Bioprocess Engineer DSP — Lonza

Description complète

L'emplacement réel de ce travail est à Viège, Suisse. Une aide à la réinstallation est offerte aux candidats admissibles et à leur famille, au besoin.

C'est un rôle entièrement basé sur le site. Travailler ensemble en personne soutient une collaboration étroite en temps réel et la précision technique nécessaire pour fabriquer des médicaments répondant aux normes de qualité et de sécurité les plus élevées.

Ce que vous obtiendrez

• Une carrière agile et une culture de travail dynamique
• Un milieu de travail inclusif et éthique
• Programmes de rémunération qui reconnaissent le rendement élevé

En plus d'un salaire compétitif, vous pouvez vous attendre à de nombreuses prestations de vie de famille et de loisirs. Vous trouverez ci-dessous la liste complète de nos avantages locaux.

• Avantages à Viège: https://bit.ly/3wjkoFi

L'ingénieur en bioprocédés DSP est responsable de la planification, de l'exécution, de la surveillance et de la documentation des campagnes de fabrication commerciale et clinique dans la zone de traitement aval (DSP). Ce rôle sert d'expert en matière de fabrication pour les produits assignés, assurant une production conforme, sûre, efficace et fiable selon les exigences des BPFc, les attentes réglementaires et les normes d'excellence opérationnelle. L'ingénieur en bioprocédés du PSD agit à titre de chef de file fonctionnel pour les activités liées à la fabrication, appuie les opérations d'usine, dirige les évaluations des risques et les améliorations des procédés, et fournit une expertise technique pour les projets d'immobilisations, la mise en service, la qualification et la préparation opérationnelle.

Ce que vous ferez

• Diriger et superviser les campagnes de fabrication du PSD, en veillant à ce que l'exécution, la surveillance, le dépannage et la documentation soient conformes aux BPFc et aux exigences réglementaires.
• Agir comme chef fonctionnel de fabrication pour les produits assignés, coordonner les équipes interfonctionnelles et maintenir l'expertise technique dans les processus, l'équipement et les installations.
• Diriger les activités de gestion des risques, y compris la SHE, la SM, les évaluations opérationnelles, le nettoyage et les évaluations des risques liés aux produits, tout en appuyant les enquêtes, les écarts, les APC et les contrôles des changements.
• Tenir à jour la documentation sur les BPF, comme les PON, les instructions de fabrication, les évaluations des risques et les dossiers pour assurer la conformité et l'état de préparation à la vérification.
• Former et soutenir le personnel manufacturier, contribuer au développement de la main-d'oeuvre et favoriser une culture de sécurité, de qualité, d'excellence opérationnelle et d'amélioration continue.
• Représenter la fabrication dans les projets d'immobilisations, fournir des intrants techniques pour la conception des installations, la sélection des équipements, la mise en service, la qualification et les transferts de technologie.
• Diriger des initiatives d'amélioration continue et servir de représentant de la fabrication lors des vérifications des clients, des inspections et des projets stratégiques interfonctionnels.

Ce que nous cherchons

• Forte expertise en fabrication biopharmaceutique, en particulier en aval, avec la capacité de résoudre les problèmes techniques et liés aux procédés.
• Connaissance approfondie des exigences des BPFc et des normes réglementaires applicables à la fabrication pharmaceutique.
• Expérience de la gestion des systèmes de qualité et des activités de conformité, y compris les évaluations des risques, les écarts, les APC, les contrôles du changement et la validation.
• Compétences éprouvées en résolution de problèmes avec la capacité d'identifier les causes profondes et de mettre en œuvre des mesures correctives efficaces.
• Renforcement des capacités de communication et de gestion des intervenants, permettant une collaboration efficace entre les fonctions et l'organisation.
• Expérience démontrée de leadership de projet et de coordination d'équipe dans des environnements de fabrication complexes et réglementés.
• Baccalauréat ou maîtrise en biotechnologie, en génie biochimique, en génie chimique, en sciences de la vie ou dans un domaine connexe, ainsi qu'une expérience pertinente en fabrication biopharmaceutique, en génie des procédés, en opérations techniques ou en environnements réglementés par le CGPG.

À Lonza, notre peuple est notre plus grande force. Avec plus de 30 sites sur cinq continents, nos équipes connectées à l'échelle mondiale travaillent tous les jours pour fabriquer les médicaments de demain. Nos valeurs fondamentales de collaboration, de responsabilisation, d'excellence, de passion et d'intégrité reflètent qui nous sommes et comment nous travaillons ensemble. Les idées de tout le monde, grandes ou petites, ont le potentiel d'améliorer des millions de vies, et c'est le genre de travail auquel nous voulons que vous participiez.

L'innovation prospère lorsque les gens de tous les horizons apportent leurs points de vue uniques à la table. Chez Lonza, nous apprécions la diversité et nous nous engageons à créer un environnement inclusif pour tous les employés. Si vous êtes prêt à aider nos clients à transformer des idées révolutionnaires en thérapies viables, nous nous réjouissons de vous accueillir à bord.

Prêt à façonner l'avenir des sciences de la vie? Demande maintenant.

Lonza est un leader mondial dans la fabrication de produits pharmaceutiques et de biotechnologies. La société exploite d'importantes installations de production à Viège (Valais), Bâle et Stein (Argovie), Suisse.

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