GMP Prozess Experte im Bereich der Sterilen Abfüllung (2 Jahre temporär) — Roche

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Description complète

Chez Roche vous pouvez vous montrer comme vous-même, embrassé pour les qualités uniques que vous apportez. Notre culture encourage l'expression personnelle, le dialogue ouvert et les liens authentiques, où vous êtes apprécié, accepté et respecté pour qui vous êtes, vous permettant de prospérer à la fois personnellement et professionnellement. C'est ainsi que nous visons à prévenir, à arrêter et à guérir les maladies et à garantir que chacun ait accès aux soins de santé aujourd'hui et pour les générations à venir. Rejoignez Roche, où chaque voix compte. La position Avec ses 1400 employés, le centre de production Kaiseraugst (PTM) assure des soins continus aux patients avec des médicaments de haute qualité. PTM représente les plus hauts standards de production pharmaceutique, le plus grand centre d'emballages, le plus innovant de Roche et l'approvisionnement de plus de 120 pays. La possibilité Le GMP Process Expert dans le domaine du remplissage stérile (Asset AFL) est chargé de coordonner les activités pour se conformer aux exigences des BPF dans son domaine autour des usines, des procédés et des produits manufacturés. En plus de respecter et de mettre en œuvre les exigences des BPF, une production aussi stable et sans problèmes que possible est une autre priorité qui est atteinte par des améliorations indépendantes et continues. Cela exige une bonne connaissance des opérations et des systèmes ainsi que de très bonnes compétences organisationnelles pour le traitement des projets.

  • Production et processus Responsabilité : Analyse basée sur les données des indicateurs de performance afin d'accroître l'efficacité, l'assurance de la qualité et le suivi des processus dans la production.
  • Documentation et gestion par lots : examen par lots, contrôle comptable SAP et gestion des documents BPF.
  • Système d'exécution de fabrication (MES) : Création, mise à l'essai et entretien des recettes, des règlements de fabrication et des dossiers de fabrication.
  • Gestion de la qualité et des écarts : écarts, plaintes, changements et APC; analyse des causes profondes et analyse des tendances.
  • Gestion de l'inspection et gestion des risques de qualité : préparation et suivi des audits/inspections; responsabilité des analyses de risques et de leur modération.
  • Formation et sécurité: organisation et mise en œuvre de la formation; garantie de la sécurité et de la protection de l'environnement sur le terrain.
  • Projets & ICR : Soutien aux projets techniques dans l'environnement des BPF avec documentation connexe ; examen, standardisation et utilisation des outils LPS, amélioration des processus. Qui vous êtes
  • Études pharmaceutiques, scientifiques ou techniques terminées ou formation professionnelle équivalente
  • Expérience professionnelle pluriannuelle dans la production pharmaceutique, le développement, l'assurance et le contrôle de la qualité ou dans une industrie proche sont d'avantage
  • Très bonnes compétences en communication verbale et écrite en allemand et en anglais
  • Engagement élevé en faveur de l'emploi et de l'employeur, ouverture à la nouveauté, résilience et flexibilité ainsi que performance constante avec des exigences changeantes Maintenant appliquez et devenez membre de notre équipe pour façonner l'avenir ensemble! Qui nous sommes Un avenir plus sain nous pousse à innover. Ensemble, plus de 100 000 employés à travers le monde se consacrent à faire progresser la science, assurant à chacun un accès aux soins de santé aujourd'hui et pour les générations à venir. Nos efforts conduisent à plus de 26 millions de personnes traitées avec nos médicaments et à plus de 30 milliards de tests réalisés avec nos produits Diagnostics. Nous nous autorisons mutuellement à explorer de nouvelles possibilités, à encourager la créativité et à maintenir nos ambitieux au sommet, afin de pouvoir offrir des solutions de santé qui changent la vie et qui ont un impact mondial. Construisons ensemble un avenir plus sain. Roche est un employeur à chances égales.

Détails de l'offre

  • Entreprise: Roche
  • Poste: GMP Prozess Experte im Bereich der Sterilen Abfüllung (2 Jahre temporär)
  • Lieu: Kaiseraugst, Argovie
  • Salaire: CHF 49'500 - 75'000 (source non vérifiée)
  • Secteur: Farmaceutico
  • Expirée le: 2026-06-11

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