Bioprocess Engineer for MMM MC1 DSP 80-100% (m/f/d) — Lonza

Description complète

Une aide à la réinstallation est offerte aux candidats admissibles et à leur famille, au besoin.

Rejoignez notre équipe DSP Bioprocess à Viège en tant qu'ingénieur Bioprocess pour MMM MC1 DSP 80-100% (h/f/d) et faites partie d'un environnement de calibre mondial où l'innovation répond à des objectifs. Vous jouerez un rôle clé dans la purification des thérapies vitales tout en collaborant avec des experts talentueux dans un cadre dynamique et performant. Si vous êtes passionné par la biotechnologie et que vous voulez avoir un impact réel, c'est votre chance.

C'est un rôle entièrement basé sur le site. Travailler ensemble en personne soutient une collaboration étroite en temps réel et la précision technique nécessaire pour fabriquer des médicaments répondant aux normes de qualité et de sécurité les plus élevées.

Ce que vous obtiendrez

• Une carrière agile et une culture de travail dynamique
• Un milieu de travail inclusif et éthique
• Programmes de rémunération qui reconnaissent le rendement élevé
• En plus d'un salaire compétitif, vous pouvez vous attendre à de nombreuses prestations de vie de famille et de loisirs.

Ce que vous allez faire

• Servir d'ingénieur en bioprocédés (PEB) pour les opérations de fabrication DSP, assurant l'exécution fiable des campagnes de fabrication clinique et commerciale dans le respect des exigences de sécurité, de qualité et de BPF.
• Agir en tant que principal représentant du SEM et des systèmes de fabrication pour la zone DSP attribuée, soutenir l'exécution des recettes, le dépannage, l'optimisation et les activités d'amélioration continue.
• Fournir un soutien de première ligne pour DeltaV et les systèmes d'exécution de fabrication (MES), en étroite collaboration avec les équipes d'exploitation, d'automatisation, de MSAT, d'AQ et de soutien technique pour résoudre les problèmes de processus et de système.
• Posséder, tenir à jour et examiner les dossiers de lots électroniques, les recettes de fabrication, les flux de travail et la documentation connexe sur les BPF pour assurer la conformité, l'intégrité des données et l'efficacité opérationnelle.
• Enquêtes sur le plomb, écarts, APC et contrôles des changements liés aux systèmes de fabrication, à l'exécution par lots et à la documentation des procédés.
• Diriger les initiatives de numérisation et d'amélioration des processus en identifiant les possibilités de simplifier les flux de travail, d'améliorer la visibilité des données et d'améliorer les performances de fabrication.
• Transferts de processus de soutien, introductions de nouveaux produits, activités de validation et mise en oeuvre d'améliorations du système de fabrication.
• Agir comme interface clé entre Production, Automation, MSAT, QA et Services Techniques pour assurer des opérations de fabrication robustes et conformes.

Ce que nous cherchons

• Maîtrise en biotechnologie, en génie (bio)chimique, en sciences de la vie, en automatisation, en génie industriel ou dans une discipline connexe.
• Expérience dans la fabrication biopharmaceutique avec une bonne compréhension des processus DSP et des exigences BPF.
• Connaissance des systèmes d'exécution de fabrication (MES), des enregistrements par lots électroniques (eBR) et des plates-formes d'automatisation de processus comme DeltaV.
• Expérience de soutien aux opérations de fabrication, aux processus de dépannage et aux problèmes liés au système, et lancement d'initiatives d'amélioration continue.
• Compréhension des principes d'intégrité des données, gestion du changement, gestion des écarts et exigences en matière de documentation sur les BPF.
• Forte capacité d'analyse et de résolution de problèmes avec la capacité de gérer plusieurs intervenants à travers les opérations, l'AQ, l'automatisation, le MSAT et les services techniques.
• Excellentes compétences en communication en anglais; les compétences en langue allemande sont considérées comme un avantage.
• Capacité de travailler dans un environnement de fabrication rapide tout en maintenant une forte concentration sur la qualité, la conformité et l'excellence opérationnelle.

À propos de Lonza

À Lonza, notre peuple est notre plus grande force. Avec plus de 30 sites répartis sur cinq continents, nos équipes connectées à l'échelle mondiale travaillent tous les jours pour fabriquer les médicaments de demain. Nos valeurs fondamentales de collaboration, de responsabilisation, d'excellence, de passion et d'intégrité reflètent qui nous sommes et comment nous travaillons ensemble. Les idées de tout le monde, grandes ou petites, ont le potentiel d'améliorer des millions de vies, et c'est le genre de travail auquel nous voulons que vous participiez.

L'innovation prospère lorsque les gens de tous les horizons apportent leurs points de vue uniques à la table. Chez Lonza, nous apprécions la diversité et nous nous engageons à créer un environnement inclusif pour tous les employés. Si vous êtes prêt à aider nos clients à transformer des idées révolutionnaires en thérapies viables, nous nous réjouissons de vous accueillir à bord.

Prêt à façonner l'avenir des sciences de la vie? Demande maintenant.

Questions sur cette offre