste à Lausanne. Il s'agit du salaire publié dans l'annonce d'origine (ou, si l'employeur ne précise pas de montant, d'une estimation réaliste pour le rôle et le secteur) — le calculateur de ce site le convertit en net réel une fois l'impôt frontalier et les cotisations sociales appliqués.
Est-ce un poste à temps plein, et quel type de contrat propose Debiopharm ?
Cette offre est un poste en temps plein. Le type de contrat affiché ici provient directement de l'annonce originale de l'employeur ; confirmez toujours les horaires exacts, le préavis et la durée d'essai avec Debiopharm pendant le processus de candidature, ces détails pouvant varier même au sein de la même catégorie de contrat.
Ai-je besoin d'un permis de frontalier pour un poste dans le canton de Vaud ?
Les résidents UE/AELE domiciliés dans la zone frontalière du pays voisin du canton de Vaud peuvent demander un permis G ; l'employeur suisse le dépose auprès de l'office cantonal des migrations après signature du contrat. Les règles de zone frontalière et les délais varient selon le pays voisin et le canton — confirmez les détails auprès de l'office des migrations du canton de Vaud ou avec les RH pendant la candidature.
Comment postuler à ce poste chez Debiopharm ?
Utilisez le bouton « Postuler maintenant » sur cette page — il renvoie directement à l'annonce originale de Debiopharm sur apply.workable.com, votre candidature arrive donc directement dans le système de suivi des candidatures de l'employeur. Frontaliere Ticino ne collecte ni ne transmet lui-même les candidatures.
